GOST-Lebensmittelaromen. Lebensmittelaromen. Allgemeine technische Bedingungen. A.4.2 Vorbereitung der Chromatographiesäule

Zwischenstaatlicher Standard GOST 32049-2013

„LEBENSMITTELAROMEN. ALLGEMEINE TECHNISCHE BEDINGUNGEN“

(in Kraft gesetzt durch Beschluss des Bundesamtes für technische Regulierung und Metrologie vom 25. Juli 2013 N 441-st)

Lebensmittelaromen. Allgemeine Spezifikation

Vorwort

Die Ziele, Grundprinzipien und das grundlegende Verfahren für die Durchführung von Arbeiten zur zwischenstaatlichen Normung sind in GOST 1.0-92 „Zwischenstaatliches Normungssystem. Grundbestimmungen“ und GOST 1.2-2009 „Zwischenstaatliches Normungssystem. Zwischenstaatliche Normen, Regeln und Empfehlungen für die zwischenstaatliche Normung“ festgelegt. Regeln für Entwicklung, Annahme, Anwendung, Erneuerung und Löschung“

1 Einsatzbereich

Diese Norm gilt für Lebensmittelaromen (im Folgenden Aromastoffe genannt), die für die Lebensmittelindustrie bestimmt sind.

Diese Norm gilt nicht für Aromen für Tabakerzeugnisse.

Anforderungen zur Gewährleistung der Sicherheit von Aromen für das Leben und die Gesundheit von Menschen sind in 5.1.5 – 5.1.12, Anforderungen an die Produktqualität – 5.1.2 – 5.1.4, Anforderungen an die Kennzeichnung – 5.4 festgelegt.

2 Normative Verweise

Dieser Standard verwendet normative Verweise auf die folgenden zwischenstaatlichen Standards:

GOST 8.579-2002 Staatliches System zur Gewährleistung der Einheitlichkeit der Messungen. Anforderungen an die Menge verpackter Güter in Verpackungen jeglicher Art während deren Herstellung, Verpackung, Verkauf und Import

GOST 12.0.004-90 System der Arbeitssicherheitsstandards. Organisation von Arbeitssicherheitsschulungen. Allgemeine Bestimmungen

GOST 12.1.004-91 System der Arbeitssicherheitsstandards. Brandschutz. Allgemeine Anforderungen

GOST 12.1.005-88 System der Arbeitssicherheitsstandards. Allgemeine sanitäre und hygienische Anforderungen an die Luft im Arbeitsbereich

GOST 12.1.007-76 System der Arbeitssicherheitsstandards. Gefährliche Substanzen. Klassifizierung und allgemeine Sicherheitsanforderungen

GOST 12.1.019-79 System der Arbeitssicherheitsstandards. Elektrische Sicherheit. Allgemeine Anforderungen und Nomenklatur der Schutzarten

GOST 12.1.044-89 (ISO 4589-84) System der Arbeitssicherheitsstandards. Brand- und Explosionsgefahr von Stoffen und Materialien. Nomenklatur der Indikatoren und Methoden zu ihrer Bestimmung

GOST 12.2.007.0-75 System der Arbeitssicherheitsstandards. Elektrische Produkte. Allgemeine Sicherheitsanforderungen

GOST 12.4.009-83 System der Arbeitssicherheitsstandards. Feuerlöschausrüstung zum Schutz von Objekten. Haupttypen. Unterkunft und Service

GOST 12.4.021-75 System der Arbeitssicherheitsstandards. Lüftungssysteme. Allgemeine Anforderungen

GOST 12.4.103-83 System der Arbeitssicherheitsstandards. Spezielle Schutzkleidung, persönliche Schutzausrüstung für Beine und Arme. Einstufung

GOST 1770-74 (ISO 1042-83, ISO 4788-80) Laborglaswaren. Zylinder, Becher, Kolben, Reagenzgläser. Allgemeine technische Bedingungen

GOST 2603-79 Reagenzien. Aceton. Technische Bedingungen

GOST 3022-80 Technischer Wasserstoff. Technische Bedingungen

GOST 3639-79 Wasser-Alkohol-Lösungen. Methoden zur Bestimmung der Konzentration von Ethylalkohol

GOST 6709-72 Destilliertes Wasser. Technische Bedingungen

GOST 6825-91 Röhrenförmige Leuchtstofflampen für die Allgemeinbeleuchtung

GOST 6995-77 Reagenzien. Methanol ist ein Gift. Technische Bedingungen

GOST 9293-74 (ISO 2435-73) Stickstoff, gasförmig und flüssig. Technische Bedingungen

GOST 10146-74 Filtergewebe aus glasgedrehten Filamentfäden. Technische Bedingungen

GOST 10444.12-88 Lebensmittel. Methode zur Bestimmung von Hefe- und Schimmelpilzen

GOST 10444.15-94 Lebensmittel. Methoden zur Bestimmung der Anzahl mesophiler aerober und fakultativ anaerober Mikroorganismen

GOST 12026-76 Laborfilterpapier. Technische Bedingungen

GOST 13358-84 Holzkisten für Konserven. Technische Bedingungen

GOST 13516-86 Wellpappkartons für Konserven, Konserven und Lebensmittelflüssigkeiten. Technische Bedingungen

GOST 14192-96 Kennzeichnung der Ladung

GOST 14618.6-78 Ätherische Öle, Duftstoffe und Zwischenprodukte ihrer Synthese. Methoden zur Wasserbestimmung

GOST 14618.10-78 Ätherische Öle, Duftstoffe und Zwischenprodukte ihrer Synthese. Methoden zur Bestimmung von Dichte und Brechungsindex

GOST 14870-77 Chemische Produkte. Methoden zur Wasserbestimmung

GOST 15113.2-77 Lebensmittelkonzentrate. Methoden zur Bestimmung von Verunreinigungen und Schädlingsbefall in Getreidebeständen

GOST 15846-2002 Produkte, die in den Hohen Norden und entsprechende Gebiete versandt werden. Verpackung, Etikettierung, Transport und Lagerung

GOST 17433-80 Industrielle Sauberkeit. Druckluft. Verschmutzungsklassen

GOST 19360-74 Folienbeutel. Allgemeine technische Bedingungen

GOST 19433-88 Gefahrgut. Klassifizierung und Kennzeichnung

GOST 20477-86 Polyethylenband mit Klebeschicht. Technische Bedingungen

GOST 25336-82 Laborglaswaren und -ausrüstung. Typen, Hauptparameter und Größen

GOST 26668-85 Lebensmittel und Aromastoffe. Probenahmemethoden für mikrobiologische Analysen

GOST 26927-86 Rohstoffe und Lebensmittelprodukte. Methode zur Bestimmung von Quecksilber

GOST 26930-86 Rohstoffe und Lebensmittelprodukte. Methode zur Bestimmung von Arsen

GOST 26932-86 Rohstoffe und Lebensmittelprodukte. Methoden zur Lead-Bestimmung

GOST 26933-86 Rohstoffe und Lebensmittelprodukte. Methoden zur Bestimmung von Cadmium

GOST 28498-90 Flüssigglasthermometer. Allgemeine technische Anforderungen. Testmethoden

GOST 29169-91 Laborglaswaren. Einzelmarkierungspipetten

GOST 29185-91 Lebensmittelprodukte. Methoden zur Identifizierung und Quantifizierung sulfitreduzierender Clostridien

GOST 29227-91 (ISO 835-1-81) Laborglaswaren. Messpipetten. Teil 1. Allgemeine Anforderungen

GOST 29229-91 (ISO 835-3-81) Laborglaswaren. Messpipetten. Teil 3. Messpipetten mit einer Wartezeit von 15 s

GOST 30178-96 Rohstoffe und Lebensmittelprodukte. Atomabsorptionsmethode zur Bestimmung toxischer Elemente

GOST 31747-2012 Lebensmittelprodukte. Methoden zur Identifizierung und Bestimmung der Anzahl coliformer Bakterien (Kolibakterien)

GOST 31659-2012 Lebensmittel. Verfahren zum Nachweis von Bakterien der Gattung Salmonella

GOST 31266-2004 Rohstoffe und Lebensmittel. Atomabsorptionsmethode zur Bestimmung von Arsen

Hinweis – Bei der Verwendung dieser Norm empfiehlt es sich, die Gültigkeit der Referenznormen im öffentlichen Informationssystem zu überprüfen – auf der offiziellen Website des Bundesamtes für technische Regulierung und Metrologie im Internet oder anhand des jährlichen Informationsindex „Nationale Normen“ , das zum 1. Januar des laufenden Jahres veröffentlicht wurde, und gemäß den Veröffentlichungen des monatlichen Informationsindex „National Standards“ für das laufende Jahr. Wenn der Referenzstandard ersetzt (geändert) wird, sollten Sie sich bei der Verwendung dieses Standards an dem ersetzenden (geänderten) Standard orientieren. Wird die Bezugsnorm ersatzlos gestrichen, so findet die Bestimmung, in der auf sie verwiesen wird, in dem Teil Anwendung, der diese Verweisung nicht berührt.

3 Begriffe und Definitionen

In dieser Norm werden folgende Begriffe mit entsprechenden Definitionen verwendet:

3.1 Lebensmittelaroma: Ein Produkt, das nicht direkt vom Menschen als Lebensmittel verzehrt wird und einen Aromastoff oder eine Aromazubereitung, einen thermotechnologischen Aromastoff, einen Raucharomastoff, Aromavorläufer oder eine Mischung davon (Aromateil) enthält um Lebensmitteln Geschmack und/oder Aroma zu verleihen (ausgenommen süß, sauer und salzig), mit oder ohne Zusatz anderer Lebensmittelzutaten.

3.2 Raucharoma: Eine Mischung von Substanzen, die aus dem beim traditionellen Räuchern verwendeten Rauch durch Fraktionierung und Reinigung von Rauchkondensaten isoliert werden.

3.3 Thermotechnologisches Aroma: Ein Stoffgemisch, das durch Erhitzen auf eine Temperatur von nicht mehr als 180 °C und eine Erhitzungsdauer von nicht mehr als 15 Minuten aus Lebensmittel- und/oder Non-Food-Zutaten gewonnen wird, von denen einer ein Amino sein muss Verbindung und der andere ein reduzierender Zucker.

Anmerkungen:

1 Bei der Herstellung eines thermotechnologischen Aromas bei Temperaturen unter 180 °C verdoppelt sich die Erhitzungsdauer pro 10 °C Temperaturabsenkung.

2 Die Prozesszeit sollte 12 Stunden nicht überschreiten.

3 Der pH-Wert während des Prozesses sollte 8,0 Einheiten nicht überschreiten. pH-Wert.

3.4 Natürliches Aroma: Aroma, dessen Aromaanteil ausschließlich Aromazubereitungen und/oder natürliche Aromastoffe enthält.

Anmerkungen:

1 Der Begriff „natürliches Aroma“ darf verwendet werden, wenn sein Aromaanteil ausschließlich aus Aromazubereitungen und/oder natürlichen Aromastoffen besteht.

2 Der Begriff „natürliches Aroma“ in Verbindung mit der Bezeichnung des Lebensmittels, der Lebensmittelkategorie oder der Quelle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs darf nur verwendet werden, wenn die darin enthaltenen Aromazubereitungen und/oder natürlichen Aromastoffe aus der genannten Quelle, z.B. „natürliches Apfelaroma (Apple)“, „natürliches Fruchtaroma (Fruity)“, „natürliches Minzaroma (Mint)“.

3 Der Begriff „natürliches Aroma“ kann verwendet werden, wenn die darin enthaltenen Aromen und/oder natürlichen Aromastoffe aus einer Quelle stammen, die ihren Geschmack und ihr Aroma nicht widerspiegelt, beispielsweise „natürliches Aroma und Fantasiename“.

3.5 Synthetisches Aroma: Ein Aromastoff, dessen Aromaanteil synthetische Aromastoffe enthält.

3.6 Aromastoff: Chemisch definierter (chemisch individueller) Stoff mit Aromaeigenschaften, der ein charakteristisches Aroma und/oder einen charakteristischen Geschmack besitzt (außer süß, sauer und salzig).

3.7 natürlicher Aromastoff: Ein Aromastoff, der durch physikalische, enzymatische oder mikrobiologische Verfahren aus Rohstoffen pflanzlichen, mikrobiellen oder tierischen Ursprungs isoliert wird, einschließlich solcher, die mit traditionellen Methoden zur Herstellung von Lebensmitteln verarbeitet werden.

Hinweis – Zu den traditionellen Methoden der Zubereitung (Herstellung) von Lebensmitteln gehören: Kochen, einschließlich Dämpfen und unter Druck (bis zu 120 °C), Backen, Braten, Schmoren, Frittieren, auch in Öl (bis zu 240 °C bei Atmosphärendruck) , Trocknen, Verdampfen, Erhitzen, Kühlen, Einfrieren, Einweichen, Mazeration (Einweichen), Infusion (Brauen), Perkolation (Extraktion mit Sieben), Filtrieren, Pressen (Auspressen), Mischen, Emulgieren, Mahlen (Schneiden, Zerkleinern, Mahlen, Zerkleinern). ), Einkapselung, Schälung, Destillation (Rektifikation), Extraktion (einschließlich Lösungsmittelextraktion), Fermentation und mikrobiologische Prozesse.

3.8 Synthetischer Aromastoff: Ein durch chemische Synthese gewonnener Aromastoff.

3.9 Aromavorläufer: Ein Produkt, das nicht unbedingt über Aromaeigenschaften verfügt und Lebensmitteln absichtlich zu dem alleinigen Zweck zugesetzt wird, durch Zerstörung oder Reaktion mit anderen Bestandteilen während der Lebensmittelzubereitung Aroma zu erhalten.

Hinweis – Der Aromavorläufer kann sowohl aus Lebensmitteln als auch aus Produkten gewonnen werden, die nicht direkt für Lebensmittel verwendet werden.

3.10 Aromazubereitung: Eine Mischung aus Aromastoffen oder anderen Stoffen, die durch physikalische, enzymatische oder mikrobiologische Prozesse aus Lebensmitteln oder Lebensmittelrohstoffen isoliert werden, auch nach der Verarbeitung durch traditionelle Methoden der Lebensmittelzubereitung, und/oder aus pflanzlichen, tierischen oder mikrobiellen Produkten Herkunft, nicht direkt als Lebensmittel verwendet, als solches verzehrt oder mit traditionellen Methoden der Lebensmittelzubereitung verarbeitet.

4 Klassifizierung

4.1 Je nach Verwendungszweck werden Lebensmittelaromen unterteilt in:

Für Aromen für Süß- und Backwaren (Brot);

Aromen für Erfrischungsgetränke;

Aromen für Fett- und Ölprodukte;

Aromen für andere Lebensmittelprodukte.

4.2 Abhängig von der Zusammensetzung des Aromateils werden Aromen unterteilt in:

Für Aromen auf Basis von Aromastoffen (natürlich und synthetisch);

Aromen auf Basis von Aromazubereitungen (natürlich);

Aromen auf Basis von Aromavorläufern;

Thermotechnologische Aromen;

Raucharomen;

Gemischte Geschmacksrichtungen.

4.3 Abhängig von der Form der Freisetzung werden Aromen unterteilt in:

Für Flüssigkeiten: in Form von Lösungen und Emulsionen (Emulsion);

Trocken: pulverisiert, auch verkapselt und granuliert;

Pastös.

5 Allgemeine technische Anforderungen

5.1 Eigenschaften

5.1.1 Aromen werden gemäß den Anforderungen dieser Norm hergestellt, einem Regulierungsdokument, nach dem ein Aroma mit einem bestimmten Namen hergestellt wird, in Übereinstimmung mit den Anforderungen oder Vorschriften, die im Hoheitsgebiet des Staates gelten, der es angenommen hat Der Standard.

5.1.2 In Bezug auf organoleptische Indikatoren müssen Aromen die in Tabelle 1 aufgeführten Anforderungen erfüllen.

Tabelle 1 – Organoleptische Indikatoren

5.1.3 Für einen Aromastoff mit einem bestimmten Namen legt der Hersteller in einem Regulierungsdokument individuelle Anforderungen an diesen Aromastoff für die folgenden organoleptischen und physikalisch-chemischen Parameter fest:

Aussehen, Farbe und Geruch;

Dichte und Brechungsindex (für flüssige Aromen, außer Emulsion, Paste und gefärbt);

Der Volumenanteil von Ethylalkohol in alkoholhaltigen Aromen (für Aromen, die gemäß den im Hoheitsgebiet des Staates, der die Norm übernommen hat, geltenden Rechts- und Verwaltungsgesetzen zu alkoholhaltigen Lebensmitteln gehören);

Massenanteil an Feuchtigkeit (in Trocken- und Pastenaromen);

Vorhandensein metallmagnetischer Verunreinigungen (in Trockenaromen): Das Vorhandensein metallmagnetischer Verunreinigungen in Trockenaromen darf nicht mehr als 3 Millionen -1 (3 mg/kg) betragen;

Flammpunkt (für flüssige Aromen).

5.1.4 Aromen werden identifiziert durch:

Nach Name und Zweck, indem der in der Kennzeichnung angegebene Geschmack mit dem Namen verglichen wird, der in der Definition der Art des Lebensmittelprodukts in oder in den geltenden Vorschriften im Hoheitsgebiet des Staates angegeben ist, der den Standard übernommen hat;

Durch das Aussehen des Aromastoffs wird ein Vergleich mit den im Regulierungsdokument festgelegten Merkmalen durchgeführt, nach denen der Aromastoff mit einem bestimmten Namen hergestellt wird;

Gemäß organoleptischen Indikatoren, Vergleich mit den im Regulierungsdokument festgelegten organoleptischen Merkmalen (Geruch), nach denen der Geschmack eines bestimmten Namens erzeugt wird;

5.1.5 Mikrobiologische Indikatoren von Aromen müssen den Anforderungen oder den im Hoheitsgebiet des Staates, der die Norm übernommen hat, geltenden Rechtsakten entsprechen.

5.1.8 Der Gehalt an potenziell gefährlichen biologisch aktiven Substanzen in Aromen, die aus pflanzlichen aromatischen Rohstoffen und/oder Extrakten und ätherischen Ölen hergestellt werden, darf nicht dazu führen, dass die zulässigen Mengen potenziell gefährlicher biologisch aktiver Substanzen in Lebensmitteln, bei denen Aromen gemäß den Anforderungen verwendet werden, überschritten werden , etablierte oder regulatorische Rechtsakte, die im Hoheitsgebiet des Staates gelten, der den Standard übernommen hat.

5.1.9 Die Verwendung potenziell gefährlicher biologisch aktiver Substanzen ist nicht gestattet: Agarinsäure, Beta-Asaron, Aloin, Hypericin, Capsaicin, Quassin, Cumarin, Mentofuran, Methyleugenol (4-Allyl-1,2-dimethoxybenzol), Pulegon, Safrol (1-Allyl-3,4-methylendioxybenzol), Blausäure, Thujon (Alpha und Beta), Teucrin A, Estragol (1-Allyl-4-methoxybenzol), als Aromastoffe bei der Herstellung von Aromen und Lebensmitteln.

5.1.10 Die Verwendung der tetraploiden Form von Calamus (Acorus calamus L, CE 13) als Quelle für Aromastoffe, Aromastoffe und Aromazubereitungen ist nicht gestattet.

5.1.11 Bei der Verwendung von Heilpflanzen und/oder Aromazubereitungen aus Heilpflanzen als natürliche Quellen sollte deren Gehalt (bezogen auf die trockenen Rohstoffe bzw. den darin enthaltenen biologisch aktiven Stoff) die pharmakologisch wirksame Menge von 1 kg nicht überschreiten (dm 3) Lebensmittelprodukte, wenn sie als Aromazubereitungen (Aromen) verwendet werden.

5.2 Anforderungen an Rohstoffe

5.2.1 Rohstoffe für die Herstellung von Aromen müssen den Sicherheitsanforderungen entsprechen, die durch oder durch geltende Rechtsakte im Hoheitsgebiet des Staates, der die Norm übernommen hat, festgelegt wurden.

5.2.2 Die Zusammensetzung der Inhaltsstoffe von Aromen muss den Anforderungen oder den im Hoheitsgebiet des Staates, der die Norm übernommen hat, geltenden Rechtsakten entsprechen.

5.2.3 Für die Herstellung von alkoholhaltigen Aromen wird rektifizierter Ethylalkohol aus Lebensmittelrohstoffen mit einem Reinigungsgrad verwendet, der nicht niedriger ist als der höchste gemäß den im Hoheitsgebiet des Staates, der den Standard übernommen hat, geltenden Regulierungsdokumenten.

5.3 Verpackung

5.3.1 Die Verpackung von Aromen muss den im Hoheitsgebiet des Staates, der die Norm übernommen hat, festgelegten Anforderungen oder geltenden Vorschriften entsprechen.

5.3.2 Flüssige Aromen werden verpackt:

In Polymerkanistern mit Deckel, hergestellt aus Materialien, deren Verwendung im Kontakt mit Aromen deren Qualität und Sicherheit gewährleistet;

Glasbehälter für Lebensmittel;

Andere Behälter aus Materialien, deren Verwendung im Kontakt mit Aromen ihre Qualität und Sicherheit gewährleistet.

5.3.3 Beim Verpacken von flüssigen Aromen müssen in jedem Behälter mindestens 5 % des Freiraums des Gesamtinhalts des Behälters verbleiben.

5.3.4 Trockene und pastöse Aromen werden in konischen Polymergefäßen mit Klemmdeckel verpackt und gemäß dem im Hoheitsgebiet des Staates, der die Norm übernommen hat, geltenden Regulierungsdokument gehandhabt, wobei Folienbeutel gemäß GOST 19360 verwendet werden , hergestellt aus Materialien, deren Verwendung in Kontakt mit Aromen ihre Qualität und Sicherheit gewährleistet.

5.3.5 Es ist zulässig, andere Verpackungsarten zu verwenden, die die Sicherheit trockener und pastöser Aromen während der Lagerung und des Transports gewährleisten und aus Materialien hergestellt sind, die den im Hoheitsgebiet des übernehmenden Staates festgelegten Anforderungen oder geltenden Vorschriften entsprechen Der Standard.

5.3.6 Negative Abweichungen des Nettoinhalts der Verpackungseinheit von der Nennmenge an Aromastoffen müssen GOST 8.579 (Absatz 4.2) entsprechen.

5.3.7 Eine Charge verpackter Aromen in Verpackungen muss den Anforderungen von GOST 8.579 (Absätze 5.1, 5.7) entsprechen.

5.3.8 Beim Bahntransport werden Polymerkanister mit flüssigen Aromen in Holzkisten gemäß GOST 13358 oder Latten verpackt, beim Lufttransport in Wellpappkartons gemäß GOST 13516.

Hinweis - Polymerkanister dürfen ohne Verpackung in Transportbehältern auf der Straße transportiert werden.

5.3.9 Beim Transport per Bahn und Flugzeug werden Polymerdosen mit Trocken- und Pastengeschmack in Wellpappkartons gemäß GOST 13516 verpackt.

Hinweis - Polymerdosen können ohne Verpackung in Transportbehältern auf der Straße transportiert werden.

5.3.10 Glasbehälter mit flüssigen Aromen werden in Wellpappkartons gemäß GOST 13516 oder Plankenkartons gemäß GOST 13358 unter Verwendung von Hilfsverpackungsmaterialien gemäß den Regeln für den Warentransport auf dem entsprechenden Transportmittel verpackt.

5.3.11 Die Ventile von Wellpappkartons werden in Längs- und Querrichtung mit Klebeband aus Polymermaterialien mit einer Klebeschicht gemäß GOST 20477 oder anderen Verpackungsmaterialien abgedeckt, um die Sicherheit des Produkts und die Integrität des Produkts zu gewährleisten Behälter während des Transports.

5.3.12 Aromen, die in den Hohen Norden und entsprechende Gebiete verschickt werden, werden gemäß GOST 15846 verpackt.

5.4 Markierung

5.4.1 Die Kennzeichnung von Aromen muss den festgelegten Anforderungen und/oder den geltenden Rechtsakten im Hoheitsgebiet des Staates entsprechen, der die Norm übernommen hat.

5.4.2 Die Kennzeichnung jeder Verpackungseinheit umfasst zusätzlich folgende Daten:

Chargennummer oder Markierung zur Identifizierung der Charge;

Bruttogewicht;

Lagerbedingungen;

Bezeichnung dieser Norm;

Bezeichnung des Dokuments, nach dem der Geschmack eines bestimmten Namens hergestellt wird;

Warnung: „Bei versehentlichem Verschlucken Erbrechen herbeiführen, Magenspülung durchführen und einen Arzt aufsuchen.“

5.4.3 Transportkennzeichnung – gemäß GOST 14192 mit der Anbringung von Umschlagsschildern, die die Art der Ladungshandhabung angeben – gemäß den im Hoheitsgebiet des Staates, der die Norm übernommen hat, festgelegten Anforderungen oder geltenden Rechtsakten und Schildern Charakterisierung der Art der Gefahr der Ladung – gemäß GOST 19433.

6 Sicherheitsanforderungen und Umweltschutz

6.1 Gemäß GOST 12.1.007 gehören Aromen und ihre Bestandteile hinsichtlich des Ausmaßes der Wirkung auf den Körper zur dritten (mäßig gefährlichen Stoffe) und vierten (gering gefährlichen Stoffe) Gefahrenklasse.

Die maximal zulässige Konzentration der Hauptbestandteile (nach Gewicht) von Aromalösungsmitteln in der Luft des Arbeitsbereichs ist in dem Dokument angegeben, nach dem der Aromastoff eines bestimmten Namens hergestellt wird.

6.2 Die Luftüberwachung des Arbeitsbereichs erfolgt nach den in der festgelegten Reihenfolge genehmigten Methoden mit einer Häufigkeit, die durch die Anforderungen von GOST 12.1.005 bestimmt wird.

6.3 Flüssige Aromen werden als brennbare (brennbare), brennbare (GZh) oder nicht brennbare Flüssigkeiten, trocken – als brennbare Materialien gemäß GOST 12.1.044 klassifiziert. Der Indikator für die Brand- und Explosionsgefahr flüssiger Aromen – der Flammpunkt – ist in dem Dokument angegeben, nach dem ein bestimmter Aromastoff hergestellt wird.

6.4 Beachten Sie bei der Entnahme von Proben, der Durchführung von Analysen, der Lagerung und Verwendung von Aromen die Arbeitsschutzvorschriften und Brandschutzvorschriften, die bei der Arbeit mit brennbaren Stoffen gelten (GOST 12.1.004) und die Brandschutzvorschriften, die im Hoheitsgebiet des Staates gelten, der die Norm übernommen hat ), Schadstoffe (GOST 12.1.007).

6.5 Feuerlöschmittel: Sprühwasser, luftmechanischer Schaum, Pulver, für kleine Brände - Löschfilz, Pulverfeuerlöscher.

6.6 Wenn der Duftstoff auf die Haut gelangt, sollte er mit Wasser abgewaschen und mit Seife gewaschen werden. Wenn er in die Augen gelangt, spülen Sie ihn mit viel Wasser aus.

Bei versehentlicher Einnahme des Aromastoffes Erbrechen herbeiführen, Magenspülung durchführen und einen Arzt aufsuchen.

6.7 Bei der Lagerung und dem Transport von Aromen wird der Umweltschutz durch die Versiegelung des Behälters gewährleistet. Kommt es zu einem Verstoß und gelangt das Aroma in die Umwelt, muss es eingesammelt und entsorgt werden.

6.8 Bei der Lagerung, dem Transport, der Verwendung und der Entsorgung von Aromen zur Vermeidung von Schäden an der Umwelt, der Gesundheit und dem menschlichen Erbgut ist eine Kontamination von Boden, Oberflächen- und Grundwasser nicht zulässig.

7 Annahmeregeln

7.1 Aromen werden in Chargen eingenommen.

Als Charge gilt eine bestimmte Menge eines Aromastoffs mit demselben Namen, der in einem technologischen Zyklus in derselben Verpackung gewonnen und von einem Hersteller gemäß einem Regulierungsdokument hergestellt wurde, begleitet von Versanddokumenten, die die Rückverfolgbarkeit des Produkts gewährleisten.

7.2 Zur Qualitätskontrolle und Akzeptanz von Aromen werden folgende Prüfkategorien festgelegt:

Akzeptanz und Akzeptanz;

Periodisch.

7.2.1 Für jede Aromastoffcharge werden Abnahmetests hinsichtlich der Qualität der Verpackung und Etikettierung sowie der organoleptischen und physikalisch-chemischen Indikatoren mittels Stichprobenkontrolle durchgeführt. Dazu werden 10 % der Verpackungseinheiten zufällig aus der Charge ausgewählt, jedoch nicht weniger als drei. Beträgt die Anzahl der Verpackungseinheiten weniger als drei, unterliegt jede Verpackungseinheit der Kontrolle.

Zur Durchführung der Prüfungen werden aus den in der Probe enthaltenen Verpackungseinheiten gemäß Abschnitt 8 Momentan-, Gesamt-, Laborproben und Proben zur Analyse entnommen.

7.2.2 Die Ergebnisse der Abnahmeprüfungen werden in einem Prüfbericht in der vom Hersteller akzeptierten Form dokumentiert oder in einem Protokoll wiedergegeben.

7.2.3 Wenn die Ergebnisse der Abnahmeprüfungen für mindestens einen Qualitätsindikator negativ sind, werden für diesen Indikator wiederholte Tests an einer Doppelprobe derselben Charge durchgeführt. Die Ergebnisse wiederholter Tests gelten für die gesamte Charge.

7.2.4 Wenn die Ergebnisse wiederholter Tests für mindestens einen Indikator nicht zufriedenstellend sind, wird die gesamte Aromastoffcharge zurückgewiesen.

7.3 Das Verfahren und die Häufigkeit der Überwachung des Gehalts an toxischen Elementen, Benzo(a)pyren, Benzo(a)anthracen, biologisch aktiven Substanzen sowie mikrobiologischen Indikatoren werden vom Hersteller im Produktionskontrollprogramm festgelegt.

7.4 Der Indikator „Geruch“ des Aromas gemäß 8.5 wird nur vom Hersteller kontrolliert

7.5 Grundlage für die Entscheidung über die Abnahme einer Aromastoffcharge sind die positiven Ergebnisse der Abnahmeprüfungen und der vorangegangenen wiederkehrenden Prüfungen.

8 Kontrollmethoden

8.1 Die Kontrolle der Übereinstimmung der Verpackung und Kennzeichnung von Aromen mit den Anforderungen dieser Norm erfolgt durch externe Inspektion jeder Verpackungseinheit von Produkten aus der Probe gemäß 7.2.1.

8.2 Probenahme

8.2.1 Zur Überprüfung der Qualität von Aromen nach organoleptischen und physikalisch-chemischen Indikatoren und zur Bestimmung toxischer Elemente werden aus den in der Probe gemäß 7.2.1 enthaltenen Produkteinheiten Sofortproben entnommen, aus denen eine Gesamt- und Laborprobe gebildet wird.

Für mikrobiologische Analysen erfolgt die Probenahme gemäß GOST 26668.

8.2.2 Schnappprobenentnahme, Sammelprobenentnahme und Trennung von Laborprobe und Analyseprobe

8.2.2.1 Sofortproben müssen das gleiche Volumen (Masse) haben. Die Summe aller Sofortproben nach Volumen (Masse) sollte 1,5- bis 2,0-mal größer sein als das Volumen (Masse) der Laborprobe.

Das Volumen (Gewicht) der Laborprobe und der Probe zur Analyse des Aromastoffs wird durch das Regulierungsdokument bestimmt, nach dem der Aromastoff mit einem bestimmten Namen hergestellt wird.

8.2.2.2 Die Anzahl der Instant-Proben flüssigen Aromas hängt vom Volumen ab, das das Aroma einnimmt. Eine Sofortprobe wird entlang der gesamten Höhe der Aromaschicht entnommen, wenn ihr Volumen bis zu 1 dm 3 beträgt, und zwei Sofortproben werden bis zu einer Tiefe von 1/3 und 2/3 von der obersten Ebene entnommen, wenn das Volumen beträgt mehr als 1 dm 3, jedoch nicht mehr als 10 dm 3, drei Instantproben (aus der oberen, mittleren und unteren Schicht) in allen Fällen, wenn das Aromavolumen mehr als 10 dm 3 beträgt.

8.2.2.3 Sofortige Proben flüssiger Aromen werden mit einem Probenahmeröhrchen mit verlängertem unteren Ende mit einem Durchmesser von 6 bis 15 mm und einer Länge entnommen, die die Höhe des Behälters um mehrere Zentimeter überschreitet.

Das obere Loch des Röhrchens wird mit einem Daumen oder einem Stopfen verschlossen, bis zur erforderlichen Tiefe eingetaucht, das Röhrchen zum Befüllen kurz geöffnet, dann wieder verschlossen und das Röhrchen mit der Probe entnommen.

8.2.2.4 Blitzproben der Aromapaste werden mit einem Probenahmeröhrchen entnommen, das senkrecht zum Boden des Behälters abgesenkt, dann gekippt und langsam herausgezogen wird, um sicherzustellen, dass der gesamte Inhalt des Röhrchens erhalten bleibt.

Bei Verwendung einer Sonde wird diese entlang der vertikalen Achse bis zur gesamten Tiefe des Behälters eingetaucht (eingeschraubt). Dann wird der Ölmessstab entfernt.

8.2.2.5 Sofortproben von Trockenaromen werden mit einer Sonde entnommen, die entlang der vertikalen Achse bis zur gesamten Tiefe des Behälters eingetaucht wird.

8.2.2.6 Die Entnahme von Sofortproben von Produkten im Stadium der Lieferung und Annahme im Lager erfolgt vor dem Verschließen des Behälters.

8.2.2.7 Alle Sofortproben in ein Probengefäß geben, gründlich mischen und eine Gesamtprobe erhalten.

8.2.2.8 Eine Laborprobe von flüssigem und pastösem Aroma wird erhalten, nachdem die Gesamtprobe gründlich gemischt und einfach auf das Laborprobenvolumen reduziert wurde.

8.2.2.9 Eine Laborprobe von Trockenaromen wird durch Reduzieren der Gesamtprobe mit der Viertelungsmethode gewonnen.

8.2.2.10 Bei der Laborprobe für kleine Aromastoffchargen kann es sich um eine Gesamtprobe handeln, und das Gesamtvolumen oder die Gesamtmasse der Sofortproben darf nicht geringer sein als das für die Prüfung erforderliche Volumen oder die Gesamtmasse.

8.3 Kennzeichnung von Laborproben

Die isolierte Laborprobe des Aromas wird erneut gründlich gemischt, in zwei gleiche Teile geteilt und in saubere, trockene Glasbehälter gegeben. Die Gefäße werden mit Kortikalis oder Stopfen aus Polymermaterialien dicht verschlossen und mit folgendem Hinweis gekennzeichnet:

Geschmacksnamen;

Herstellername;

Art des Trägers (Lösungsmittel, Füllstoff, Lebensmittelrohstoff);

Chargennummern und -massen;

Herstellungsdaten;

Probenahmetermine und -orte;

Nachnamen und Unterschriften der Person, die die Probe entnommen hat;

Bezeichnungen des Dokuments, nach dem der Geschmack eines bestimmten Namens hergestellt wird.

Eine Laborprobe wird für die Analyse verwendet, die zweite wird versiegelt und für die vom Hersteller festgelegte Haltbarkeitsdauer aufbewahrt, falls es bei der Beurteilung der Qualität des Aromas zur erneuten Analyse zu Meinungsverschiedenheiten kommt.

Für eine kleine Charge flüssiger Aromen ist die Aufbewahrung einer Laborprobe des für die Prüfung verwendeten Aromas zulässig.

Laborproben werden an einem lichtgeschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C gelagert (sofern im Regulierungsdokument, nach dem das Aroma eines bestimmten Namens hergestellt wird, nichts anderes angegeben ist), Laborproben trockener Aromen – bei relativer Luftfeuchtigkeit von nicht mehr als 75 %.

8.4 Bestimmung des Aussehens und der Farbe von Aromen

8.4.1 Das Aussehen und die Farbe von flüssigen und pastösen Aromen werden durch Betrachtung einer zu analysierenden Probe in einer Menge von 30 bis 50 cm 3 in einem Glas B-1(2)-50(100) gemäß GOST 25336 vor dem Hintergrund bestimmt eines weißen Blattes Papier im Durchlicht oder Auflicht.

8.4.2 Das Aussehen und die Farbe des Trockenaromas werden durch Betrachtung einer zu analysierenden Probe mit einem Gewicht von 30 bis 50 g bestimmt, die auf ein Blatt weißes Filterpapier gemäß GOST 12026 gelegt wird, bei diffusem Tageslicht oder unter dem Licht von LD-Leuchtstofflampen gemäß GOST 6825.

8.4.3 Ein Aromastoff gilt als den Anforderungen dieser Norm entsprechend, wenn das Aussehen und die Farbe der Analyseprobe den Anforderungen von 5.1.3 entsprechen.

8.5 Geruchserkennung

Die Methode besteht aus einem organoleptischen Vergleich einer Probe zur Aromaanalyse mit einer Kontrollprobe des Aromas des angegebenen Namens.

Als Kontrollprobe wird eine Geschmacksprobe eines bestimmten Namens entnommen, deren Geruch vom Verkostungsrat des Herstellers genehmigt wurde.

Als Kontrollprobe wird eine Laborprobe mit einem Volumen (Gewicht) von mindestens 250 cm 3 (g) unter Produktionsbedingungen hergestelltem Aromastoff entnommen. Die Kontrollprobe wird in einem hermetisch verschlossenen Behälter für die vom Hersteller angegebene Haltbarkeitsdauer aufbewahrt.

8.5.1 Bestimmung des Geruchs von flüssigen Duftstoffen

Filterpapierstreifen 10 x 160 mm gemäß GOST 12026 werden gleichzeitig in der Kontrollprobe und der zu analysierenden Probe angefeuchtet (ca. 3 cm) und ihr Geruch verglichen.

Ein Aromastoff gilt als den Anforderungen dieser Norm entsprechend, wenn der Geruch der „nassen“ Streifen der Testprobe und der Kontrollprobe gleich ist.

8.5.2 Geruchsbestimmung von Trocken- und Pastenaromen

Eine Probe zur Analyse des Aromastoffs und eine Kontrollprobe mit einem Gewicht von 30 bis 50 g werden auf ein Blatt weißes Filterpapier nach GOST 12026 gelegt und deren Geruch beurteilt.

Ein Aromastoff gilt als den Anforderungen dieser Norm entsprechend, wenn der Geruch der Testprobe und der Kontrollprobe gleich ist.

8.6 Bestimmung des Brechungsindex flüssiger Aromen – gemäß GOST 14618.10 (Abschnitt 4).

8.7 Bestimmung der Dichte flüssiger Aromen – gemäß GOST 14618.10 (Abschnitt 2 oder Abschnitt 3).

8.8 Die Bestimmung des Volumenanteils von Ethylalkohol in flüssigen alkoholhaltigen Aromen erfolgt nach der in Anhang A beschriebenen Methode.

8.9 Bestimmung des Massenanteils an Feuchtigkeit in Trocken- und Pastenaromen – gemäß GOST 14618.6 (Abschnitt 3 oder Abschnitt 4) oder gemäß der in Anhang B beschriebenen Methode.

Bei Meinungsverschiedenheiten kommt als Schlichtungsmethode die Methode nach GOST 14618.6 (Abschnitt 3) zum Einsatz.

8.10 Bestimmung mikrobiologischer Parameter von Aromen:

Die Anzahl mesophiler aerober und fakultativ anaerober Mikroorganismen – gemäß GOST 10444.15;

Die Anzahl der coliformen Bakterien (coliforme Bakterien) – gemäß GOST 31747;

Hefen und Schimmelpilze – gemäß GOST 10444.12;

Bakterien wie Salmonellen – gemäß GOST 31659;

Die Anzahl der sulfitreduzierenden Clostridien entspricht GOST 29185.

8.11 Bestimmung des Gehalts an toxischen Elementen:

Arsen – gemäß GOST 26930, GOST 31266;

Blei – gemäß GOST 26932, GOST 30178;

Cadmium – gemäß GOST 26933, GOST 30178;

Quecksilber – gemäß GOST 26927 und gemäß dem im Hoheitsgebiet des Staates, der die Norm übernommen hat, geltenden Regulierungsdokument.

8.12 Bestimmung metallmagnetischer Verunreinigungen – gemäß GOST 15113.2.

8.13 Bestimmung von Benzo(a)pyren, Benzo(a)anthracen und potenziell gefährlichen biologisch aktiven Substanzen – gemäß dem im Hoheitsgebiet des Staates, der die Norm übernommen hat, geltenden Regulierungsdokument.

8.14 Bestimmung des Flammpunkts – gemäß GOST 12.1.044.

8.15 Bestimmung des Volumenanteils von 1,2-Propylenglykol in flüssigen Aromen – gemäß Anhang B.

9 Transport und Lagerung

9.1 Der Transport von Aromen erfolgt mit allen Verkehrsträgern gemäß den für den jeweiligen Verkehrsträger geltenden Güterbeförderungsvorschriften.

9.2 Flüssige und pastöse Aromen werden in geschlossenen und abgedunkelten Räumen bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C gelagert, sofern vom Hersteller nichts anderes angegeben ist.

Anmerkungen:

1 Bei der Lagerung flüssiger Aromen sind Opaleszenz und Ausfällung zulässig, wenn dies vom Hersteller vorgesehen ist.

2 Bei der Lagerung von pastösen Aromen ist eine Trennung (Trennung der flüssigen Phase) zulässig, sofern diese vom Hersteller vorgesehen ist.

3 Vor der Verwendung müssen die Aromen glatt gemischt werden.

9.3 Trockene Aromen werden in trockenen, gut belüfteten Räumen bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von nicht mehr als 75 % gelagert, sofern vom Hersteller nichts anderes angegeben ist.

Hinweis – Bei der Lagerung trockener Aromen ist das Vorhandensein locker gepackter Klumpen (die leicht zerbröckeln) zulässig.

9.4 Der Transport und die Lagerung von Duftstoffen zusammen mit Chemikalien und stark riechenden Produkten und Materialien ist nicht gestattet.

9.5 Die Haltbarkeit von Aromen wird vom Hersteller festgelegt.

10 Gebrauchsanweisung

Der Anwendungsbereich und die Höchstdosierungen von Aromen müssen den im Hoheitsgebiet des Staates, der die Norm übernommen hat, geltenden Anforderungen oder Rechtsakten entsprechen und vom Hersteller festgelegt werden.

GOST R 52177-2003
Gruppe N91

NATIONALER STANDARD DER RUSSISCHEN FÖDERATION

LEBENSMITTELAROMEN
Allgemeine technische Bedingungen
Lebensmittelaromen.
Allgemeine Spezifikation*

______________
*Name des Standards. Geänderte Ausgabe, Rev. N 1.

OKS 67.220.20
OKP 91 4560,
91 4561, 91 4562,
91 5430, 91 5431,
91 5432, 91 5434

Datum der Einführung: 01.01.2005

Vorwort

Die Aufgaben, Grundprinzipien und Regeln für die Durchführung der Arbeiten zur staatlichen Normung in der Russischen Föderation werden durch GOST R 1.0-92* „Staatliches Normungssystem der Russischen Föderation. Grundbestimmungen“ und GOST R 1.2-92 „Staatliches Normungssystem der Russischen Föderation“ festgelegt der Russischen Föderation. Verfahren zur Entwicklung staatlicher Standards“
___________________
* Das Dokument ist auf dem Territorium der Russischen Föderation nicht gültig. GOST R 1.0-2004 ist gültig. - Hinweis des Datenbankherstellers.
Standardinformationen
1 ENTWICKELT von der staatlichen Institution Allrussisches wissenschaftliches Forschungsinstitut für Lebensmittelaromen, Säuren und Farbstoffe (GU VNIIPAKK) der Russischen Akademie der Agrarwissenschaften
2 EINGEFÜHRT vom Technischen Komitee für Normung TC 154 „Lebensmittelsäuren, aromatische Essenzen und Aromen, synthetische Lebensmittelfarbstoffe“
3 GENEHMIGT UND IN KRAFT getreten durch Beschluss des Staatlichen Standards Russlands vom 29. Dezember 2003 N 407-st
4 ZUM ERSTEN MAL VORGESTELLT
Informationen über Änderungen an dieser Norm werden im Index „Nationale Standards“ veröffentlicht, und der Text dieser Änderungen wird in den Informationsindizes „Nationale Standards“ veröffentlicht. Im Falle einer Überarbeitung oder Aufhebung dieser Norm werden die entsprechenden Informationen im Informationsverzeichnis „Nationale Normen“ veröffentlicht.

EINGEFÜHRT: Änderung Nr. 1, genehmigt und in Kraft gesetzt durch die Verordnung von Rostekhregulirovaniya vom 27. Dezember 2007 N 464-st vom 01.01.2009; Änderung Nr. 2, genehmigt und in Kraft gesetzt durch Verordnung des Bundesamtes für technische Regulierung und Metrologie vom 30. November 2010 N 662-st vom 01.01.2012

Die Änderungen Nr. 1, 2 wurden vom Datenbankhersteller gemäß dem Text von IUS Nr. 6, 2008, IUS Nr. 6, 2011 vorgenommen

1 Einsatzbereich

1 Einsatzbereich

Diese Norm gilt für Lebensmittelaromen, die für die Lebensmittelindustrie bestimmt sind.
Codes der von der Norm abgedeckten OKP-Produkte sind in Anhang A aufgeführt.
Diese Norm gilt nicht für Aromen für Tabakerzeugnisse.
Die Dokumentation, nach der ein Aroma mit einem bestimmten Namen hergestellt wird, muss Anforderungen enthalten, die nicht niedriger sind als die in dieser Norm festgelegten.
Anforderungen zur Gewährleistung der Sicherheit von Lebensmittelaromen sind in 5.1.10-5.1.13 und 5.2 festgelegt, Anforderungen an die Produktqualität – 5.1, Anforderungen an die Kennzeichnung – 5.4.

2 Normative Verweise

Dieser Standard verwendet Verweise auf die folgenden Standards und Klassifikatoren:
GOST 8.579-2002 Staatliches System zur Gewährleistung der Einheitlichkeit der Messungen. Anforderungen an die Menge verpackter Güter in Verpackungen jeglicher Art während deren Herstellung, Verpackung, Verkauf und Import
GOST 12.1.004-91 System der Arbeitssicherheitsstandards. Brandschutz. Allgemeine Anforderungen
GOST 12.1.005-88 System der Arbeitssicherheitsstandards. Allgemeine sanitäre und hygienische Anforderungen an die Luft im Arbeitsbereich
GOST 12.1.007-76 System der Arbeitssicherheitsstandards. Gefährliche Substanzen. Klassifizierung und allgemeine Sicherheitsanforderungen
GOST 12.1.044-89 (ISO 4589-84) System der Arbeitssicherheitsstandards. Brand- und Explosionsgefahr von Stoffen und Materialien. Nomenklatur der Indikatoren und Methoden zu ihrer Bestimmung
GOST 1770-74 Laborglaswaren. Zylinder, Becher, Kolben, Reagenzgläser. Allgemeine technische Bedingungen
GOST 3022-80 Technischer Wasserstoff. Technische Bedingungen
GOST 3639-79 Wasser-Alkohol-Lösungen. Methoden zur Bestimmung der Konzentration von Ethylalkohol
GOST 6709-72 Destilliertes Wasser. Technische Bedingungen
GOST 6825-91 (IEC 81-84) Röhrenförmige Leuchtstofflampen für die Allgemeinbeleuchtung
GOST 6995-77 Methanol ist ein Gift. Technische Bedingungen
GOST 7328-2001 Gewichte. Allgemeine technische Bedingungen
GOST 9293-74 (ISO 2435-73) Stickstoff, gasförmig und flüssig. Technische Bedingungen
GOST 10146-74 Filtergewebe aus glasgedrehten Filamentfäden. Technische Bedingungen
GOST 10444.12-88 Lebensmittel. Methode zur Bestimmung von Hefe- und Schimmelpilzen
GOST 10444.15-94 Lebensmittel. Methoden zur Bestimmung der Anzahl mesophiler aerober und fakultativ anaerober Mikroorganismen
GOST 12026-76 Laborfilterpapier. Technische Bedingungen
GOST 13358-84 Holzkisten für Konserven. Technische Bedingungen
GOST 13516-86 Wellpappkartons für Konserven, Konserven und Lebensmittelflüssigkeiten. Technische Bedingungen
GOST 14192-96 Kennzeichnung der Ladung

GOST 14618.6-78 Ätherische Öle, Duftstoffe und Zwischenprodukte ihrer Synthese. Methoden zur Wasserbestimmung
GOST 14618.10-78 Ätherische Öle, Duftstoffe und Zwischenprodukte ihrer Synthese. Methoden zur Bestimmung von Dichte und Brechungsindex
GOST 14870-77 Chemische Produkte. Methoden zur Wasserbestimmung
GOST 15113.2-77 Lebensmittelkonzentrate. Methoden zur Bestimmung von Verunreinigungen und Schädlingsbefall in Getreidebeständen
GOST 15846-2002 Produkte, die in den Hohen Norden und entsprechende Gebiete versandt werden. Verpackung, Etikettierung, Transport und Lagerung
GOST 17433-80 Industrielle Sauberkeit. Druckluft. Verschmutzungsklassen
GOST 19360-74 Folienbeutel. Allgemeine technische Bedingungen
GOST 19433-88 Gefahrgut. Klassifizierung und Kennzeichnung
GOST 20477-86 Polyethylenband mit Klebeschicht. Technische Bedingungen
GOST 25336-82 Laborglaswaren und -ausrüstung. Typen, Hauptparameter und Größen
GOST 26668-85* Lebensmittel und Aromastoffe. Probenahmemethoden für mikrobiologische Analysen
______________

* Das Dokument ist auf dem Territorium der Russischen Föderation nicht gültig. Es gilt GOST R 54004-2010, im Folgenden im Text. - Hinweis des Datenbankherstellers.

GOST 26927-86 Rohstoffe und Lebensmittelprodukte. Methode zur Bestimmung von Quecksilber
GOST 26930-86 Rohstoffe und Lebensmittelprodukte. Methode zur Bestimmung von Arsen
GOST 26932-86 Rohstoffe und Lebensmittelprodukte. Methoden zur Lead-Bestimmung
GOST 26933-86 Rohstoffe und Lebensmittelprodukte. Methoden zur Bestimmung von Cadmium
GOST 28498-90 Flüssigglasthermometer. Allgemeine technische Anforderungen. Testmethoden
GOST 29185-91 Lebensmittelprodukte. Methoden zur Identifizierung und Bestimmung sulfitreduzierender Clostridien
GOST 29227-91 (ISO 835-1-81) Laborglaswaren. Messpipetten. Teil 1. Allgemeine Anforderungen
GOST 30178-96 Rohstoffe und Lebensmittelprodukte. Atomadsorptionsverfahren zur Bestimmung toxischer Elemente
GOST R 8.563-2009 Staatliches System zur Gewährleistung der Einheitlichkeit der Messungen. Techniken (Methoden) zur Durchführung von Messungen

GOST R 50779.10-2000 (ISO 3534-1-93) Statistische Methoden. Wahrscheinlichkeit und grundlegende Statistiken. Begriffe und Definitionen

GOST R 51474-99 Verpackung. Markierungen, die den Umgang mit der Ware anzeigen
GOST R 51650-2000 Lebensmittelprodukte. Methoden zur Bestimmung des Massenanteils von Benzo(a)pyren
GOST R 51652-2000 Rektifizierter Ethylalkohol aus Lebensmittelrohstoffen. Technische Bedingungen
GOST R 51760-2001 Verbraucherbehälter aus Polymer. Allgemeine technische Bedingungen
GOST R 51766-2001 Rohstoffe und Lebensmittelprodukte. Atomabsorptionsmethode zur Bestimmung von Arsen
GOST R 52464-2005 Aromastoffe und Lebensmittelaromazusätze. Begriffe und Definitionen
GOST R 52814-2007 (ISO 6579:2002) Lebensmittelprodukte. Verfahren zum Nachweis von Bakterien der Gattung Salmonella
GOST R 52816-2007 Lebensmittel. Methode zur Identifizierung und Bestimmung der Anzahl coliformer Bakterien (Kolibakterien)
OK 005-93 Allrussischer Produktklassifizierer
Hinweis – Bei der Verwendung dieser Norm ist es ratsam, die Gültigkeit von Referenzstandards und Klassifikatoren anhand des Index „National Standards“ zu überprüfen, der zum 1. Januar des laufenden Jahres erstellt wurde, und anhand der entsprechenden, im laufenden Jahr veröffentlichten Informationsindizes. Wenn das Referenzdokument ersetzt (geändert) wird, sollten Sie sich bei der Verwendung dieser Norm an der ersetzten (geänderten) Norm orientieren. Wird das Referenzdokument ersatzlos gelöscht, so gilt für den Teil, der diese Referenz nicht berührt, die Bestimmung, in der darauf verwiesen wird.



3 Begriffe und Definitionen

In dieser Norm werden Begriffe gemäß GOST R 52464 verwendet.
(Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 1).

4 Klassifizierung

4.1 Je nach Verwendungszweck werden Lebensmittelaromen (im Folgenden Aromastoffe genannt) unterteilt in:
- für Süß- und Backwaren (Brot);
- für alkoholfreie Getränke;
- für Margarineprodukte;
- für andere Lebensmittel.

4.2 (Gelöscht, Änderung Nr. 2).

4.3 Abhängig von der Form der Freisetzung werden Aromen unterteilt in:
- flüssig: in Form von Lösungen und Emulsionen (Emulsion);
- trocken: pudrig und körnig;
- pastös.

5 Allgemeine technische Anforderungen

5.1 Eigenschaften

5.1.1 Aromen müssen gemäß den Anforderungen dieser Norm, dem Dokument, nach dem das Aroma eines bestimmten Namens hergestellt wird, und der in der vorgeschriebenen Weise genehmigten technologischen Dokumentation für das Aroma eines bestimmten Namens hergestellt werden Einhaltung von Hygienestandards und -vorschriften.

5.1.2 Flüssige Aromen sind optisch farblose oder farbige, transparente oder undurchsichtige Flüssigkeiten.

5.1.3 Trockene Aromen sind optisch ein homogenes Pulver oder eine körnige Mischung, gefärbt oder ungefärbt.

5.1.4 Pastöse Aromen sind vom Aussehen her eine homogene Masse, gefärbt oder ungefärbt.

5.1.5 Merkmale des Aussehens und der Farbe werden in dem Dokument festgelegt, nach dem der Geschmack eines bestimmten Namens hergestellt wird.

5.1.6 Der Geruch muss für den Geschmack eines bestimmten Namens charakteristisch sein.

5.1.7 Die Dichte und der Brechungsindex des flüssigen Aromas müssen den in dem Dokument festgelegten Standards entsprechen, nach denen das Aroma eines bestimmten Namens hergestellt wird.
Hinweis – Für Aromen mit Farbstoffen, Emulsions- und Pastenaromen wird der Brechungsindex nicht bestimmt.

5.1.8 Der Volumenanteil von Ethylalkohol in flüssigen alkoholhaltigen Aromen muss den Standards entsprechen, die in dem Dokument festgelegt sind, nach dem das Aroma eines bestimmten Namens hergestellt wird.
Hinweis – Der Volumenanteil an Ethylalkohol ist ein obligatorischer Indikator für Aromen mit einem Volumenanteil an Ethylalkohol von mehr als 1,5 %.

(Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 1, 2).

5.1.9 Der Massenanteil an Feuchtigkeit in Trocken- und Pastenaromen muss den in dem Dokument festgelegten Standards entsprechen, nach denen das Aroma eines bestimmten Namens hergestellt wird.

5.1.10 Mikrobiologische Indikatoren von Aromen dürfen die durch Rechtsakte der Russischen Föderation* festgelegten Standards nicht überschreiten.
___________________

5.1.11 Der Gehalt an toxischen Elementen in Aromen und Benzo(a)pyren in Raucharomen sollte die durch Rechtsakte der Russischen Föderation* festgelegten Standards nicht überschreiten.
___________________
* Bis zur Einführung der entsprechenden Regulierungsrechtsakte der Russischen Föderation – Regulierungsdokumente der föderalen Exekutivbehörden.

(Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 1, 2).

5.1.14 (Gelöscht, Änderung Nr. 1).

5.2 Anforderungen an Rohstoffe

5.2.1 Rohstoffe müssen in Bezug auf Sicherheitsindikatoren den Standards entsprechen, die durch Rechtsakte der Russischen Föderation* festgelegt sind.
_____________________
* Vor der Einführung der einschlägigen Regulierungsrechtsakte der Russischen Föderation - Regulierungsdokumente der föderalen Exekutivbehörden und.

5.2.2 Die Zusammensetzung der Inhaltsstoffe von Aromen, einschließlich ihres geschmacks- und aromatischen Anteils, entspricht den Anforderungen der Rechtsvorschriften der Russischen Föderation*.
____________________
* Bis zur Einführung der entsprechenden Regulierungsrechtsakte der Russischen Föderation – Regulierungsdokumente der föderalen Exekutivbehörden.

5.2.2.1 Als Lösungsmittel werden Ethylalkohol, Wasser, 1,2-Propylenglykol, Triacetin, Pflanzenöle und andere Rohstoffe, Lebensmittel und Stoffe verwendet, deren Verwendung die Qualität und Sicherheit von Aromen gewährleistet.

5.2.2.2 Als Träger (Füllstoffe) für Trockenaromen werden Kohlenhydrate und daraus verarbeitete Produkte, Gummi, Salz, Gewürze und andere Rohstoffe, Lebensmittel und Stoffe verwendet, deren Verwendung die Qualität und Sicherheit von Aromen gewährleistet.

5.2.1, 5.2.2, 5.2.2.1, 5.2.2.2 (Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 1).

5.2.3 Für die Herstellung alkoholhaltiger Aromen muss rektifizierter Ethylalkohol aus Lebensmittelrohstoffen mit einem Reinheitsgrad von mindestens dem höchsten gemäß GOST R 51652 verwendet werden.

5.3 Verpackung

5.3.1 Flüssige Aromen werden verpackt:
- in Polyethylenkanistern mit Deckel, die den Anforderungen von GOST R 51760 entsprechen, einschließlich importierter Kanister, hergestellt aus Materialien, deren Verwendung in Kontakt mit Aromen deren Qualität und Sicherheit gewährleistet;
- in Glasbehältern für Lebensmittel;
- in anderen Behältern aus Materialien, deren Verwendung im Kontakt mit Aromen deren Qualität und Sicherheit gewährleistet.
(Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 1).

5.3.2 Beim Verpacken von flüssigen Aromen müssen in jedem Behälter mindestens 5 % des Freiraums des Gesamtinhalts des Behälters verbleiben.

5.3.3 Trocken- und Pastenaromen werden in konischen Polyethylengefäßen mit Klemmdeckel und Griff verpackt, die den Anforderungen von GOST R 51760 entsprechen. Dabei werden Folienbeutel gemäß GOST 19360 verwendet, die aus Materialien hergestellt sind, deren Verwendung im Kontakt mit Aromen ihre Qualität gewährleistet und Sicherheit.

5.3.4 Es ist zulässig, andere Verpackungsarten zu verwenden, die die Sicherheit trockener und pastöser Aromen während der Lagerung und des Transports gewährleisten und aus Materialien bestehen, deren Verwendung im Kontakt mit Aromen deren Qualität und Sicherheit gewährleistet.

5.3.3, 5.3.4. (Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 1).

5.3.5 Negative Abweichungen des Nettoinhalts der Verpackungseinheit von der Nenngeschmacksmenge müssen GOST 8.579 entsprechen.

5.3.6 Eine Charge verpackter Aromen in Verpackungen muss den Anforderungen von GOST 8.579 entsprechen.

5.3.7 Beim Bahntransport werden Polyethylenkanister mit flüssigen Aromen in Holzkisten gemäß GOST 13358 oder Latten verpackt, beim Lufttransport in Wellpappkartons gemäß GOST 13516.
Hinweis: Der Transport von Polyethylenkanistern auf der Straße ist ohne Verpackung in Transportbehältern möglich.

5.3.8 Beim Transport per Bahn und Flugzeug werden Polyethylendosen mit Trocken- und Pastengeschmack in Wellpappkartons gemäß GOST 13516 verpackt.
Hinweis: Polyethylendosen dürfen unverpackt in Transportbehältern auf der Straße transportiert werden.

5.3.9 Glasbehälter mit flüssigen Aromen werden in Wellpappkartons gemäß GOST 13516 oder Plankenkartons gemäß GOST 13358 unter Verwendung von Hilfsverpackungsmaterialien gemäß den Regeln für den Warentransport auf dem entsprechenden Transportmittel verpackt.

5.3.10 Die Klappen von Wellpappkartons werden in Längs- und Querrichtung mit Polyethylenband mit Klebeschicht gemäß GOST 20477 oder anderen Verpackungsmaterialien abgedeckt, um die Sicherheit des Produkts und die Unversehrtheit des Behälters während des Transports zu gewährleisten .

5.3.11 Aromen, die in den Hohen Norden und entsprechende Gebiete versandt werden, werden gemäß GOST 15846 verpackt.

5.4 Markierung

5.4.1 Jede Verpackungseinheit ist mit folgenden Daten gekennzeichnet oder mit einem Etikett versehen:
- Name und Standort (Adresse) des Herstellers, Name des Landes;
- Markenzeichen des Herstellers (falls vorhanden);
- vollständiger Name des Geschmacks;
- Chargennummer;
- Nettogewicht;
- Herstellungsdatum;
- Speicherdauer und -bedingungen;
- Bezeichnung des Dokuments, nach dem der Geschmack eines bestimmten Namens erzeugt wird;
- Warnhinweis: „Nur für den industriellen Gebrauch bestimmt. Bei versehentlichem Verschlucken Erbrechen herbeiführen, den Magen ausspülen und einen Arzt aufsuchen“;
- Bruttogewicht.

(Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 1, 2).

5.4.2 Transportkennzeichnung – gemäß GOST 14192 mit Anbringung von Handhabungskennzeichen gemäß GOST R 51474 und Zeichen, die die Art der Gefahr der Ladung gemäß GOST 19433 kennzeichnen, die im Dokument angegeben sind, nach dem der Geschmack bestimmt ist ein bestimmter Name wird hergestellt.
(Zusätzlich eingeführt, Änderung Nr. 1).

6 Sicherheitsanforderungen und Umweltschutz

6.1 Gemäß GOST 12.1.007 werden Aromen und ihre Bestandteile je nach Grad der Wirkung auf den Körper in die Gefahrenklasse 3 (mäßig gefährliche Stoffe) und 4 (gering gefährliche Stoffe) eingeteilt.
Die maximal zulässige Konzentration der Hauptbestandteile (nach Gewicht) von Aromastoffen – Lösungsmitteln – in der Luft des Arbeitsbereichs ist in dem Dokument angegeben, nach dem der Aromastoff mit einem bestimmten Namen hergestellt wird.
Die Größe der Sanitärschutzzone bei der Organisation der Aromenproduktion wird mit der zuständigen Stelle vereinbart.

6.2 Die Luftüberwachung des Arbeitsbereichs erfolgt nach in der vorgeschriebenen Weise genehmigten Methoden mit einer Häufigkeit, die durch die Anforderungen von GOST 12.1.005 bestimmt und mit der autorisierten Stelle in der vorgeschriebenen Weise vereinbart wird.

6.3 Flüssige Aromen werden als brennbare (brennbare), brennbare (GZh) oder nicht brennbare Flüssigkeiten, trocken – als brennbare Materialien gemäß GOST 12.1.044 klassifiziert. Der Indikator für die Brand- und Explosionsgefahr flüssiger Aromen – der Flammpunkt – ist in dem Dokument angegeben, nach dem ein bestimmter Aromastoff hergestellt wird.

6.4 Beachten Sie bei der Entnahme von Proben, der Durchführung von Analysen, der Lagerung und Verwendung von Aromen die Arbeitsschutzvorschriften und Brandschutzvorschriften, die bei der Arbeit mit brennbaren, brennbaren (GOST 12.1.004) und schädlichen Stoffen (GOST 12.1.007) gelten.
(Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 1).

6.5 Feuerlöschmittel: Sprühwasser, luftmechanischer Schaum, Pulver, für kleine Brände - Löschfilz, Pulverfeuerlöscher.

6.6 Wenn der Duftstoff auf die Haut gelangt, sollte er mit Wasser abgewaschen und mit Seife gewaschen werden. Wenn er in die Augen gelangt, spülen Sie ihn mit viel Wasser aus.
Bei versehentlicher Einnahme des Aromastoffes Erbrechen herbeiführen, Magenspülung durchführen und einen Arzt aufsuchen.

6.7 Bei der Lagerung und dem Transport von Aromen wird der Umweltschutz durch die Versiegelung des Behälters gewährleistet. Kommt es zu einem Verstoß und gelangt das Aroma in die Umwelt, muss es eingesammelt und entsorgt werden.

6.8 Bei der Lagerung, dem Transport, der Verwendung und der Entsorgung von Aromen darf der Boden sowie das Oberflächen- und Grundwasser nicht verunreinigt werden, um eine Schädigung der natürlichen Umwelt, der menschlichen Gesundheit und des genetischen Bestands zu verhindern.

6.9, 6.10 (Ausgeschlossen, Änderung Nr. 1).

7 Annahmeregeln

7.1 Aromen werden in Chargen eingenommen. Als Charge gilt eine beliebige Anzahl von Geschmacksrichtungen mit demselben Namen, die innerhalb eines bestimmten Zeitintervalls gemäß derselben technologischen Dokumentation hergestellt, identisch verpackt, zur gleichzeitigen Lieferung und Annahme bestimmt sind und mit einem Qualitäts- und Sicherheitszertifikat ausgestellt sind, aus dem Folgendes hervorgeht:
- Zertifikatsnummer und Ausstellungsdatum;
- Name und Standort (Adresse) des Herstellers, Name des Landes;
- vollständiger Name des Geschmacks;
- Chargennummer;
- Herstellungsdatum;
- Nettomasse der Charge;
- Anzahl der Transportverpackungseinheiten;
- Testergebnisdaten;
- Gehalt an biologisch aktiven Substanzen (falls verfügbar);
- Speicherdauer und -bedingungen;
- Art des Lösungsmittels oder Trockenträgers (Füllstoff);
- Zweck des Aromas;


7.2 Zur Qualitätskontrolle und Akzeptanz von Aromen werden folgende Prüfkategorien festgelegt:
- Akzeptanz;
- periodisch.

7.3 Für jede Aromastoffcharge werden Abnahmeprüfungen anhand organoleptischer und physikalisch-chemischer Indikatoren, der Qualität der Verpackung und der Kennzeichnung mittels Stichprobenkontrolle durchgeführt. Dazu werden 10 % der Verpackungseinheiten zufällig aus der Charge ausgewählt, jedoch nicht weniger als drei. Beträgt die Anzahl der Verpackungseinheiten weniger als drei, wird jede Verpackungseinheit einer Kontrolle unterzogen.
Zur Durchführung von Tests werden den in der Probe enthaltenen Verpackungseinheiten Momentan-, Gesamt-, Laborproben und Proben zur Analyse gemäß GOST R 50779.10 gemäß Abschnitt 8 entnommen.

7.4 Die Ergebnisse der Abnahmeprüfungen werden in einem Prüfbericht in der vom Hersteller akzeptierten Form dokumentiert oder in einem Journal wiedergegeben.

7.5 Wenn die Ergebnisse der Abnahmeprüfungen für mindestens einen Qualitätsindikator für diesen Indikator negativ sind, werden Wiederholungsprüfungen an einer Doppelprobe derselben Charge durchgeführt. Die Ergebnisse wiederholter Tests werden auf die gesamte Charge angewendet.

7.6 Wenn die Ergebnisse wiederholter Tests für mindestens einen Indikator nicht zufriedenstellend sind, wird die gesamte Aromastoffcharge zurückgewiesen.

7.7 Das Verfahren und die Häufigkeit der Überwachung des Gehalts an toxischen Elementen, Benzo(a)pyren, biologisch aktiven Substanzen sowie mikrobiologischen Indikatoren werden vom Hersteller im Produktionskontrollprogramm festgelegt.

7.8 Der Indikator „Geruch“ des Aromas gemäß 8.6 wird nur vom Hersteller kontrolliert.

7.7, 7.8 (Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 1).

7.9 Grundlage für die Entscheidung über die Annahme einer Aromastoffcharge sind die positiven Ergebnisse der Abnahmetests und der vorangegangenen periodischen Tests, die innerhalb des festgelegten Zeitrahmens durchgeführt wurden.

8 Kontrollmethoden

8.1 Die Überwachung der Übereinstimmung der Verpackung und Kennzeichnung von Aromen mit den Anforderungen dieser Norm erfolgt durch externe Prüfung jeder Verpackungseinheit von Produkten anhand einer Probe gemäß 7.3.

8.2 Zur Überprüfung der Qualität von Aromen nach organoleptischen, physikalisch-chemischen und sicherheitsrelevanten Indikatoren werden aus den in die Probe gemäß 7.3 einbezogenen Produkteinheiten Sofortproben entnommen, aus denen Gesamt- und Laborproben gebildet werden.
Für mikrobiologische Analysen erfolgt die Probenahme gemäß GOST 26668.

8.3 Schnappschuss-Probenahme, Gesamtprobensammlung und Trennung von Labor- und Analyseproben

8.3.1 Sofortproben müssen das gleiche Volumen (Masse) haben. Die Summe aller Sofortproben nach Volumen (Masse) sollte 1,5-2,0-mal größer sein als das Volumen (Masse) der Laborprobe.
Das Volumen (Gewicht) der Laborprobe und der Probe zur Analyse des Aromastoffs wird durch das Dokument bestimmt, nach dem der Aromastoff einer bestimmten Bezeichnung hergestellt wird.

8.3.2 Die Anzahl der Instant-Proben flüssigen Aromas hängt vom Volumen ab, das das Aroma einnimmt. Nehmen Sie eine Sofortprobe über die gesamte Höhe der Aromaschicht, wenn ihr Volumen bis zu 1 dm beträgt, und zwei Sofortproben bis zu einer Tiefe von 1/3 und 2/3 von der obersten Ebene, wenn das Volumen mehr als 1 dm beträgt , jedoch nicht mehr als 10 dm, drei Instantproben (aus der oberen, mittleren und unteren Schicht) in allen Fällen, wenn das Aromavolumen mehr als 10 dm beträgt.

8.3.3 Sofortproben flüssiger Aromastoffe werden mit einem Probenahmeröhrchen mit verlängertem unteren Ende, einem Durchmesser von 6 bis 15 mm und einer Länge, die die Höhe des Behälters um mehrere Zentimeter überschreitet, entnommen.
Das obere Loch des Röhrchens wird mit einem Daumen oder einem Stopfen verschlossen, bis zur erforderlichen Tiefe eingetaucht, das Röhrchen zum Befüllen kurz geöffnet, dann wieder verschlossen und das Röhrchen mit der Probe entnommen.

8.3.4 Blitzproben der Aromapaste werden mit einem Probenahmeröhrchen entnommen, das senkrecht zum Boden des Behälters abgesenkt, dann gekippt und langsam herausgezogen wird, um sicherzustellen, dass der gesamte Inhalt des Röhrchens erhalten bleibt.
Bei Verwendung einer Sonde wird diese entlang der vertikalen Achse bis zur gesamten Tiefe des Behälters eingetaucht (eingeschraubt). Dann wird der Ölmessstab entfernt.

8.3.5 Sofortproben von Trockenaromen werden mit einer Sonde entnommen, die entlang der vertikalen Achse bis zur gesamten Tiefe des Behälters eingetaucht wird.

8.3.6 Probenahme von Sofortmustern von Produkten im Stadium der Lieferung – die Annahme im Lager erfolgt vor dem Verschließen des Behälters.

8.3.7 Alle Sofortproben werden in ein Probengefäß gegeben, gründlich gemischt und eine Gesamtprobe erhalten.

8.3.8 Isolierung der Laborprobe

8.3.8.1 Eine Laborprobe von flüssigem und pastösem Aroma wird erhalten, nachdem die Gesamtprobe gründlich gemischt und einfach auf das Laborprobenvolumen reduziert wurde.

8.3.8.2 Eine Laborprobe von Trockenaroma wird durch Reduzieren der Gesamtprobe mit der Viertelungsmethode gewonnen.

8.3.8.3 Bei der Laborprobe für Aromastoffchargen in kleinen Mengen kann es sich um eine Gesamtprobe handeln, und das Gesamtvolumen oder die Gesamtmasse der Einzelproben darf nicht geringer sein als das für die Prüfung erforderliche Volumen oder die Gesamtmasse.

8.4 Kennzeichnung von Laborproben
Die isolierte Laborprobe des Aromas wird erneut gründlich gemischt, in zwei gleiche Teile geteilt und in saubere, trockene Glasbehälter gegeben. Die Gefäße sind mit Kork- oder Polyethylenstopfen fest verschlossen und mit folgendem Hinweis gekennzeichnet:
- Name der Geschmacksrichtung;
- Name des Herstellers;
- Art des Lösungsmittels (Träger);
- Chargennummern und Massen;
- Herstellungsdatum;
- Daten und Orte der Probenahme;
- Nachnamen und Unterschriften der Person, die die Probe entnommen hat;
- Bezeichnung des Dokuments, nach dem der Geschmack eines bestimmten Namens erzeugt wird.
Ein Teil der Laborprobe wird zum Testen verwendet, der zweite Teil wird versiegelt und für eine bestimmte Lagerzeit aufbewahrt, falls bei der Beurteilung der Qualität des Aromas Uneinigkeit für eine erneute Analyse besteht.
Für eine kleine Charge flüssiger Aromen ist die Aufbewahrung einer Laborprobe des für die Prüfung verwendeten Aromas zulässig.
Laborproben werden an einem lichtgeschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C gelagert (sofern in dem Dokument, nach dem das Aroma eines bestimmten Namens hergestellt wird, nichts anderes angegeben ist), Laborproben trockener Aromen – bei einer relativen Luftfeuchtigkeit von nicht mehr als 75 %.

8.5 Bestimmung des Aussehens und der Farbe von Aromen

8.5.1 Das Aussehen und die Farbe von flüssigen und pastösen Aromen werden bestimmt, indem eine zu analysierende Probe in einer Menge von 30 bis 50 cm in einem Glas B-1(2)-50(100) gemäß GOST 25336 vor dem Hintergrund betrachtet wird ein weißes Blatt Papier im Durchlicht oder Auflicht.

8.5.2 Das Aussehen und die Farbe des Trockenaromas werden durch Betrachtung einer zu analysierenden Probe mit einem Gewicht von 30 bis 50 g bestimmt, die auf ein Blatt weißes Filterpapier gemäß GOST 12026 gelegt wird, bei diffusem Tageslicht oder unter dem Licht von LD-Leuchtstofflampen gemäß GOST 6825.

8.5.3 Ein Aromastoff gilt als den Anforderungen dieser Norm entsprechend, wenn Aussehen und Farbe der zu analysierenden Probe den Anforderungen des Dokuments entsprechen, nach dem der Aromastoff eines bestimmten Typs hergestellt wird.

8.6 Geruchserkennung
Die Methode besteht aus einem organoleptischen Vergleich einer Probe zur Aromaanalyse mit einer Kontrollprobe (Standard) des Aromas eines bestimmten Namens.
Als Kontrollprobe (Standard) wird eine Geschmacksprobe eines bestimmten Namens entnommen, deren Geruch vom Verkostungsrat des Herstellers genehmigt wurde.
Als Kontrollprobe wird eine Laborprobe mit einem Volumen (Gewicht) von mindestens 250 cm3 (g) unter Produktionsbedingungen hergestelltem Aromastoff entnommen. Die Kontrollprobe wird in einem hermetisch verschlossenen Behälter für die in dem Dokument festgelegte Haltbarkeitsdauer aufbewahrt, nach der das Aroma eines bestimmten Namens hergestellt wird.

8.6.1 Bestimmung des Geruchs von flüssigen Duftstoffen
Filterpapierstreifen 10x160 mm nach GOST 12026 werden gleichzeitig in der Kontrollprobe und der zu analysierenden Probe angefeuchtet (ca. 3 cm) und ihr Geruch verglichen.
Ein Aromastoff gilt als den Anforderungen dieser Norm entsprechend, wenn der Geruch der „nassen“ Streifen der Testprobe und der Kontrollprobe gleich ist.

8.6.2 Geruchsbestimmung von Trocken- und Pastenaromen
Eine Probe zur Analyse des Aromastoffs und eine Kontrollprobe mit einem Gewicht von 30 bis 50 g werden auf ein Blatt weißes Filterpapier nach GOST 12026 gelegt und deren Geruch beurteilt.
Ein Aromastoff gilt als den Anforderungen dieser Norm entsprechend, wenn der Geruch der Testprobe und der Kontrollprobe gleich ist.

8.7 Bestimmung des Brechungsindex flüssiger Aromen – gemäß GOST 14618.10 (Abschnitt 4).

8.8 Bestimmung der Dichte flüssiger Aromen – gemäß GOST 14618.10 (Abschnitt 2 oder Abschnitt 3).

8.9 Die Bestimmung des Volumenanteils von Ethylalkohol in flüssigen alkoholhaltigen Aromen erfolgt nach der Methode (Anhang B).
Hinweis: Bei der Methode handelt es sich nicht um ein Schiedsverfahren.

8.10 (Gelöscht, Änderung Nr. 2).

8.11 Bestimmung des Massenanteils an Feuchtigkeit in Trocken- und Pastenaromen – nach GOST 14618.6 oder nach der Methode (Anhang D).

8.12 Bestimmung mikrobiologischer Parameter von Aromen:
- die Anzahl mesophiler aerober und fakultativ anaerober Mikroorganismen - gemäß GOST 10444.15;
- die Anzahl der coliformen Bakterien – gemäß GOST R 52816;
- Hefe und Schimmelpilze - gemäß GOST 10444.12;
- Bakterien wie Salmonellen – gemäß GOST R 52814;
- Menge an sulfitreduzierenden Clostridien - gemäß GOST 29185.
(Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 2).

8.13 Bestimmung des Gehalts an toxischen Elementen:
- Arsen - gemäß GOST 26930, GOST R 51766;

- Blei - gemäß GOST 26932, GOST 30178;
- Cadmium - gemäß GOST 26933, GOST 30178;
- Quecksilber - gemäß GOST 26927 und.
(Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 1).

8.14 Bestimmung metallmagnetischer Verunreinigungen – gemäß GOST 15113.2.

8.15 Bestimmung von Benzo(a)pyren – gemäß GOST R 51650.

8.16 Bestimmung des Flammpunkts flüssiger Aromen – gemäß GOST 12.1.044 (Unterabschnitt 4.4).

8.17 (Gelöscht, Änderung Nr. 1).

9 Transport und Lagerung

9.1 Der Transport von Aromen erfolgt mit allen Verkehrsträgern gemäß den für den jeweiligen Verkehrsträger geltenden Güterbeförderungsvorschriften.

9.2 Flüssige Aromen werden in geschlossenen und abgedunkelten Räumen bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C gelagert, sofern in dem Dokument, nach dem das Aroma eines bestimmten Namens hergestellt wird, nichts anderes angegeben ist.
Hinweis – Bei der Lagerung flüssiger Aromen sind Opaleszenz und Ausfällung zulässig, wenn dies in dem Dokument vorgesehen ist, nach dem das Aroma eines bestimmten Namens hergestellt wird.

9.3 Trockenaromen werden in trockenen, gut belüfteten Räumen bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von nicht mehr als 75 % gelagert, sofern in dem Dokument, nach dem das Aroma mit einem bestimmten Namen hergestellt wird, nichts anderes angegeben ist.
Hinweis: Bei der Lagerung trockener Aromen sind locker gepackte Klumpen (die leicht zerbröseln) zulässig.

9.4 Der Transport und die Lagerung von Duftstoffen zusammen mit Chemikalien und stark riechenden Produkten und Materialien ist nicht gestattet.

9.5 Die Haltbarkeit von Aromen wird in dem Dokument festgelegt, nach dem das Aroma mit einem bestimmten Namen hergestellt wird.

10 Gebrauchsanweisung

Der Umfang der Verwendung von Aromen und ihre Höchstdosierungen in Lebensmitteln werden vom Hersteller gemäß den Anforderungen festgelegt, die in den Rechtsakten der Russischen Föderation festgelegt sind*“;
________________________
* Bis zur Einführung der entsprechenden Regulierungsrechtsakte der Russischen Föderation – Regulierungsdokumente der föderalen Exekutivbehörden.
(Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 1).

Anhang A (obligatorisch). Produktcodes gemäß OK 005

Anhang A
(erforderlich)

Produktname

Aromen für Lebensmittel

Für Margarineprodukte

Für verschiedene Produkte der Lebensmittelindustrie

Lebensmittelaromen

Für Süß- und Backwaren

Für alkoholfreie Getränke

Für andere Lebensmittel

Anhang B (empfohlen). Bestimmung des Volumenanteils von Ethylalkohol in flüssigen Lebensmittelaromen

Die Bestimmung des Volumenanteils von Ethylalkohol in flüssigen Lebensmittelaromen (im Folgenden als Aromen bezeichnet) erfolgt durch die chromatographische Methode auf einem Gerät mit Flammenionisationsdetektor. Der Bereich der gemessenen Volumenanteile von Ethylalkohol reicht von 1,0 % bis einschließlich 85,0 %.
B.1 Wesen der Methode
Die Methode basiert auf der Verwendung einer Variante der Gasadsorptionschromatographie in Kombination mit der „kalten“ Einführung der Probe zur Analyse und den besonderen Eigenschaften des Polysorb-1-Sorbens im Vergleich zu Ethylalkohol. Durch die „Kaltinjektion“ (Einbringen einer Probe zur Analyse bei einer Temperatur unterhalb des Siedepunkts des Analyten) können Sie Ethylalkohol vollständig von niedrigsiedenden und hochsiedenden Aromakomponenten trennen.
B.2 Geräte, Messgeräte, Hilfsmittel, Materialien und Reagenzien
Zur Prüfung werden folgende Laborgeräte verwendet:
- Gaschromatograph, ausgestattet mit einem Flammenionisationsdetektor mit einer Nonan-Empfindlichkeit von mindestens 1,10 g/cm;
- ein Computer oder Integrator mit Software für einen grundlegenden Satz von Operationen zur Chromatographieautomatisierung;
- Laborwaagen mit Grenzen des zulässigen absoluten Fehlers bei Einzelwägung ±0,0015 g;
- ein Satz Gewichte (10 g - 500 g) gemäß GOST 7328;

- eine Stoppuhr der Genauigkeitsklasse 2 mit einer Zählerkapazität von 30 Minuten, einem Teilwert von 0,20 s und einem Fehler von ±0,60 s;
- Thermometer TL-31-A, Messbereich von 0 °C bis 250 °C gemäß GOST 28498;
- Mikrospritze mit einer Kapazität von 0,5 mm von Agilent Technologies (N 5183-4580 gemäß Katalog von 2000/2001) oder ähnlich;
- Messen von Glaswaren nach GOST 1770;
- Pipetten 2-1-5, 2-1.10, 2-1-20, 2-1-25, 4-2-1 gemäß GOST 29227;
- gepackte Chromatographiesäule aus Edelstahl, 1 m lang und mit einem Innendurchmesser von 3 mm. Bei Bedarf ist es möglich, eine längere Säule zu verwenden und die Temperatur des Säulenthermostats zu erhöhen, wenn die Analysezeit verlängert wird;
- Wasserstrahl-Vakuumpumpe nach GOST 25336;
- Glasflaschen mit einem Fassungsvermögen von 5 bis 15 cm mit Silikongummistopfen;
- Glasfaser nach GOST 10146;
- gasförmiger Stickstoff besonderer Reinheit gemäß GOST 9293;
- technischer Wasserstoff der Klasse A gemäß GOST 3022. Die Verwendung eines Wasserstoffgenerators ist erlaubt;
- Druckluft gemäß GOST 17433. Es dürfen Kompressoren aller Art verwendet werden, die den erforderlichen Druck und die erforderliche Luftreinheit gewährleisten.
- destilliertes Wasser gemäß GOST 6709;
- „Polysorb-1“, Fraktion 0,25–0,50 mm;
- rektifizierter Ethylalkohol gemäß GOST R 51652.
Mit Ausnahme des Sorptionsmittels Polysorb-1 dürfen auch andere Messgeräte, Materialien und Reagenzien verwendet werden, deren messtechnische Eigenschaften und Qualität nicht unter den angegebenen liegen.
(Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 2).
B.3 Vorbereitung auf Messungen
B.3.1 Messbedingungen
Beachten Sie bei der Vorbereitung der Messung und während der Messung folgende Bedingungen:

B.3.2 Vorbereitung der Chromatographiesäule
Die chromatographische Säule wird nacheinander mit Wasser, Ethylalkohol, Aceton gewaschen, im Luftstrom getrocknet und mit einer Packung gefüllt.
Die gefüllte Säule wird in den Chromatographenthermostat gestellt und ohne Verbindung zum Detektor an den Verdampfer angeschlossen. Die Konditionierung der Säule erfolgt mit dem Trägergas (Stickstoff) mit einer Geschwindigkeit von 40 cm/min im Temperaturprogrammiermodus mit einer Geschwindigkeit von 4 °C/min bis 6 °C/min auf 170 °C und weitere 0,5 bis 1,0 h dabei Temperatur. Nach dem Abkühlen wird das Ausgangsende der Säule mit dem Detektor verbunden und die Stabilität der Nulllinie bei der Betriebstemperatur des Säulenthermostats überprüft.
B.3.3 Vorbereitung der Messgeräte
Der Chromatograph wird gemäß der dem Gerät beiliegenden Bedienungsanleitung für den Betrieb vorbereitet.
Das Gerät wird mit Kalibrierlösungen kalibriert.
B.3.4 Herstellung von Kalibrierlösungen
Als Kalibrierlösungen werden Lösungen von Ethylalkohol in destilliertem Wasser mit Konzentrationen nahe dem angegebenen Messbereich verwendet.
Vor der Herstellung von Lösungen wird der Gehalt der Hauptsubstanz im verwendeten Ethylalkohol gemäß GOST 3639 bestimmt.
In sieben Messkolben mit Schliffstopfen und einem Fassungsvermögen von 100 cm 20 bis 30 cm destilliertes Wasser gießen und nacheinander mit Pipetten von 1,0 zugeben; 5,0; 10,0; 15,0; 25,0 cm und Zylinder 50,0; 85,0 cm Ethylalkohol. Der Inhalt der Kolben wird gemischt und die Lösungsvolumina mit destilliertem Wasser (Kalibrierlösungen Nr. 1-7) bis zur Marke eingestellt.
Der Volumenanteil von Ethylalkohol in % in Kalibrierlösungen wird durch die Dichte bestimmt, die nach 2 bis 3-stündiger Lagerung der Lösungen mit einem Pyknometer gemäß GOST 3639 (Abschnitt 3) und anschließender Umrechnung der Dichte der wässrig-alkoholischen Lösung bestimmt wird auf den Alkoholgehalt in Prozent (nach Volumen) .
(Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 1).

B.4 Messungen durchführen
B.4.1 Messungen werden unter folgenden Betriebsparametern des Chromatographen durchgeführt:

Temperatur des Säulenthermostats

Temperatur des Verdampfers (Injektors).

(50±5) °С

Temperatur der Übergangskammer

Verbrauch von Stickstoffträgergas

von 30 bis 40 cm/min

Wasserstoffverbrauch

30 cm/min

Luftstrom

300 cm/min

Probenvolumen zur Analyse

Nach der Analyse von 20 bis 30 Proben wird die Temperatur des Verdampfers, des Säulenthermostats und der Übergangskammer auf 150 °C erhöht und 30 bis 40 Minuten lang beibehalten, um das chromatographische System von hochsiedenden Verbindungen zu reinigen.
B.4.2 Ermittlung der Kalibrierkennlinie
Die Kalibrierung des Flammenionisationschromatograph-Detektors erfolgt mit der absoluten Kalibrierungsmethode.
Zur Bestimmung des Kalibrierkoeffizienten werden mindestens vier Ethylalkohol enthaltende Kalibrierlösungen entsprechend dem gesamten Messbereich chromatographiert. Jede Kalibrierungsmischung wird mindestens dreimal analysiert.
Die Abhängigkeit des Volumenanteils einer Substanz von der Peakfläche wird durch die Gleichung ausgedrückt

wo ist der Volumenanteil von Ethylalkohol in der Laborprobe, %;
- chromatographische Peakfläche, Einheiten. Konten;
- Kalibrierungskoeffizient, %/Einheit. Konten.
Der Wert des Kalibrierkoeffizienten für jede Kalibrierlösung wird anhand der Formel berechnet

, (B.2)
, (B.3)

Dabei sind , , die Flächen der chromatographischen Peaks von drei parallelen Proben für die Analyse, Einheiten. Konten;
- Volumenanteil von Ethylalkohol in der Kalibrierlösung, %;
Berechnen Sie den Durchschnittswert mithilfe der Formel

Wo ist die Anzahl der Kalibrierlösungen?
Das Kalibrierungsverfahren wird durchgeführt, wenn die Methode auf einem Chromatographen installiert wird, nach einer Reparatur des Chromatographen, nach einem negativen Kontrollergebnis.
Die periodische Überwachung der Kalibrierkoeffizienten erfolgt gemäß B.6.4.
Die Kalibrierkennlinie wird gemäß B.6.5 täglich an einem der Punkte im Bereich der gemessenen Konzentrationen überprüft.
B.4.3 Gaschromatographische Analyse einer Laborprobe von Aromastoffen
Nach Festlegung der Betriebsparameter, Einschalten des Analyseautomatisierungssystems zur Aufzeichnung von Chromatogrammen und Verarbeitung der erhaltenen Daten sowie einer stabilen Nulllinie auf der Arbeitsskala des Detektors beginnt die Analyse.
Um den Volumenanteil an Ethylalkohol des untersuchten Aromas zu bestimmen, werden zwei 0,2 mm große Stücke einer Laborprobe des Aromas mit einer Mikrospritze in den Chromatographenverdampfer injiziert.
Für die Kalibrierung und Analyse wird dieselbe Spritze verwendet.
B.5 Verarbeitungsergebnisse
B.5.1 Die Ergebnisse werden mit der Software des im Lieferumfang des Chromatographen enthaltenen Personalcomputers oder Integrators gemäß deren Bedienungsanleitung verarbeitet.
B.5.2 Der Volumenanteil von Ethylalkohol in einer Laboraromaprobe in % wird nach folgender Formel berechnet:

Dabei ist der arithmetische Mittelwert des Kalibrierungskoeffizienten von Ethylalkohol, %/Einheit. Konten;
- Durchschnittswert der Peakfläche von Ethylalkohol aus drei parallelen Bestimmungen, Einheiten. Konten.
B.5.3 Das Ergebnis der Bestimmung des Volumenanteils von Ethylalkohol im Aroma wird im Formular dargestellt

wo ist der Volumenanteil von Ethylalkohol im Aromastoff;
- relativer Fehler bei der Bestimmung des Volumenanteils von Ethylalkohol, %.
B.5.4 Der zulässige relative Fehler bei der Bestimmung des Volumenanteils von Ethylalkohol in Aromen beträgt bei einem Konfidenzniveau von =0,95 ±15 %.
B.6 Überwachung der Genauigkeit der Messergebnisse
Führen Sie bei der Überwachung der Messgenauigkeit mit dieser Methode die folgenden Vorgänge aus:
B.6.1 Überwachung der Stabilität der Nulllinie des Chromatographen
Bei der Aromaanalyse erfolgt eine kontinuierliche Überwachung. Die positive Drift der Nulllinie, definiert als die größte Verschiebung des Nullliniensignals innerhalb von 20 Minuten ab Beginn der Analyse, sollte 20 % der Peakhöhe nicht überschreiten, die einem Volumenanteil von Ethylalkohol von 1 % entspricht (Kalibrierung). Lösung Nr. 1). Bei Überschreitung des angegebenen Wertes oder Auftreten von Nebenpeaks wird die Temperatur der Säule, des Verdampfers und der Übergangskammer auf 150 °C erhöht und 30 bis 40 Minuten lang gehalten, um die Elution hochsiedender Bestandteile der analysierten Gemische zu beschleunigen.
B.6.2 Überwachung der Konvergenz der Ausgangssignale des Chromatographen
Der gesteuerte Parameter ist der relative Bereich der Chromatographen-Ausgangssignale. Die Kontrolle erfolgt während der Kalibrierung und während der periodischen Überwachung der Kalibrierungskoeffizienten.
Das Kontrollergebnis gilt als positiv, wenn die Bedingung erfüllt ist

wo ist die maximale Fläche des chromatographischen Peaks, Einheiten. Konten;
- minimale chromatographische Peakfläche, Einheiten. Konten;
- arithmetischer Mittelwert der Peakflächen, die aus parallelen Injektionen von Proben zur Analyse erhalten wurden, Einheiten. Konten.
B.6.3 Überwachung der korrekten Konstruktion der Kalibrierkennlinie
Der kontrollierte Parameter ist der Bereich der Kalibrierungskoeffizienten relativ zum Durchschnittswert. Die Qualität der Kalibrierung gilt als zufriedenstellend, wenn die Bedingung erfüllt ist

Dabei ist der Maximalwert des Kalibrierungskoeffizienten von Ethylalkohol im untersuchten Konzentrationsbereich, %/Einheit. Konten;
- Mindestwert des Kalibrierungskoeffizienten von Ethylalkohol im untersuchten Konzentrationsbereich, %/Einheit. Konten;
- arithmetischer Mittelwert des Kalibrierungskoeffizienten von Ethylalkohol, %/Einheit. Konten.
Die Kontrolle wird jedes Mal durchgeführt, wenn eine Kalibrierungsabhängigkeit erstellt wird. Wenn Bedingung (B.8) nicht erfüllt ist, wird das Gerät neu kalibriert.
B.6.4 Überwachung der Stabilität der Kalibrierkennlinie
Die Überwachung erfolgt mindestens vierteljährlich sowie beim Säulenwechsel, Waschen des Detektors usw. Bei höherer Betriebsintensität des Gerätes kann die Überwachungsfrequenz erhöht werden. Die Kontrolle erfolgt mit frisch hergestellten Kalibrierlösungen gemäß B.3.4. Drei Lösungen kommen zum Einsatz – am Anfang, in der Mitte und am Ende des Arbeitsmessbereichs. Mit einer Mikrospritze werden Proben zur Analyse in den Chromatographen eingebracht. Die Kontrollergebnisse gelten als positiv, wenn die Bedingung erfüllt ist

wo ist der zuvor eingestellte Wert des Kalibrierungskoeffizienten;
- Durchschnittswert des Kalibrierungskoeffizienten, berechnet nach B.4.2.
B.6.5 Tägliche Überwachung der Stabilität der Kalibrierkennlinie
Die Kontrolle erfolgt jährlich zu Beginn des Arbeitstages mit einer Kalibrierlösung, deren Wert dem ermittelten Anteil an Ethylalkohol nahe kommt. Mit einer Mikrospritze werden Proben zur Analyse in den Chromatographen eingebracht.
Die Kontrollergebnisse gelten als positiv, wenn die Bedingung erfüllt ist

Dabei ist der zuvor festgelegte Kalibrierungskoeffizient %/Einheit. Konten;
- Kalibrierungskoeffizient der zur Kontrolle verwendeten Kalibrierungslösung, %/Einheit. Konten.
nach der Formel berechnet

wo ist der Volumenanteil von Ethylalkohol in der zu analysierenden Probe, %;
- Fläche des chromatographischen Peaks von Ethylalkohol in der zu analysierenden Probe, Einheiten. Konten.
Bei negativen Kontrollergebnissen wird das Gerät gemäß B.4.2 kalibriert.
B.7 Sicherheitsanforderungen
B.7.1 Bei Arbeiten an einem Gaschromatographen sind die Arbeitsschutzbestimmungen und Sicherheitsvorschriften gemäß der Bedienungsanleitung des Gerätes einzuhalten.
B.7.2 Der Raum, in dem die Messung durchgeführt wird, muss mit einer allgemeinen Zu- und Abluft ausgestattet sein.

Anhang B. (Gelöscht, Änderung Nr. 2).

Anhang D (empfohlen). Bestimmung des Massenanteils an Feuchtigkeit in Lebensmittelaromen

Mit dieser Methode soll der Massenanteil der Feuchtigkeit in Lebensmittelaromen (im Folgenden als Aromastoffe bezeichnet) gemessen werden, die in Flüssigkeiten gelöst sind, die nicht mit dem Fischer-Reagenz reagieren.
D.1 Bereiche und Standards des Messfehlers
Die Technik stellt sicher, dass Messungen innerhalb des in Tabelle D.1 angegebenen Bereichs und der Grenzen des zulässigen absoluten Fehlers durchgeführt werden.

Tabelle D.1

In Prozent

D.2 Messgeräte, Hilfsmittel, Reagenzien und Materialien
D.2.1 Laborwaagen der besonderen Genauigkeitsklasse (I), Eichwaage (e) 0,5 mg, maximale Wägegrenze 200 g, Betriebsfehlergrenze ±3,0 e gemäß GOST 24104*.
_______________

* Das Dokument ist auf dem Territorium der Russischen Föderation nicht gültig. GOST R 53228-2008 ist gültig. - Hinweis des Datenbankherstellers.

D.2.2 Labortitrimetrisches Analysegerät Modell AF8 von Orion Research, Inc mit einem Messbereich des Massenanteils der Feuchtigkeit von 0,5 % bis 50,0 % und einer Standardabweichungsgrenze des relativen Messfehlers von ±0,4 % (bei 25 mg Feuchtigkeit) , bestehend aus:
- elektronische Einheit,
- Titriereinheit,
- Flaschen für Reagenzien, Fassungsvermögen 1 dm.
D.2.3 Messzylinder mit einem Fassungsvermögen von 100 cm3, Version 1, 1 Genauigkeitsklasse nach GOST 1770.
D.2.4 Erlenmeyerkolben mit einem Fassungsvermögen von 500 cm3 mit Schliffteil, Typ Kn-1-500-40 TS; Kn-1-500-40 THS gemäß GOST 25336.
D.2.5 Glasflasche zum Wiegen der Probe oder gefiltertes Papier gemäß GOST 12026.
D.2.6 Spachtel.
D.2.7 Mikrospritze mit einem Fassungsvermögen von 10 µl, Typ MS-1, MS-2.
D.2.8 Fischer-Reagenz Nr. 1 (Schwefeldioxid in Methanol), Analysequalität. gemäß GOST 14870.
D.2.9 Fischer-Reagenz N 2 (Jod in Methanol), Analysequalität. gemäß GOST 14870.
D.2.10 Methanolgift (Methylalkohol), chemische Qualität. gemäß GOST 6995.
D.2.11 Watte.
D.2.12 Destilliertes Wasser gemäß GOST 6709.
Hinweis – Es ist erlaubt, Messgeräte gemäß G.2.1 zu verwenden; D.2.3; D.2.4; D.2.7 messtechnische Eigenschaften sowie Reagenzien gemäß G.2.8; D.2.9 ist qualitativ nicht schlechter als die oben genannten.

D.3 Messmethode
Die Messmethode basiert auf einer volumetrischen Analyse, die auf der Wechselwirkung von Jod und Schwefeldioxid in einer Methanollösung in Gegenwart von Wasser basiert. Aufgrund der Reversibilität der Reaktion wird Pyridin zu ihrer Vervollständigung verwendet.
Das titrimetrische Laboranalysegerät Modell AF8 von Orion Research, Inc. ist für die Messung des Massenanteils von Feuchtigkeit konzipiert und ist ein Gerät mit einem vollautomatischen Prozess der Messung und Verarbeitung der Ergebnisse.
D.4 Sicherheitsanforderungen

Bei der Durchführung von Messungen müssen die Anforderungen der Dokumentation zum titrimetrischen Laboranalysator Modell AF8 von Orion Research, Inc. eingehalten werden.
D.5 Messbedingungen
Bei Messungen im Labor sind folgende Bedingungen zu beachten:

Der Raum, in dem mit dem Fischer-Reagenz gearbeitet wird, ist mit Zu- und Abluft ausgestattet
- Alle Vorgänge mit Fischer-Reagenz werden unter einem Abzug durchgeführt
D.6 Probenahme
Die Auswahl von Stichproben von Aromastoffen erfolgt gemäß den Anforderungen des Dokuments, nach dem der Aromastoff mit einem bestimmten Namen hergestellt wird.
D.7 Vorbereitung auf Messungen
D.7.1 Das titrimetrische Laboranalysegerät Modell AF8 von Orion Research, Inc. ist gemäß seiner Bedienungsanleitung für Messungen vorbereitet.
D.7.2 Vorbereitung des Fischer-Reagenzes
D.7.2.1 Gießen Sie in einem Abzug 100 cm³ Fischer-Reagenz Nr. 1 in einen Messzylinder, gießen Sie dann 100 cm³ Fischer-Reagenz Nr. 2 in einen anderen Messzylinder und gießen Sie es nacheinander in einen Erlenmeyerkolben mit einem Fassungsvermögen von 500 cm.
D.7.2.2 Die resultierende Mischung wird in eine Flasche mit der Aufschrift „Fischer-Reagenz“ gegossen, die an die Pumpe der Titriereinheit (Peristaltikpumpe) angeschlossen ist.
D.7.3 Methanol-Gift wird in eine Flasche mit der Aufschrift „Methanol-Gift“ gefüllt, die ebenfalls an die Pumpe der Titriereinheit angeschlossen ist.
Hinweis – Achten Sie beim Anschließen von Flaschen mit fertigen Reagenzien an die Pumpe der Titriereinheit darauf, dass alle Verschlüsse fest sitzen und dass sich der Schwimmer in der Ablaufflasche frei in einer vertikalen Ebene bewegen kann

D.7.4 Heben Sie den Pumpendeckel der Titriereinheit bis zum Anschlag an und bewegen Sie die Halterung des Reaktionsgefäßes bis zum Anschlag, um den Behälter vollständig zu isolieren.
D.7.5 Vorbereitung der Laborprobe für Messungen
D.7.5.1 Wiegen Sie eine Probe zur Analyse einer trockenen Laborprobe von Aromastoffen mit einem Gewicht von 0,2 bis 0,3 g auf Filterpapier oder eine Probe zur Analyse einer flüssigen Laborprobe mit einem Gewicht von 0,5 bis 1,0 g in einer Glasflasche.
D.7.5.2 Geben Sie die zu analysierende Probe in das Reaktionsgefäß. Dieser Vorgang sollte so schnell wie möglich durchgeführt werden, um das Eindringen von Feuchtigkeit aus der Luft zu minimieren.
Hinweis – Wenn die Testprobe nicht innerhalb von 60 s in das Reaktionsgefäß gegeben wird, kehrt der Titrator in den Konditionierungsmodus zurück.

D.8 Messungen durchführen
D.8.1 Die Kalibrierung des titrimetrischen Laboranalysators Modell AF8 von Orion Research, Inc. erfolgt gemäß der Bedienungsanleitung des Geräts.
D.8.2 Überprüfung der korrekten Kalibrierung des labortitrimetrischen Analysegeräts Modell AF8 von Orion Research, Inc. wird durchgeführt, indem täglich vor der Messung ein bestimmtes Volumen destilliertes Wasser (= 10 µl) titriert wird. Die Kalibrierung gilt als abgeschlossen, wenn der Variationskoeffizient für drei von zehn Ergebnissen die in der Bedienungsanleitung des Geräts festgelegte Norm nicht überschreitet. Wenn der Variationskoeffizient bei drei von zehn Titrationen die angegebene Norm überschreitet, sollte die nächste Probe zur Kalibrierung hinzugefügt werden.
D.8.3 Die Messungen werden gemäß der Bedienungsanleitung des titrimetrischen Laboranalysators Modell AF8 von Orion Research, Inc. durchgeführt. Es werden drei Messungen durchgeführt.
D.9 Ergebnisregistrierung
Als Ergebnis der Bestimmung gilt das arithmetische Mittel aus drei Messungen, deren Abweichung (Konvergenz) 0,5 % nicht überschreiten sollte.
Das Ergebnis der Analyse wird in der Form % dargestellt.
Die Messergebnisse werden gemäß der „Anleitung zur Technischen Kontrolle“ im Arbeitsprotokoll festgehalten.
D.10 Überwachung der Genauigkeit der Messergebnisse
Die Genauigkeit der Messergebnisse wird durch eine Online-Konvergenzkontrolle überwacht.
Nach Eingang jedes Ergebnisses erfolgt eine operative Kontrolle der Konvergenz. Die Konvergenzkontrolle erfolgt durch Vergleich der Abweichung zwischen den Messergebnissen (, und) mit der zulässigen Abweichung, die 0,5 % nicht überschreiten sollte.
Bei Überschreitung der zulässigen Abweichungen werden die Messungen mit einer weiteren Probe zur Analyse wiederholt. Bei erneuter Überschreitung des vorgegebenen Standards werden die Ursachen ermittelt und beseitigt sowie ggf. eine erneute Kalibrierung durchgeführt.

Literaturverzeichnis

SanPiN 2.3.2.1293-03 Hygienische Anforderungen an die Verwendung von Lebensmittelzusatzstoffen (mit Ergänzungen und Änderungen)
SanPiN 2.3.2.1078-2001 Hygienische Anforderungen an die Sicherheit und den Nährwert von Lebensmitteln
PPB-01-93 Brandschutzvorschriften in der Russischen Föderation*
_______________
* PPB-01-03 ist gültig. - Hinweis des Datenbankherstellers.

MU 5178-90 Richtlinien zur Bestimmung von Quecksilber in Lebensmitteln
(Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 1, 2).

ROSSTANDART
FA für technische Regulierung und Messtechnik
NEUE NATIONALE STANDARDS
www.protect.gost.ru

FSUE STANDARDINFORM
Bereitstellung von Informationen aus der Datenbank „Produkte Russlands“.
www.gostinfo.ru

FA ÜBER TECHNISCHE VORSCHRIFTEN
Informationssystem „Gefahrgut“
www.sinatra-gost.ru

LEBENSMITTELAROMEN

Allgemeine technische Bedingungen

Moskau

IPC Standards Publishing House

2004

Vorwort

Die Aufgaben, Grundprinzipien und Regeln für die Durchführung der Arbeiten zur staatlichen Normung in der Russischen Föderation sind in GOST R 1.0-92 „Staatliches Normungssystem der Russischen Föderation“ festgelegt. Grundbestimmungen“ und GOST R 1.2-92 „Staatliches Normungssystem der Russischen Föderation“. Das Verfahren zur Entwicklung staatlicher Standards“

Standardinformationen

1 ENTWICKELT von der staatlichen Institution Allrussisches wissenschaftliches Forschungsinstitut für Lebensmittelaromen, Säuren und Farbstoffe (GU VNIIPAKK) der Russischen Akademie der Agrarwissenschaften

2 EINGEFÜHRT vom Technischen Komitee für Normung TC 154 „Lebensmittelsäuren, aromatische Essenzen und Aromen, synthetische Lebensmittelfarbstoffe“

3 GENEHMIGT UND IN KRAFT getreten durch Beschluss des Staatlichen Standards Russlands vom 29. Dezember 2003 Nr. 407-st

4 ZUM ERSTEN MAL VORGESTELLT

Informationen über Änderungen dieser Norm sowie der Text dieser Änderungen werden im Index „Nationale Standards“ veröffentlicht- in den Hinweisschildern „Nationale Normen“. Im Falle einer Überarbeitung oder Aufhebung dieser Norm werden die entsprechenden Informationen im Informationsverzeichnis „Nationale Normen“ veröffentlicht.

GOST R 52177-2003

NATIONALER STANDARD DER RUSSISCHEN FÖDERATION

Datum der Einführung: 01.01.2005

1 Einsatzbereich

Diese Norm gilt für Lebensmittelaromen, die für die Lebensmittelindustrie bestimmt sind.

Codes der von der Norm abgedeckten OKP-Produkte sind im Anhang aufgeführt.

Diese Norm gilt nicht für Aromen für Tabakerzeugnisse.

Die Dokumentation, nach der ein Aroma mit einem bestimmten Namen hergestellt wird, muss Anforderungen enthalten, die nicht niedriger sind als die in dieser Norm festgelegten.

Anforderungen zur Gewährleistung der Sicherheit von Lebensmittelaromen sind in – und, Anforderungen an die Produktqualität –, Kennzeichnungsanforderungen – festgelegt.

(Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 1).

2 Normative Verweise

GOST 8.579-2002 Staatliches System zur Gewährleistung der Einheitlichkeit der Messungen. Anforderungen an die Menge verpackter Güter in Verpackungen jeglicher Art während deren Herstellung, Verpackung, Verkauf und Import

GOST 12.1.004-91 System der Arbeitssicherheitsstandards. Brandschutz. Allgemeine Anforderungen

GOST 12.1.005-88 System der Arbeitssicherheitsstandards. Allgemeine sanitäre und hygienische Anforderungen an die Luft im Arbeitsbereich

GOST 12.1.007-76 System der Arbeitssicherheitsstandards. Gefährliche Substanzen. Klassifizierung und allgemeine Sicherheitsanforderungen

GOST 12.1.044-89 (ISO 4589-84) System der Arbeitssicherheitsstandards. Brand- und Explosionsgefahr von Stoffen und Materialien. Nomenklatur der Indikatoren und Methoden zu ihrer Bestimmung

GOST 1770-74 Laborglaswaren. Zylinder, Becher, Kolben, Reagenzgläser. Allgemeine technische Bedingungen

GOST 3022-80 Technischer Wasserstoff. Technische Bedingungen

GOST 3639-79 Wasser-Alkohol-Lösungen. Methoden zur Bestimmung der Konzentration von Ethylalkohol

GOST 6709-72 Destilliertes Wasser. Technische Bedingungen

GOST 6825-91 (IEC 81-84) Röhrenförmige Leuchtstofflampen für die Allgemeinbeleuchtung

GOST 6995-77 Methanol ist ein Gift. Technische Bedingungen

GOST 7328-2001 Gewichte. Allgemeine technische Bedingungen

GOST 9293-74 (ISO 2435-73) Stickstoff, gasförmig und flüssig. Technische Bedingungen

GOST 10146-74 Filtergewebe aus glasgedrehten Filamentfäden. Technische Bedingungen

GOST 10444.12-88 Lebensmittel. Methode zur Bestimmung von Hefe- und Schimmelpilzen

GOST 10444.15-94 Lebensmittel. Methoden zur Bestimmung der Anzahl mesophiler aerober und fakultativ anaerober Mikroorganismen

GOST 12026-76 Laborfilterpapier. Technische Bedingungen

GOST 13358-84 Holzkisten für Konserven. Technische Bedingungen

GOST 13516-86 Wellpappkartons für Konserven, Konserven und Lebensmittelflüssigkeiten. Technische Bedingungen

GOST 14192-96 Kennzeichnung der Ladung

GOST 14618.6-78 Ätherische Öle, Duftstoffe und Zwischenprodukte ihrer Synthese. Methoden zur Wasserbestimmung

GOST 14618.10-78 Ätherische Öle, Duftstoffe und Zwischenprodukte ihrer Synthese. Methoden zur Bestimmung von Dichte und Brechungsindex

GOST 14870-77 Chemische Produkte. Methoden zur Wasserbestimmung

GOST 15113.2-77 Lebensmittelkonzentrate. Methoden zur Bestimmung von Verunreinigungen und Schädlingsbefall in Getreidebeständen

GOST 15846-2002 Produkte, die in den Hohen Norden und entsprechende Gebiete versandt werden. Verpackung, Etikettierung, Transport und Lagerung

GOST 17433-80 Industrielle Sauberkeit. Druckluft. Verschmutzungsklassen

GOST 19360-74 Folienbeutel. Allgemeine technische Bedingungen

GOST 19433-88 Gefahrgut. Klassifizierung und Kennzeichnung

GOST 20477-86 Polyethylenband mit Klebeschicht. Technische Bedingungen

GOST 25336-82 Laborglaswaren und -ausrüstung. Typen, Hauptparameter und Größen

GOST 26668-85 Lebensmittel und Aromastoffe. Probenahmemethoden für mikrobiologische Analysen

GOST 26927-86 Rohstoffe und Lebensmittelprodukte. Methode zur Bestimmung von Quecksilber

GOST 26930-86 Rohstoffe und Lebensmittelprodukte. Methode zur Bestimmung von Arsen

GOST 26932-86 Rohstoffe und Lebensmittelprodukte. Methoden zur Lead-Bestimmung

GOST 26933-86 Rohstoffe und Lebensmittelprodukte. Methoden zur Bestimmung von Cadmium

GOST 28498-90 Flüssigglasthermometer. Allgemeine technische Anforderungen. Testmethoden

GOST 29185-91 Lebensmittelprodukte. Methoden zur Identifizierung und Bestimmung sulfitreduzierender Clostridien

GOST 29227-91 (ISO 835-1-81) Laborglaswaren. Messpipetten. Teil 1. Allgemeine Anforderungen

GOST 30178-96 Rohstoffe und Lebensmittelprodukte. Atomadsorptionsverfahren zur Bestimmung toxischer Elemente

GOST R 8.563-96 Staatliches System zur Gewährleistung der Einheitlichkeit der Messungen. Messtechniken

GOST R 50779.10-2000 (ISO 3534-1-93) Statistische Methoden. Wahrscheinlichkeit und grundlegende Statistiken. Begriffe und Definitionen

GOST R 51474-99 Verpackung. Markierungen, die den Umgang mit der Ware anzeigen

GOST R 51650-2000 Lebensmittelprodukte. Methoden zur Bestimmung des Massenanteils von Benzo(a)pyren

GOST R 51652-2000 Rektifizierter Ethylalkohol aus Lebensmittelrohstoffen. Technische Bedingungen

GOST R 51760-2001 Verbraucherbehälter aus Polymer. Allgemeine technische Spezifikationen OK 005-93 Allrussischer Produktklassifizierer

GOST R 51766-2001 Rohstoffe und Lebensmittelprodukte. Atomabsorptionsmethode zur Bestimmung von Arsen

GOST R 52464-2005 Aromastoffe und Lebensmittelaromazusätze. Begriffe und Definitionen

GOST R 8.563-2009 Staatliches System zur Gewährleistung der Einheitlichkeit der Messungen. Techniken (Methoden) zur Durchführung von Messungen

GOST R 52814-2007 (ISO 6579:2002) Lebensmittelprodukte. Verfahren zum Nachweis von Bakterien der Gattung Salmonella

GOST R 52816-2007 Lebensmittel. Methode zur Identifizierung und Bestimmung der Anzahl coliformer Bakterien (Kolibakterien)

(Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 1, 2).

Hinweis – Bei der Verwendung dieser Norm ist es ratsam, die Gültigkeit von Referenzstandards und Klassifikatoren anhand des Index „National Standards“ zu überprüfen, der zum 1. Januar des laufenden Jahres erstellt wurde, und anhand der entsprechenden, im laufenden Jahr veröffentlichten Informationsindizes. Wenn das Referenzdokument ersetzt (geändert) wird, sollten Sie sich bei der Verwendung dieser Norm an der ersetzten (geänderten) Norm orientieren. Wird das Referenzdokument ersatzlos gelöscht, so gilt für den Teil, der diese Referenz nicht berührt, die Bestimmung, in der darauf verwiesen wird.

3 Begriffe und Definitionen

In dieser Norm werden die folgenden Begriffe gemäß GOST R 52464 verwendet.

(Neuauflage, Änderung Nr. 1).

4 Klassifizierung

4.1 Je nach Verwendungszweck werden Lebensmittelaromen (im Folgenden Aromastoffe genannt) unterteilt in:

Für Süß- und Backwaren (Brot);

Für alkoholfreie Getränke;

Für Margarineprodukte;

Für andere Lebensmittel.

4.3 Abhängig von der Form der Freisetzung werden Aromen unterteilt in:

Flüssigkeit: in Form von Lösungen und Emulsionen (Emulsion);

Trocken: pulverförmig und körnig;

Pastös.

5 Allgemeine technische Anforderungen

5.1 Eigenschaften

5.1.1 Aromen müssen gemäß den Anforderungen dieser Norm, dem Dokument, nach dem das Aroma eines bestimmten Namens hergestellt wird, und der in der vorgeschriebenen Weise genehmigten technologischen Dokumentation für das Aroma eines bestimmten Namens hergestellt werden Einhaltung von Hygienestandards und -vorschriften.

5.1.2 Flüssige Aromen sind optisch farblose oder farbige, transparente oder undurchsichtige Flüssigkeiten.

5.1.4 Pastöse Aromen sind vom Aussehen her eine homogene Masse, gefärbt oder ungefärbt.

5.1.5 Merkmale des Aussehens und der Farbe werden in dem Dokument festgelegt, nach dem der Geschmack eines bestimmten Namens hergestellt wird.

5.1.6 Der Geruch muss für den Geschmack eines bestimmten Namens charakteristisch sein.

5.1.7 Die Dichte und der Brechungsindex des flüssigen Aromas müssen den in dem Dokument festgelegten Standards entsprechen, nach denen das Aroma eines bestimmten Namens hergestellt wird.

Hinweis – Für Aromen mit Farbstoffen, Emulsions- und Pastenaromen wird der Brechungsindex nicht bestimmt.

5.1.8 Der Volumenanteil von Ethylalkohol in flüssigen alkoholhaltigen Aromen muss den in dem Dokument festgelegten Standards entsprechen, nach denen das Aroma eines bestimmten Namens hergestellt wird.

Notiz - Der Volumenanteil Ethylalkohol ist ein zwingender Indikator für Aromen mit einem Volumenanteil Ethylalkohol von mehr als 1,5 %.

5.1.8 (Neuauflage, Änderung Nr. 1, 2).

5.1.9 Der Massenanteil an Feuchtigkeit in Trocken- und Pastenaromen muss den in dem Dokument festgelegten Standards entsprechen, nach denen das Aroma eines bestimmten Namens hergestellt wird.

___________

* Bis zur Einführung der entsprechenden Regulierungsgesetze der Russischen Föderation – Regulierungsdokumente der föderalen Exekutivbehörden.

___________

* Bis zur Einführung der entsprechenden Regulierungsrechtsakte der Russischen Föderation – Regulierungsdokumente der föderalen Exekutivbehörden.

5.1.10 –5.1.13

5.1.14 (Gelöscht, Änderung Nr. 1).

5.2 Anforderungen an Rohstoffe

5.2.1 Rohstoffe müssen in Bezug auf Sicherheitsindikatoren den Standards entsprechen, die durch Rechtsakte der Russischen Föderation* festgelegt sind.

___________

*Vor Inkrafttreten der einschlägigen Rechtsakte der Russischen Föderation – Regulierungsdokumente der föderalen Exekutivbehörden und.

5.2.2 Die Zusammensetzung der Inhaltsstoffe von Aromen, einschließlich ihres geschmacks- und aromatischen Anteils, entspricht den Anforderungen der Rechtsvorschriften der Russischen Föderation*.

__________

*Vor Inkrafttreten der entsprechenden Rechtsakte der Russischen Föderation – Regulierungsdokumente der föderalen Exekutivbehörden.

5.2.1, 5.2.2 (Neuauflage, Änderung Nr. 1).

5.2.2.1 Als Lösungsmittel werden Ethylalkohol, Wasser, 1,2-Propylenglykol, Triacetin, Pflanzenöle und andere Rohstoffe, Lebensmittel und Stoffe verwendet, deren Verwendung die Qualität und Sicherheit von Aromen gewährleistet.

5.2.2.2 Als Träger (Füllstoffe) für Trockenaromen werden Kohlenhydrate und daraus verarbeitete Produkte, Gummi, Salz, Gewürze und andere Rohstoffe, Lebensmittel und Stoffe verwendet, deren Verwendung die Qualität und Sicherheit von Aromen gewährleistet.

5.2.2.1, 5.2.2.2 (Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 1).

5.2.3 Für die Herstellung alkoholhaltiger Aromen muss rektifizierter Ethylalkohol aus Lebensmittelrohstoffen mit einem Reinigungsgrad verwendet werden, der nicht niedriger als der höchste gemäß GOST R 51652 ist.

5.3 Verpackung

5.3.1 Flüssige Aromen werden verpackt:

In Polyethylenkanistern mit Deckel, die den Anforderungen von GOST R 51760 entsprechen, einschließlich importierter Kanister, hergestellt aus Materialien, deren Verwendung in Kontakt mit Aromen deren Qualität und Sicherheit gewährleistet;

In Glasbehältern für Lebensmittel;

In anderen Behältern aus Materialien, deren Verwendung im Kontakt mit Aromen deren Qualität und Sicherheit gewährleistet.

(Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 1).

5.3.2 Beim Verpacken von flüssigen Aromen müssen in jedem Behälter mindestens 5 % des Freiraums des Gesamtinhalts des Behälters verbleiben.

5.3.3 Trockene und pastöse Aromen werden in konischen Polyethylengefäßen mit Klemmdeckel und Griff verpackt, die den Anforderungen von GOST R 51760 entsprechen. Dabei werden Folienbeutel gemäß GOST 19360 verwendet, die aus Materialien hergestellt sind, deren Verwendung im Kontakt mit Aromen gewährleistet ihre Qualität und Sicherheit.

5.3.4 Es ist zulässig, andere Verpackungsarten zu verwenden, die die Sicherheit trockener und pastöser Aromen während der Lagerung und des Transports gewährleisten und aus Materialien bestehen, deren Verwendung im Kontakt mit Aromen deren Qualität und Sicherheit gewährleistet.

5.3.3, 5.3.4 (Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 1).

5.3.5 Negative Abweichungen des Nettoinhalts der Verpackungseinheit von der Nenngeschmacksmenge müssen GOST 8.579 entsprechen.

5.3.6 Eine Charge verpackter Aromen in Verpackungen muss den Anforderungen von GOST 8.579 entsprechen.

5.3.7 Beim Bahntransport werden Polyethylenkanister mit flüssigen Aromen in Holzkisten gemäß GOST 13358 oder Latten verpackt, beim Lufttransport in Wellpappkartons gemäß GOST 13516.

Hinweis - Polyethylenkanister können ohne Verpackung in Transportbehältern auf der Straße transportiert werden.

5.3.8 Beim Transport per Bahn und Flugzeug werden Polyethylendosen mit Trocken- und Pastengeschmack in Wellpappkartons gemäß GOST 13516 verpackt.

Hinweis: Polyethylendosen dürfen unverpackt in Transportbehältern auf der Straße transportiert werden.

5.3.9 Glasbehälter mit flüssigen Aromen werden in Wellpappkartons gemäß GOST 13516 oder Plankenkartons gemäß GOST 13358 unter Verwendung von Hilfsverpackungsmaterialien gemäß den Regeln für den Warentransport auf dem entsprechenden Transportmittel verpackt.

5.3.10 Die Klappen von Wellpappkartons werden in Längs- und Querrichtung mit Polyethylenband mit Klebeschicht gemäß GOST 20477 oder anderen Verpackungsmaterialien abgedeckt, um die Sicherheit des Produkts und die Unversehrtheit des Behälters während des Transports zu gewährleisten .

5.3.11 Aromen, die in den Hohen Norden und entsprechende Gebiete versandt werden, werden gemäß GOST 15846 verpackt.

5.4 Markierung

5.4.1 Jede Verpackungseinheit ist mit folgenden Daten gekennzeichnet oder mit einem Etikett versehen:

Name und Standort (Adresse) des Herstellers, Name des Landes;

Markenzeichen des Herstellers (falls vorhanden);

Vollständiger Name des Geschmacks;

Chargennummer;

Nettogewicht;

Herstellungsdatum;

Speicherdauer und -bedingungen;

Bezeichnung des Dokuments, nach dem der Geschmack eines bestimmten Namens erzeugt wird;

Warnung: „Nur für den industriellen Gebrauch. Bei versehentlichem Verschlucken Erbrechen herbeiführen, den Magen ausspülen und einen Arzt aufsuchen.“

Bruttogewicht

(Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 1, 2).

5.4.2 Transportkennzeichnung – gemäß GOST 14192 mit Anbringung von Handhabungsmarkierungen gemäß GOST R 51474 und Zeichen, die die Art der Gefahr der Ladung gemäß GOST 19433 kennzeichnen, im Dokument angegeben, gemäß dem ein Geschmack eines bestimmten Namens entsteht.

5.4.2 (Zusätzlich eingeführt, Änderung Nr. 1).

6 Sicherheitsanforderungen und Umweltschutz

6.1 Gemäß GOST 12.1.007 werden Aromen und ihre Bestandteile je nach Grad der Wirkung auf den Körper in die Gefahrenklasse 3 (mäßig gefährliche Stoffe) und 4 (gering gefährliche Stoffe) eingeteilt.

Die maximal zulässige Konzentration der Hauptbestandteile (nach Gewicht) von Aromastoffen – Lösungsmitteln – in der Luft des Arbeitsbereichs ist in dem Dokument angegeben, nach dem der Aromastoff mit einem bestimmten Namen hergestellt wird.

Die Größe der Sanitärschutzzone bei der Organisation der Aromenproduktion wird mit der zuständigen Stelle vereinbart.

6.2 Die Luftüberwachung des Arbeitsbereichs erfolgt nach in der vorgeschriebenen Weise genehmigten Methoden mit einer Häufigkeit, die durch die Anforderungen von GOST 12.1.005 bestimmt und mit der autorisierten Stelle in der vorgeschriebenen Weise vereinbart wird.

6.3 Flüssige Aromen werden als brennbare (brennbare), brennbare (GZh) oder nicht brennbare Flüssigkeiten, trocken – als brennbare Materialien gemäß GOST 12.1.044 klassifiziert. Der Indikator für die Brand- und Explosionsgefahr flüssiger Aromen – der Flammpunkt – ist in dem Dokument angegeben, nach dem ein bestimmter Aromastoff hergestellt wird.

6.4 Beachten Sie bei der Entnahme von Proben, der Durchführung von Analysen, der Lagerung und Verwendung von Aromen die Arbeitsschutzvorschriften und Brandschutzvorschriften, die bei der Arbeit mit brennbaren, brennbaren (GOST 12.1.004) und schädlichen Stoffen (GOST 12.1.007) gelten.

6.5 Feuerlöschmittel: Sprühwasser, luftmechanischer Schaum, Pulver, für kleine Brände - Löschfilz, Pulverfeuerlöscher.

6.6 Wenn der Duftstoff auf die Haut gelangt, sollte er mit Wasser abgewaschen und mit Seife gewaschen werden. Wenn er in die Augen gelangt, spülen Sie ihn mit viel Wasser aus.

Bei versehentlicher Einnahme des Aromastoffes Erbrechen herbeiführen, Magenspülung durchführen und einen Arzt aufsuchen.

6.7 Bei der Lagerung und dem Transport von Aromen wird der Umweltschutz durch die Versiegelung des Behälters gewährleistet. Kommt es zu einem Verstoß und gelangt das Aroma in die Umwelt, muss es eingesammelt und entsorgt werden.

6.8 Bei der Lagerung, dem Transport, der Verwendung und der Entsorgung von Aromen darf der Boden sowie das Oberflächen- und Grundwasser nicht verunreinigt werden, um eine Schädigung der natürlichen Umwelt, der menschlichen Gesundheit und des genetischen Bestands zu verhindern.

6.9, 6.10 (Ausgeschlossen, Änderung Nr. 1).

7 Annahmeregeln

7.1 Aromen werden in Chargen eingenommen. Als Charge gilt eine beliebige Anzahl von Geschmacksrichtungen mit demselben Namen, die innerhalb eines bestimmten Zeitintervalls gemäß derselben technologischen Dokumentation hergestellt, identisch verpackt, zur gleichzeitigen Lieferung und Annahme bestimmt sind und mit einem Qualitäts- und Sicherheitszertifikat ausgestellt sind, aus dem Folgendes hervorgeht:

Zertifikatsnummer und Ausstellungsdatum;

Namen und Standort (Adresse) des Herstellers, Name des Landes;

Vollständiger Name des Geschmacks;

Losnummern;

Herstellungsdaten;

Netto-Losgewichte;

Anzahl der Transportverpackungseinheiten;

Testergebnisdaten;

Speicherdauer und -bedingungen;

Art des Lösungsmittels oder Trockenträgers (Füllstoff);

Zweck des Aromas;

7.2 Zur Qualitätskontrolle und Akzeptanz von Aromen werden folgende Prüfkategorien festgelegt:

Annahme;

7.4 Die Ergebnisse der Abnahmeprüfungen werden in einem Prüfbericht in der vom Hersteller akzeptierten Form dokumentiert oder in einem Journal wiedergegeben.

7.5 Wenn die Ergebnisse der Abnahmeprüfungen für mindestens einen Qualitätsindikator für diesen Indikator negativ sind, werden Wiederholungsprüfungen an einer Doppelprobe derselben Charge durchgeführt. Die Ergebnisse wiederholter Tests werden auf die gesamte Charge angewendet.

7.6 Wenn die Ergebnisse wiederholter Tests für mindestens einen Indikator nicht zufriedenstellend sind, wird die gesamte Aromastoffcharge zurückgewiesen.

7.7 Verfahren und Häufigkeit der Überwachung des Gehalts an toxischen Elementen, Benzo(a)pyren. Biologisch aktive Substanzen sowie mikrobiologische Indikatoren werden vom Hersteller im Produktionskontrollprogramm festgelegt.

(Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 1).

7.8 Der „Geruch“-Indikator des Aromastoffs wird nur vom Hersteller kontrolliert.

(Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 1).

7.9 Grundlage für die Entscheidung über die Annahme einer Aromastoffcharge sind die positiven Ergebnisse der Abnahmetests und der vorangegangenen periodischen Tests, die innerhalb des festgelegten Zeitrahmens durchgeführt wurden.

8 Kontrollmethoden

8.1 Die Kontrolle der Übereinstimmung der Verpackung und Kennzeichnung von Aromen mit den Anforderungen dieser Norm erfolgt durch externe Inspektion jeder Verpackungseinheit von Produkten anhand einer Probe gemäß.

8.2 Zur Überprüfung der Qualität von Aromen nach organoleptischen, physikalisch-chemischen und Sicherheitsindikatoren werden aus den in der Probe enthaltenen Produkteinheiten Sofortproben entnommen, aus denen Gesamt- und Laborproben gebildet werden.

Für mikrobiologische Analysen erfolgt die Probenahme gemäß GOST 26668.

8.3 Schnappschuss-Probenahme, Gesamtprobensammlung und Trennung von Labor- und Analyseproben

8.3.1 Sofortproben müssen das gleiche Volumen (Masse) haben. Die Summe aller Sofortproben nach Volumen (Masse) sollte 1,5-2,0-mal größer sein als das Volumen (Masse) der Laborprobe.

Das Volumen (Gewicht) der Laborprobe und der Probe zur Analyse des Aromastoffs wird durch das Dokument bestimmt, nach dem der Aromastoff einer bestimmten Bezeichnung hergestellt wird.

8.3.2 Die Anzahl der Instant-Proben flüssigen Aromas hängt vom Volumen ab, das das Aroma einnimmt. Eine Sofortprobe wird entlang der gesamten Höhe der Aromaschicht entnommen, wenn ihr Volumen bis zu 1 dm 3 beträgt, und zwei Sofortproben werden bis zu einer Tiefe von 1/3 und 2/3 von der obersten Ebene entnommen, wenn das Volumen beträgt mehr als 1 dm 3, jedoch nicht mehr als 10 dm 3, drei Instantproben (aus der oberen, mittleren und unteren Schicht) in allen Fällen, wenn das Aromavolumen mehr als 10 dm 3 beträgt.

8.3.3 Sofortproben flüssiger Aromastoffe werden mit einem Probenahmeröhrchen mit verlängertem unteren Ende, einem Durchmesser von 6 bis 15 mm und einer Länge, die die Höhe des Behälters um mehrere Zentimeter überschreitet, entnommen.

Das obere Loch des Röhrchens wird mit einem Daumen oder einem Stopfen verschlossen, bis zur erforderlichen Tiefe eingetaucht, das Röhrchen zum Befüllen kurz geöffnet, dann wieder verschlossen und das Röhrchen mit der Probe entnommen.

8.3.4 Blitzproben der Aromapaste werden mit einem Probenahmeröhrchen entnommen, das senkrecht zum Boden des Behälters abgesenkt, dann gekippt und langsam herausgezogen wird, um sicherzustellen, dass der gesamte Inhalt des Röhrchens erhalten bleibt.

Bei Verwendung einer Sonde wird diese entlang der vertikalen Achse bis zur gesamten Tiefe des Behälters eingetaucht (eingeschraubt). Dann wird der Ölmessstab entfernt.

8.3.5 Sofortproben von Trockenaromen werden mit einer Sonde entnommen, die entlang der vertikalen Achse bis zur gesamten Tiefe des Behälters eingetaucht wird.

8.3.6 Probenahme von Sofortmustern von Produkten im Stadium der Lieferung – die Annahme im Lager erfolgt vor dem Verschließen des Behälters.

8.3.7 Alle Sofortproben werden in ein Probengefäß gegeben, gründlich gemischt und eine Gesamtprobe erhalten.

8.3.8 Isolierung der Laborprobe

8.3.8.1 Eine Laborprobe von flüssigem und pastösem Aroma wird erhalten, nachdem die Gesamtprobe gründlich gemischt und einfach auf das Laborprobenvolumen reduziert wurde.

8.3.8.2 Eine Laborprobe von Trockenaroma wird durch Reduzieren der Gesamtprobe mit der Viertelungsmethode gewonnen.

8.3.8.3 Bei der Laborprobe für Aromastoffchargen in kleinen Mengen kann es sich um eine Gesamtprobe handeln, und das Gesamtvolumen oder die Gesamtmasse der Einzelproben darf nicht geringer sein als das für die Prüfung erforderliche Volumen oder die Gesamtmasse.

8.4 Kennzeichnung von Laborproben

Die isolierte Laborprobe des Aromas wird erneut gründlich gemischt, in zwei gleiche Teile geteilt und in saubere, trockene Glasbehälter gegeben. Die Gefäße sind mit Kork- oder Polyethylenstopfen fest verschlossen und mit folgendem Hinweis gekennzeichnet:

Geschmacksnamen;

Herstellername;

Art des Lösungsmittels (Träger);

Chargennummern und -massen;

Herstellungsdaten;

Probenahmetermine und -orte;

Nachnamen und Unterschriften der Person, die die Probe entnommen hat;

Bezeichnungen des Dokuments, nach denen der Geschmack eines bestimmten Namens erzeugt wird.

Ein Teil der Laborprobe wird zum Testen verwendet, der zweite Teil wird versiegelt und für eine bestimmte Lagerzeit aufbewahrt, falls bei der Beurteilung der Qualität des Aromas Uneinigkeit für eine erneute Analyse besteht.

Für eine kleine Charge flüssiger Aromen ist die Aufbewahrung einer Laborprobe des für die Prüfung verwendeten Aromas zulässig.

Laborproben werden an einem lichtgeschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C gelagert (sofern in dem Dokument, nach dem das Aroma eines bestimmten Namens hergestellt wird, nichts anderes angegeben ist), Laborproben trockener Aromen – bei einer relativen Luftfeuchtigkeit von nicht mehr als 75 %.

8.5 Bestimmung des Aussehens und der Farbe von Aromen

8.5.1 Das Aussehen und die Farbe von flüssigen und pastösen Aromen werden durch Betrachtung einer zu analysierenden Probe in einer Menge von 30 bis 50 cm 3 in einem Glas B-1(2)-50(100) gemäß GOST 25336 vor dem Hintergrund bestimmt eines weißen Blattes Papier im Durchlicht oder Auflicht.

8.5.2 Das Aussehen und die Farbe des Trockenaromas werden durch Betrachtung einer zu analysierenden Probe mit einem Gewicht von 30 bis 50 g bestimmt, die auf ein Blatt weißes Filterpapier gemäß GOST 12026 gelegt wird, bei diffusem Tageslicht oder unter dem Licht von LD-Leuchtstofflampen gemäß GOST 6825.

8.5.3 Ein Aromastoff gilt als den Anforderungen dieser Norm entsprechend, wenn Aussehen und Farbe der zu analysierenden Probe den Anforderungen des Dokuments entsprechen, nach dem der Aromastoff eines bestimmten Typs hergestellt wird.

8.6 Geruchserkennung

Die Methode besteht aus einem organoleptischen Vergleich einer Probe zur Aromaanalyse mit einer Kontrollprobe (Standard) des Aromas eines bestimmten Namens.

Als Kontrollprobe (Standard) wird eine Geschmacksprobe eines bestimmten Namens entnommen, deren Geruch vom Verkostungsrat des Herstellers genehmigt wurde.

Als Kontrollprobe wird eine Laborprobe mit einem Volumen (Gewicht) von mindestens 250 cm 3 (g) unter Produktionsbedingungen hergestelltem Aromastoff entnommen. Die Kontrollprobe wird in einem hermetisch verschlossenen Behälter für die in dem Dokument festgelegte Haltbarkeitsdauer aufbewahrt, nach der das Aroma eines bestimmten Namens hergestellt wird.

8.6.1 Bestimmung des Geruchs von flüssigen Duftstoffen

Filterpapierstreifen 10´ 160 mm nach GOST 12026 werden gleichzeitig in der Kontrollprobe und der zu analysierenden Probe angefeuchtet (ca. 3 cm) und ihr Geruch wird verglichen.

Ein Aromastoff gilt als den Anforderungen dieser Norm entsprechend, wenn der Geruch der „nassen“ Streifen der Testprobe und der Kontrollprobe gleich ist.

8.6.2 Geruchsbestimmung von Trocken- und Pastenaromen

Eine Probe zur Analyse des Geschmacks und eine Kontrollprobe mit einem Gewicht von 30 bis 50 g werden auf ein Blatt weißes Filterpapier nach GOST 12026 gelegt und ihr Geruch beurteilt.

Ein Aromastoff gilt als den Anforderungen dieser Norm entsprechend, wenn der Geruch der Testprobe und der Kontrollprobe gleich ist.

8.7 Bestimmung des Brechungsindex flüssiger Aromen – gemäß GOST 14618.10 (Abschnitt 4).

8.8 Bestimmung der Dichte flüssiger Aromen – gemäß GOST 14618.10 (Abschnitt 2 oder Abschnitt 3).

8.9 Die Bestimmung des Volumenanteils von Ethylalkohol in flüssigen alkoholhaltigen Aromen erfolgt nach der Methode (Anhang).

Hinweis: Bei der Methode handelt es sich nicht um ein Schiedsverfahren.

8.10 (Gelöscht, Änderung Nr. 2).

8.11 Bestimmung des Massenanteils an Feuchtigkeit in Trocken- und Pastenaromen – nach GOST 14618.6 oder nach der Methode (Anhang).

8.12 Bestimmung mikrobiologischer Parameter von Aromen:

Die Anzahl mesophiler aerober und fakultativ anaerober Mikroorganismen – gemäß GOST 10444.15;

Die Anzahl der Bakterien der E. coli-Gruppe – gemäß GOST R 52816;

Hefen und Schimmelpilze – gemäß GOST 10444.12;

Bakterien wie Salmonellen – gemäß GOST R 52814;

Die Anzahl der sulfitreduzierenden Clostridien entspricht GOST 29185.

(Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 2).

8.13 Bestimmung des Gehalts an toxischen Elementen:

Arsen – gemäß GOST 26930, GOST R 51766;

Blei – gemäß GOST 26932, GOST 30178;

Cadmium – gemäß GOST 26933, GOST 30178;

Quecksilber - gemäß GOST 26927 und.

(Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 1).

8.14 Bestimmung metallmagnetischer Verunreinigungen – gemäß GOST 15113.2.

8.15 Bestimmung von Benzo(a)pyren – gemäß GOST R 51650.

8.16 Bestimmung des Flammpunkts flüssiger Aromen – gemäß GOST 12.1.044 (Unterabschnitt 4.4).

8.17 (Gelöscht, Änderung Nr. 1)..

9 Transport und Lagerung

9.1 Der Transport von Aromen erfolgt mit allen Verkehrsträgern gemäß den für den jeweiligen Verkehrsträger geltenden Güterbeförderungsvorschriften.

9.2 Flüssige Aromen werden in geschlossenen und abgedunkelten Räumen bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C gelagert, sofern in dem Dokument, nach dem das Aroma eines bestimmten Namens hergestellt wird, nichts anderes angegeben ist.

Hinweis – Bei der Lagerung flüssiger Aromen sind Opaleszenz und Ausfällung zulässig, wenn dies in dem Dokument vorgesehen ist, nach dem das Aroma eines bestimmten Namens hergestellt wird.

9.3 Trockenaromen werden in trockenen, gut belüfteten Räumen bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von nicht mehr als 75 % gelagert, sofern in dem Dokument, nach dem das Aroma mit einem bestimmten Namen hergestellt wird, nichts anderes angegeben ist.

Hinweis – Bei der Lagerung trockener Aromen sind locker gepackte Klumpen (die leicht zerbröckeln) zulässig.

9.4 Der Transport und die Lagerung von Duftstoffen zusammen mit Chemikalien und stark riechenden Produkten und Materialien ist nicht gestattet.

9.5 Die Haltbarkeit von Aromen wird in dem Dokument festgelegt, nach dem das Aroma mit einem bestimmten Namen hergestellt wird.

10 Gebrauchsanweisung

Der Umfang der Verwendung von Aromen und ihre Höchstdosierungen in Lebensmitteln werden vom Hersteller gemäß den Anforderungen festgelegt, die in den Rechtsakten der Russischen Föderation* festgelegt sind.

__________

* Bis zur Einführung der entsprechenden Regulierungsrechtsakte der Russischen Föderation – Regulierungsdokumente der föderalen Exekutivbehörden.

(Neuauflage, Änderung Nr. 1).

Anhang A
(erforderlich)

Produktcodes gemäß OK 005

OKP-Code

Produktname

91 4560

Aromen für Lebensmittel

91 4561

Für Margarineprodukte

91 4562

Für verschiedene Produkte der Lebensmittelindustrie

91 5430

Lebensmittelaromen

91 5431

Für Süß- und Backwaren

91 5432

Für alkoholfreie Getränke

91 5434

Für andere Lebensmittel

Bestimmung des Volumenanteils von Ethylalkohol in flüssigen Lebensmittelaromen

Die Bestimmung des Volumenanteils von Ethylalkohol in flüssigen Lebensmittelaromen (im Folgenden als Aromen bezeichnet) erfolgt durch die chromatographische Methode auf einem Gerät mit Flammenionisationsdetektor. Der Bereich der gemessenen Volumenanteile von Ethylalkohol reicht von 1,0 % bis einschließlich 85,0 %.

B.1 Wesen der Methode

Die Methode basiert auf der Verwendung einer Variante der Gasadsorptionschromatographie in Kombination mit der „kalten“ Einführung der Probe zur Analyse und den besonderen Eigenschaften des Polysorb-1-Sorbens im Vergleich zu Ethylalkohol. „Kalte Eingabe“ (Einbringen einer Probe zur Analyse bei einer Temperatur unterhalb des Siedepunkts der analysierten Substanz) ermöglicht die vollständige Trennung von Ethylalkohol von niedrigsiedenden und hochsiedenden Aromakomponenten.

B.2 Geräte, Messgeräte, Hilfsmittel, Materialien und Reagenzien

Zur Prüfung werden folgende Laborgeräte verwendet:

Gaschromatograph, ausgestattet mit einem Flammenionisationsdetektor mit einer Nonan-Empfindlichkeit von mindestens 1 × 10 -11 g/cm 3;

Ein Computer oder Integrator, der über Software für einen grundlegenden Satz von Chromatographie-Automatisierungsvorgängen verfügt;

Laborwaagen mit Grenzen des zulässigen absoluten Fehlers bei Einzelwägung ±0,0015 g;

Gewichtssatz (10 g - 500 g) F 1 nach GOST 7328;

Stoppuhr der 2. Genauigkeitsklasse mit einer Zählerkapazität von 30 Minuten, Teilungswert von 0,20 s, Fehler ± 0,60 s;

Thermometer TL-31-A, Messbereich von 0 °C bis 250 °C gemäß GOST 28498;

Mikrospritze mit einem Fassungsvermögen von 0,5 mm 3 von Agilent Technologies (Katalog-Nr. 5183-4580 von 2000/2001) oder ähnlich;

Messen von Glaswaren nach GOST 1770;

Pipetten 2-1-5, 2-1.10, 2-1-20, 2-1-25, 4-2-1 gemäß GOST 29227;

Gepackte Chromatographiesäule aus Edelstahl, 1 m lang und mit einem Innendurchmesser von 3 mm. Bei Bedarf ist es möglich, eine längere Säule zu verwenden und die Temperatur des Säulenthermostats zu erhöhen, wenn die Analysezeit verlängert wird;

Wasserstrahl-Vakuumpumpe nach GOST 25336;

Glasflaschen mit einem Fassungsvermögen von 5 bis 15 cm 3 mit Silikongummistopfen;

Glasfaser nach GOST 10146;

Gasförmiger Stickstoff von besonderer Reinheit gemäß GOST 9293;

Technischer Wasserstoff der Klasse A gemäß GOST 3022. Der Einsatz eines Wasserstoffgenerators ist erlaubt;

Druckluft nach GOST 17433. Es dürfen Kompressoren jeglicher Art eingesetzt werden, die für den nötigen Druck und die erforderliche Luftreinheit sorgen;

Destilliertes Wasser gemäß GOST 6709;

- „Polysorb-1“, Fraktion 0,25 - 0,50 mm;

Rektifizierter Ethylalkohol gemäß GOST R 51652.

Mit Ausnahme des Sorptionsmittels Polysorb-1 dürfen auch andere Messgeräte, Materialien und Reagenzien verwendet werden, deren messtechnische Eigenschaften und Qualität nicht unter den angegebenen liegen.

(Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 2).

B.3 Vorbereitung auf Messungen

B.3.1 Messbedingungen

Beachten Sie bei der Vorbereitung der Messung und während der Messung folgende Bedingungen:

Umgebungslufttemperatur.........................…………………...

(20 ± 2) °С

Atmosphärendruck................................…………………………...

von 95,0 bis 106,7 kPa

(von 720 bis 800 mmHg)

Relative Luftfeuchtigkeit......................……………………

von 20 % bis 90 %

Netzspannung................................................ .................................

(220 ± 20) V

Stromfrequenz im Stromnetz................................………………………..

(50 ± 2) Hz

B.3.2 Vorbereitung der Chromatographiesäule

Die chromatographische Säule wird nacheinander mit Wasser, Ethylalkohol, Aceton gewaschen, im Luftstrom getrocknet und mit einer Packung gefüllt.

Die gefüllte Säule wird in den Chromatographenthermostat gestellt und ohne Verbindung zum Detektor an den Verdampfer angeschlossen. Die Säule wird mit einem Trägergas (Stickstoff) mit einer Geschwindigkeit von 40 cm 3 /min im Temperaturprogrammierungsmodus mit einer Geschwindigkeit von 4 °C/min bis 6 °C/min auf 170 °C und weitere 0,5 bis 1,0 h konditioniert diese Temperatur. Nach dem Abkühlen wird das Ausgangsende der Säule mit dem Detektor verbunden und die Stabilität der Nulllinie bei der Betriebstemperatur des Säulenthermostats überprüft.

B.3.3 Vorbereitung der Messgeräte

Der Chromatograph wird gemäß der dem Gerät beiliegenden Bedienungsanleitung für den Betrieb vorbereitet.

Das Gerät wird mit Kalibrierlösungen kalibriert.

B.3.4 Herstellung von Kalibrierlösungen

Als Kalibrierlösungen werden Lösungen von Ethylalkohol in destilliertem Wasser mit Konzentrationen nahe dem angegebenen Messbereich verwendet.

Vor der Herstellung von Lösungen wird der Gehalt der Hauptsubstanz im verwendeten Ethylalkohol gemäß GOST 3639 bestimmt.

In sieben Messkolben mit Schliffstopfen mit einem Fassungsvermögen von 100 cm 3 20 bis 30 cm 3 destilliertes Wasser gießen, nacheinander mit Pipetten von 1,0 zugeben; 5,0; 10,0; 15,0; 25,0 cm 3 und Zylinder 50,0; 85,0 cm 3 Ethylalkohol. Der Inhalt der Kolben wird gemischt und die Lösungsvolumina mit destilliertem Wasser (Kalibrierlösungen Nr. 1 - 7) bis zur Marke eingestellt.

Der Volumenanteil von Ethylalkohol Q g % in Kalibrierlösungen wird durch die Dichte bestimmt, die nach 2 bis 3 Stunden Aufbewahrung der Lösungen mit einem Pyknometer gemäß GOST 3639 (Abschnitt 3) mit anschließender Umrechnung der Dichte der wässrig-alkoholischen Lösung ermittelt wird auf den Alkoholgehalt in Prozent (nach Volumen).

(Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 1).

B.4 Messungen durchführen

B.4.1 Messungen werden unter folgenden Betriebsparametern des Chromatographen durchgeführt:

Säulenthermostattemperatur................................………………………..

80 °C

Temperatur des Verdampfers (Injektors)................................………………………

(50 ± 5) °С

Temperatur der Übergangskammer................................………………………. ..

80 °C

Stickstoff-Trägergasverbrauch................................................ .................................

von 30 bis 40 cm 3 /min

Wasserstoffverbrauch................................................ ......................................... ...

30 cm 3 /min

Luftstrom.....................................…………………………… ……..

300 cm 3 /min

Probenvolumen zur Analyse................................................ .......................

0,2 mm 3

Erhöhen Sie nach der Analyse von 20 bis 30 zu analysierenden Proben die Temperatur des Verdampfers, des Säulenthermostats und der Übergangskammer auf 150 °C und halten Sie sie 30 bis 40 Minuten lang aufrecht, um das Chromatographiesystem von hochsiedenden Verbindungen zu reinigen.

Die Überprüfung der Kalibriercharakteristik an einem der Punkte im Bereich der gemessenen Konzentrationen erfolgt täglich gemäß.

B.4.3 Gaschromatographische Analyse einer Laborprobe von Aromastoffen

Nach Festlegung der Betriebsparameter, Einschalten des Analyseautomatisierungssystems zur Aufzeichnung von Chromatogrammen und Verarbeitung der erhaltenen Daten sowie einer stabilen Nulllinie auf der Arbeitsskala des Detektors beginnt die Analyse.

Um den Volumenanteil an Ethylalkohol des untersuchten Aromas zu bestimmen, werden zwei 0,2 mm 3 Dosen aus einer Laborprobe des Aromas mit einer Mikrospritze in den Chromatographenverdampfer injiziert.

Für die Kalibrierung und Analyse wird dieselbe Spritze verwendet.

B.5 Verarbeitungsergebnisse

B.5.1 Die Ergebnisse werden mit der Software des im Lieferumfang des Chromatographen enthaltenen Personalcomputers oder Integrators gemäß deren Bedienungsanleitung verarbeitet.

B.5.2 Volumenanteil von Ethylalkohol in einer Laboraromaprobe X, %, wird nach folgender Formel berechnet:

Wo X- Volumenanteil von Ethylalkohol im Aromastoff;

d – relativer Fehler bei der Bestimmung des Volumenanteils von Ethylalkohol, %.

B.5.4 Zulässiger relativer Fehler 5 bei der Bestimmung des Volumenanteils von Ethylalkohol in Aromen mit einem Konfidenzniveau P = 0,95 ist ±15 %.

B.6 Überwachung der Genauigkeit der Messergebnisse

Führen Sie bei der Überwachung der Messgenauigkeit mit dieser Methode die folgenden Vorgänge aus:

B.6.1 Überwachung der Stabilität der Nulllinie des Chromatographen

Bei der Aromaanalyse erfolgt eine kontinuierliche Überwachung. Die positive Drift der Nulllinie, definiert als die größte Verschiebung des Nullliniensignals innerhalb von 20 Minuten ab Beginn der Analyse, sollte 20 % der Peakhöhe nicht überschreiten, die einem Volumenanteil von Ethylalkohol von 1 % entspricht (Kalibrierung). Lösung Nr. 1). Bei Überschreitung des angegebenen Wertes oder Auftreten von Nebenpeaks wird die Temperatur der Säule, des Verdampfers und der Übergangskammer auf 150 °C erhöht und 30 bis 40 Minuten lang gehalten, um die Elution hochsiedender Bestandteile der analysierten Gemische zu beschleunigen.

B.6.2 Überwachung der Konvergenz der Ausgangssignale des Chromatographen

Der gesteuerte Parameter ist der relative Bereich der Chromatographen-Ausgangssignale. Die Kontrolle erfolgt während der Kalibrierung und während der periodischen Überwachung der Kalibrierungskoeffizienten.

Das Kontrollergebnis gilt als positiv, wenn die Bedingung erfüllt ist

Wo Bin Oh - maximale chromatographische Peakfläche, Einheiten. Konten;

A Mindest - minimale chromatographische Peakfläche, Einheiten. Konten;

- arithmetischer Mittelwert der Peakflächen, die aus parallelen Injektionen von Proben zur Analyse erhalten wurden, Einheiten. Konten.

B.6.3 Überwachung der korrekten Konstruktion der Kalibrierkennlinie

Der kontrollierte Parameter ist der Bereich der Kalibrierungskoeffizienten relativ zum Durchschnittswert. Die Qualität der Kalibrierung gilt als zufriedenstellend, wenn die Bedingung erfüllt ist

Wo K max- Maximalwert des Kalibrierungskoeffizienten von Ethylalkohol im untersuchten Konzentrationsbereich, %/Einheit. Konten;

Kmin- Mindestwert des Kalibrierungskoeffizienten von Ethylalkohol im untersuchten Konzentrationsbereich, %/Einheit. Konten;

ZU- arithmetischer Mittelwert des Kalibrierungskoeffizienten von Ethylalkohol, % / Einheit. Konten.

Die Kontrolle wird jedes Mal durchgeführt, wenn eine Kalibrierungsabhängigkeit erstellt wird. Wenn Bedingung () nicht erfüllt ist, wird das Gerät neu kalibriert.

Bei negativen Kontrollergebnissen wird das Gerät entsprechend kalibriert.

B.7 Sicherheitsanforderungen

B.7.1 Bei Arbeiten an einem Gaschromatographen sind die Arbeitsschutzbestimmungen und Sicherheitsvorschriften gemäß der Bedienungsanleitung des Gerätes einzuhalten.

B.7.2 Der Raum, in dem die Messung durchgeführt wird, muss mit einer allgemeinen Zu- und Abluft ausgestattet sein.

Anhang B (Gelöscht, Änderung Nr. 2)

Bestimmung des Massenanteils an Feuchtigkeit in Lebensmittelaromen

Mit dieser Methode soll der Massenanteil der Feuchtigkeit in Lebensmittelaromen (im Folgenden als Aromastoffe bezeichnet) gemessen werden, die in Flüssigkeiten gelöst sind, die nicht mit dem Fischer-Reagenz reagieren.

D.1 Bereiche und Standards des Messfehlers

Die Technik stellt sicher, dass Messungen innerhalb des in Tabelle D.1 angegebenen Bereichs und der Grenzen des zulässigen absoluten Fehlers durchgeführt werden.

Tabelle D.1

In Prozent

D.2 Messgeräte, Hilfsmittel, Reagenzien und Materialien

D.2.1 Laborwaagen der besonderen Genauigkeitsklasse (I), Eichwaage (e) 0,5 mg, maximale Wägegrenze 200 g, Bedienfehlergrenze ± 3,0 e gemäß GOST 24104.

D.2.2 Titrimetrisches Laboranalysegerät Modell AF8 von Orion Research, Inc mit einem Messbereich des Massenanteils der Feuchtigkeit von 0,5 % bis 50,0 % und einer Standardabweichungsgrenze des relativen Messfehlers von ± 0,4 % (bei 25 mg Feuchtigkeit), bestehend aus :

Elektronische Einheit,

Titrierblock,

Flaschen für Reagenzien, Fassungsvermögen 1 dm 3.

D.2.3 Messzylinder mit einem Fassungsvermögen von 100 cm 3 Versionen 1, 1 Genauigkeitsklasse nach GOST 1770.

D.2.4 Erlenmeyerkolben mit einem Fassungsvermögen von 500 cm 3 mit Schliffteil, Typ Kn-1-500-40 TS; Kn-1-500-40 THS gemäß G.2.8; Die Qualität ist nicht schlechter als oben.

D.3 Messmethode

Die Messmethode basiert auf einer volumetrischen Analyse, die auf der Wechselwirkung von Jod und Schwefeldioxid in einer Methanollösung in Gegenwart von Wasser basiert. Aufgrund der Reversibilität der Reaktion wird Pyridin zu ihrer Vervollständigung verwendet.

Das titrimetrische Laboranalysegerät Modell AF8 von Orion Research, Inc. ist für die Messung des Massenanteils von Feuchtigkeit konzipiert und ist ein Gerät mit einem vollautomatischen Prozess der Messung und Verarbeitung der Ergebnisse.

D.4 Sicherheitsanforderungen

Bei der Durchführung von Messungen müssen die Anforderungen der Dokumentation zum titrimetrischen Laboranalysator Modell AF8 von Orion Research, Inc. eingehalten werden.

D.5 Messbedingungen

Bei Messungen im Labor sind folgende Bedingungen zu beachten:

Umgebungslufttemperatur.........

von 10 °C bis 35 °C

Atmosphärendruck................................…………

von 84,0 bis 106,7 kPa

(von 630 bis 800 mmHg)

Relative Luftfeuchtigkeit.....................…...

nicht mehr als 80 %

Netzspannung...................................……………

Der Raum, in dem mit dem Fischer-Reagenz gearbeitet wird, ist mit Zu- und Abluft ausgestattet

Alle Vorgänge mit Fischer-Reagenz werden in einem Abzug durchgeführt

D.6 Probenahme

Die Auswahl von Stichproben von Aromastoffen erfolgt gemäß den Anforderungen des Dokuments, nach dem der Aromastoff mit einem bestimmten Namen hergestellt wird.

D.7 Vorbereitung auf Messungen

D.7.1 Das Labor-Titrimetrie-Analysegerät Modell AF8 von Orion Research, Inc. ist gemäß seiner Bedienungsanleitung für Messungen vorbereitet.

D.7.2 Vorbereitung des Fischer-Reagenzes

D.7.2.1 In einem Abzug werden 100 cm 3 Fischer-Reagenz Nr. 1 in einen Messzylinder gegossen, dann werden 100 cm 3 Fischer-Reagenz Nr. 2 in einen anderen Messzylinder gegossen und nacheinander in einen Erlenmeyerkolben gegossen ein Fassungsvermögen von 500 cm 3.

D.7.2.2 Die resultierende Mischung wird in eine Flasche mit der Aufschrift „Fischer-Reagenz“ gegossen, die an die Pumpe der Titriereinheit (Peristaltikpumpe) angeschlossen ist.

D.7.3 Methanolgift wird in eine Flasche mit der Aufschrift „Methanolgift“ gefüllt, die ebenfalls an die Pumpe der Titriereinheit angeschlossen ist.

Hinweis – Achten Sie beim Anschließen von Flaschen mit fertigen Reagenzien an die Pumpe der Titriereinheit darauf, dass alle Verschlüsse fest sitzen und dass sich der Schwimmer in der Ablaufflasche frei in einer vertikalen Ebene bewegen kann.

D.7.4 Heben Sie den Pumpendeckel der Titriereinheit bis zum Anschlag an und bewegen Sie die Halterung des Reaktionsgefäßes bis zum Anschlag, um den Behälter vollständig zu isolieren.

D.7.5 Vorbereitung der Laborprobe für Messungen

D.7.5.1 Wiegen Sie eine Probe zur Analyse einer trockenen Laborprobe von Aromastoffen mit einem Gewicht von 0,2 bis 0,3 g auf Filterpapier oder eine Probe zur Analyse einer flüssigen Laborprobe mit einem Gewicht von 0,5 bis 1,0 g in einer Glasflasche.

D.7.5.2 Geben Sie die zu analysierende Probe in das Reaktionsgefäß. Dieser Vorgang sollte so schnell wie möglich durchgeführt werden, um das Eindringen von Feuchtigkeit aus der Luft zu minimieren.

Hinweis – Wenn die Testprobe nicht innerhalb von 60 s in das Reaktionsgefäß gegeben wird, kehrt der Titrator in den Konditionierungsmodus zurück.

D.8 Messungen durchführen

D.8.1 Die Kalibrierung des titrimetrischen Laboranalysators Modell AF8 von Orion Research, Inc. erfolgt gemäß der Bedienungsanleitung des Geräts.

D.8.2 Überprüfung der korrekten Kalibrierung des titrimetrischen Laboranalysators Modell AF8 von Orion Research, Inc. wird durchgeführt, indem täglich vor der Messung ein bestimmtes Volumen destilliertes Wasser (V = 10 µl) titriert wird. Die Kalibrierung gilt als abgeschlossen, wenn der Variationskoeffizient für drei von zehn Ergebnissen die in der Bedienungsanleitung des Geräts festgelegte Norm nicht überschreitet. Wenn der Variationskoeffizient bei drei von zehn Titrationen die angegebene Norm überschreitet, sollte die nächste Probe zur Kalibrierung hinzugefügt werden.

D.8.3 Die Messungen werden gemäß der Bedienungsanleitung des titrimetrischen Laboranalysators Modell AF8 von Orion Research, Inc. durchgeführt. Es werden drei Messungen durchgeführt.

D.9 Ergebnisregistrierung

Als Ergebnis der Bestimmung gilt das arithmetische Mittel aus drei Messungen, deren Abweichung (Konvergenz) 0,5 % nicht überschreiten sollte.

Das Ergebnis der Analyse wird als X, % dargestellt.

Die Messergebnisse werden gemäß der „Anleitung zur Technischen Kontrolle“ im Arbeitsprotokoll festgehalten.

D.10 Überwachung der Genauigkeit der Messergebnisse

Die Genauigkeit der Messergebnisse wird durch eine Online-Konvergenzkontrolle überwacht.

Nach Eingang jedes Ergebnisses erfolgt eine operative Kontrolle der Konvergenz. Die Konvergenzkontrolle erfolgt durch Vergleich der Abweichung zwischen den Messergebnissen (X 1, X 2 und X 3) mit der zulässigen Abweichung, die 0,5 % nicht überschreiten sollte.

Bei Überschreitung der zulässigen Abweichungen werden die Messungen mit einer weiteren Probe zur Analyse wiederholt. Bei erneuter Überschreitung des vorgegebenen Standards werden die Ursachen ermittelt und beseitigt sowie ggf. eine erneute Kalibrierung durchgeführt.

Literaturverzeichnis

SanPiN 2.3.2.1293-03 Hygienische Anforderungen an die Verwendung von Lebensmittelzusatzstoffen (mit Ergänzungen und Änderungen)

SanPiN 2.3.2.1078-2001 Hygienische Anforderungen an die Sicherheit und den Nährwert von Lebensmitteln

PPB-01-93 Brandschutzvorschriften in der Russischen Föderation

MU 5178-90 Richtlinien zur Bestimmung von Quecksilber in Lebensmitteln

(Neuauflage, Änderung Nr. 1, 2).

Stichworte: Lebensmittelaromen, Klassifizierung, Sicherheits- und Qualitätsindikatoren, technische Anforderungen, Kontrollmethoden

(Geänderte Ausgabe, Änderung Nr. 1).

GOST 32481-2013

ZWISCHENSTAATLICHER STANDARD

HAUSHALTSCHEMISCHE PRODUKTE IN AEROSOLVERPACKUNG

Allgemeine technische Bedingungen

Waren der Haushaltschemie in Aerosolverpackung. Allgemeine Spezifikation

MKS 71.100.99

Datum der Einführung: 01.01.2015

Vorwort

Vorwort

Die Ziele, Grundprinzipien und das grundlegende Verfahren für die Durchführung von Arbeiten zur zwischenstaatlichen Normung sind in GOST 1.0-2015 „Zwischenstaatliches Normungssystem. Grundbestimmungen“ und GOST 1.2-2015 „Zwischenstaatliches Normungssystem. Zwischenstaatliche Normen, Regeln und Empfehlungen für die zwischenstaatliche Normung“ festgelegt. Regeln für Entwicklung, Annahme, Aktualisierungen und Stornierungen“

Standardinformationen

1 ENTWICKELT von der Gesellschaft mit beschränkter Haftung „Forschungsinstitut für Haushaltschemikalien „Rossa“ (LLC „Rossa NIIBH“), Technisches Komitee für Normung TK 354 „Haushaltschemikalien“

2 EINGEFÜHRT vom Interstate Technical Committee for Standardization MTK 527 „Chemie“

3 ANGENOMMEN vom Interstate Council for Standardization, Metrology and Certification (Protokoll vom 14. November 2013 N 44)

Für die Annahme stimmten:

Kurzname des Landes gemäß MK (ISO 3166) 004-97

Kurzname des nationalen Normungsgremiums

Aserbaidschan

Azstandard

Armenien

Wirtschaftsministerium der Republik Armenien

Kirgisistan

Kirgisischer Standard

Russland

Rosstandart

Usbekistan

Uzstandard

4 Mit Beschluss der Bundesagentur für technische Regulierung und Metrologie vom 22. November 2013 N 1815-st wurde die zwischenstaatliche Norm GOST 32481-2013 am 1. Januar 2015 als nationale Norm der Russischen Föderation in Kraft gesetzt.

5 Diese Norm wurde auf der Grundlage von GOST R 51697-2000 „Haushaltschemikalien in Aerosolverpackungen. Allgemeine technische Bedingungen“ entwickelt.

6 ZUM ERSTEN MAL VORGESTELLT

7 REPUBLIKATION. Januar 2017


Informationen über Änderungen dieser Norm werden im jährlichen Informationsindex „National Standards“ veröffentlicht, und der Text der Änderungen und Ergänzungen wird im monatlichen Informationsindex „National Standards“ veröffentlicht. Im Falle einer Überarbeitung (Ersetzung) oder Aufhebung dieser Norm wird die entsprechende Mitteilung im monatlichen Informationsindex „Nationale Normen“ veröffentlicht. Relevante Informationen, Hinweise und Texte werden auch im öffentlichen Informationssystem veröffentlicht – auf der offiziellen Website der Bundesagentur für technische Regulierung und Metrologie im Internet (www.gost.ru).

1 Einsatzbereich

Diese Norm gilt für chemische Haushaltsprodukte in Metallaerosolverpackungen mit Treibmittel (im Folgenden als Produkte bezeichnet) und legt allgemeine Anforderungen fest, um die Sicherheit von Leben und Gesundheit der Bevölkerung, den Umweltschutz und die Verhinderung von Handlungen zu gewährleisten, die Verbraucher durch die Bereitstellung irreführen falsche Informationen über die Produkte.

Die Liste der von dieser Norm abgedeckten Haushaltschemikalien ist in Anhang A aufgeführt.

2 Normative Verweise

Dieser Standard verwendet normative Verweise auf die folgenden zwischenstaatlichen Standards:

GOST 12.1.007-76 System der Arbeitssicherheitsstandards. Gefährliche Substanzen. Klassifizierung und allgemeine Sicherheitsanforderungen

GOST 12.1.044-89 System der Arbeitssicherheitsstandards. Brand- und Explosionsgefahr von Stoffen und Materialien. Nomenklatur der Indikatoren und Methoden zu ihrer Bestimmung

GOST OIML R 111-1-2009 Staatliches System zur Gewährleistung der Einheitlichkeit der Messungen. Gewichte der Klassen , , , , , , und . Teil 1. Metrologische und technische Anforderungen

GOST 1770-74 (ISO 1042-83, ISO 4788-80) Laborglaswaren. Zylinder, Becher, Kolben, Reagenzgläser. Allgemeine technische Bedingungen

GOST 5208-81 Normaler technischer Butylalkohol. Technische Bedingungen

GOST 6006-78 Reagenzien. Butanol-1. Technische Bedingungen

GOST 7995-80 Glasverbindungshähne. Technische Bedingungen

GOST 13841-95 Wellpappkartons für chemische Produkte. Technische Bedingungen

GOST 14192-96 Kennzeichnung der Ladung

GOST 15846-2002 Produkte, die in den Hohen Norden und entsprechende Gebiete versandt werden. Verpackung, Etikettierung, Transport und Lagerung

GOST 18251-87 Klebeband auf Papierbasis. Technische Bedingungen

GOST 19433-88 Gefahrgut. Klassifizierung und Kennzeichnung

GOST 20477-86 Polyethylenband mit Klebeschicht. Technische Bedingungen

GOST 24104-2001 Laborwaagen. Allgemeine technische Anforderungen*
________________
* Auf dem Territorium der Russischen Föderation gilt GOST R 53228-2008 „Nichtselbsttätige Waagen. Teil 1. Messtechnische und technische Anforderungen. Prüfungen“.


GOST 24597-81 Pakete verpackter Stückgüter. Hauptparameter und Abmessungen

GOST 25336-82 Laborglaswaren und -ausrüstung. Typen, Hauptparameter und Größen

GOST 25776-83 Stückprodukte und in Verbraucherverpackungen. Gruppenverpackung in Schrumpffolie

GOST 26220-84 Monoblock-Aluminium-Aerosoldosen. Technische Bedingungen

GOST 26663-85 Transportpakete. Formung mit Verpackungswerkzeugen. Allgemeine technische Anforderungen

GOST 26891-86 Aerosolventile, Sprühköpfe und Kappen. Technische Bedingungen

GOST 27025-86 Reagenzien. Allgemeine Prüfhinweise

GOST 28498-90 Flüssigglasthermometer. Allgemeine technische Anforderungen. Testmethoden

GOST 31340-2007 Warnhinweise für chemische Produkte. Allgemeine Anforderungen

GOST 32478-2013 Haushaltschemikalien. Allgemeine technische Anforderungen

Hinweis – Bei der Verwendung dieser Norm empfiehlt es sich, die Gültigkeit der Referenznormen im öffentlichen Informationssystem zu überprüfen – auf der offiziellen Website des Bundesamtes für technische Regulierung und Metrologie im Internet oder anhand des jährlichen Informationsindex „Nationale Normen“ , das ab dem 1. Januar des laufenden Jahres veröffentlicht wurde, und zu Ausgaben des monatlichen Informationsindex „National Standards“ für das laufende Jahr. Wenn der Referenzstandard ersetzt (geändert) wird, sollten Sie sich bei der Verwendung dieses Standards an dem ersetzenden (geänderten) Standard orientieren. Wird die Bezugsnorm ersatzlos gestrichen, so findet die Bestimmung, in der auf sie verwiesen wird, in dem Teil Anwendung, der diese Verweisung nicht berührt.

3 Begriffe und Definitionen

In dieser Norm werden folgende Begriffe mit entsprechenden Definitionen verwendet:

3.1 Aerosolverpackung (Aerosoldose): Ein Behälter, der mit einer Vorrichtung ausgestattet ist, die es ermöglicht, den Inhalt des Behälters in Form eines Aerosols zu versprühen.

3.2 Aerosolverpackung mit Treibmittel: Ein mit einem Ventil und einem Sprühkopf ausgestattetes Gefäß, aus dem das Produkt mit unter Druck stehendem Flüssig- oder Druckgas (Treibmittel) entnommen wird.

3.3 homogene Produkte: Produkte gleichen Namens und Verwendungszwecks, hergestellt nach einheitlicher technischer Dokumentation und mit gleicher Komponentenzusammensetzung, gleichem Aggregatzustand, unterschiedlichem Volumen, Verpackungsform und verwendeten Duft- und Farbstoffen.

3.4 Gegenflamme: Flammenausbreitung von der Zündquelle entlang des Aerosolstroms bis zum Aerosolpaket.

3.5 Treibmittel: Komprimiertes oder verflüssigtes Gas, das in einem Behälter, der ein Produkt enthält, unter Druck gesetzt wird und die Zerstäubung des Produkts ermöglicht.

3.6 Produkt: Der Inhalt der Aerosolpackung ist ohne Treibmittel.

4 Allgemeine technische Anforderungen

4.1 Eigenschaften

4.1.1 Das Erkennungsmerkmal der Mittel ist ihr Verwendungszweck, der in der Kennzeichnung angegeben und dokumentiert ist.

4.1.2 Produkte müssen den Anforderungen dieser Norm entsprechen und die technische Dokumentation für das Produkt (oder eine Gruppe ähnlicher Produkte) muss gemäß dem/den Rezept(en) und der in der vorgeschriebenen Weise genehmigten technologischen Dokumentation hergestellt werden.

4.1.3 Physikalisch-chemische Indikatoren für Sicherheitsprodukte sind in Tabelle 1 aufgeführt.


Tabelle 1

Indikatorname

Indikatorwert

Testmethode

1 Festigkeit und Dichtheit von Aerosolverpackungen

Die Verpackung muss dem Test standhalten

2 Leistung des Aerosolventils

Das Ventil muss dem Test standhalten

3 Überdruck in der Aerosolverpackung bei 20 °C, MPa (kgf/cm):

für Produkte, die Flüssiggase und Kohlendioxid als Treibmittel verwenden

0,20 (2,0) - 0,60 (6,0)

für Produkte, die komprimierte Gase als Treibmittel verwenden

0,55 (5,5) - 0,90 (9,0)

4 Massenanteil des Treibmittels, %

Muss den Angaben in der technischen Dokumentation des Produkts entsprechen

Bis 8.6 oder 8.7

5 Evakuierungsgrad des Aerosolverpackungsinhalts, % nicht weniger

Hinweis – Für Produkte, die Kohlendioxid oder Druckluft als Treibmittel enthalten, wird Indikator 4 nicht bestimmt.

4.1.4 Zusätzliche Anforderungen und Indikatoren, die keinen Einfluss auf die Sicherheit haben, sowie Produktanforderungen, die nicht von dieser Norm abgedeckt werden, sind in der technischen Dokumentation des Produkts angegeben.

4.1.5 Das Verfallsdatum und die garantierte Haltbarkeit (bei Produkten mit unbegrenzter Haltbarkeit) müssen in der technischen Dokumentation der Produkte angegeben werden.

4.2 Anforderungen an Roh-, Hilfs- und Betriebsstoffe

4.2.1 Rohstoffe, die bei der Herstellung von Produkten verwendet werden, müssen den Anforderungen von Regulierungsdokumenten oder technischen Dokumentationen entsprechen und die Qualität und Sicherheit der Produkte gewährleisten.

4.2.2 Die Verwendung ozonschädigender Kältemittel als Treibmittel ist nicht gestattet.

4.3 Markierung

4.3.1 Kennzeichnung von Verbraucherverpackungen

4.3.1.1 Verbraucherverpackungen (Aerosoldosen) müssen mit einem Siegel auf dem Behälter oder einem Etikett versehen sein. Der Kennzeichnungstext muss leicht lesbar, beständig gegen die Auswirkungen des verpackten Produkts und klimatische Faktoren sein und muss während der gesamten Haltbarkeitsdauer des Produkts unter Einhaltung der Lagerungs- und Transportvorschriften erhalten bleiben. Die Darstellung von Informationen in Form von Piktogrammen ist zulässig.

4.3.1.2 Die Kennzeichnung muss enthalten:

- Name des Produkts, einschließlich Handelsname (die Worte „in Aerosolverpackung“ sind nicht im Namen des Produkts enthalten);

- den Verwendungszweck des Produkts, sofern sich dieser nicht aus der Bezeichnung ergibt;

- Verwendungsmethode unter Angabe der Regeln und Bedingungen für eine wirksame und sichere Verwendung des Produkts;

- Zusammensetzung des Produkts (Produkt und Treibmittel) gemäß GOST 32478-2013 (Anhang B);

- Informationen über das Fehlen ozonschädigender Kältemittel;

- Bezeichnung der technischen Dokumentation für das Produkt (außer für importierte Produkte);

- Name des Herstellers, Name des Importeurs oder der autorisierten Organisation (juristische oder natürliche Person als Einzelunternehmer) und deren Standort (Land, juristische Adresse);

- Warnhinweise in Form von Texten, Symbolen oder Piktogrammen: Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren; Vor Sonneneinstrahlung schützen und keinen Temperaturen über ... °C aussetzen (Temperatur muss in der technischen Dokumentation des Produkts angegeben werden); den Kontakt mit den Augen vermeiden; Beim Sprühen den Kopf nicht nach unten drehen! (für Produkte, die Kohlendioxid oder Druckluft als Treibmittel enthalten).

Es ist erlaubt, Inschriften mit ähnlicher Bedeutung zu verwenden.

- die Nennmenge der Mischung aus Produkt und Treibstoff in der Verpackung (Gewicht oder Volumen);

- Lagerbedingungen (gemäß den Anforderungen der technischen Dokumentation des Produkts);

- Entsorgungsmethode, wenn das Produkt nicht im Hausmüll entsorgt werden kann;

- Verfallsdatum, angegeben durch den Satz: „Haltbarkeit (Monate, Jahre)“ unter Angabe des Herstellungsdatums oder „Haltbar bis (oder Verwendung) bis (Monat, Jahr)“;



- Produkt-Barcode (falls verfügbar).

4.3.1.3 Wenn das Produkt nach Ablauf des Verfallsdatums vorbehaltlich einer Anpassung des Zwecks und/oder der Verwendungsmethode verwendet werden kann, stellen Sie die entsprechenden Informationen bereit.

4.3.1.4 Die Kennzeichnung von Produkten mit feuergefährlichen Eigenschaften (1. und 2. Gefahrenklasse nach GOST 31340) muss zusätzlich folgende Informationen enthalten:

- Symbol: „Flamme“;

- Signalwort: „Gefahr“ – für Gefahrenklasse 1; „Vorsicht“ – für Gefahrenklasse 2;

- kurze Beschreibung der Gefahr: „Leicht entzündlich“ – für Gefahrenklasse 1; „Entzündbar“ – für Gefahrenklasse 2;

- Vorsichtsmaßnahmen: Behälter steht unter Druck; Nicht in der Nähe von offenen Flammen oder heißen Gegenständen sprühen; Rauchen verboten; Auch nach Gebrauch nicht öffnen oder verbrennen.

4.3.1.5 Zusätzliche Vorsichtsmaßnahmen, Gefahrenbeschreibungen und Warnhinweise in Bezug auf die Eigenschaften des Produkts werden gemäß den Anforderungen der technischen Dokumentation des Produkts (falls erforderlich) angegeben.

4.3.2 Kennzeichnung der Transportverpackung

4.3.2.1 Die Kennzeichnung der Transportverpackung muss folgende Angaben enthalten:

- Name des Produkts, einschließlich Handelsname;

- Name des Herstellers; Name des Importeurs oder der vom Hersteller autorisierten Person (juristische Person oder natürliche Person als Einzelunternehmer) und dessen Standort (Land, juristische Adresse);

- Identifikationsdaten der Produktcharge;

- die Anzahl der Einheiten von Verbraucherverpackungen und die Nennmenge der Mischung aus Produkt und Treibstoff in der Verbraucherverpackung (Gewicht oder Volumen);

- Verfallsdatum und Herstellungsdatum bzw. Verfallsdatum (Monat, Jahr);

- garantierte Haltbarkeitsdauer (wenn die Haltbarkeitsdauer des Produkts unbegrenzt ist);

- Lagerbedingungen (falls erforderlich, gemäß den Anforderungen der technischen Dokumentation des Produkts);

- Entsorgungsregeln (falls erforderlich).

4.3.2.2 Die Kennzeichnung muss Manipulationszeichen gemäß GOST 14192 enthalten:

- "Spitze";

- „Von Sonnenlicht fernhalten“;

- „Temperaturbegrenzung“ (Temperaturbereich gemäß den Anforderungen in der technischen Dokumentation des Produkts);

- „Begrenzung der Anzahl der Ebenen in einem Stapel“ (falls erforderlich).

Zusätzlich werden Manipulationsmarkierungen angebracht, die sich auf die Eigenschaften des Produkts beziehen und in der technischen Dokumentation des Produkts angegeben sind.

4.3.2.3 Die Kennzeichnung, die die Transportgefahr von Gütern kennzeichnet, muss enthalten: Klassifizierungscode 9113, UN-Nummer (gemäß den Anforderungen von GOST 19433).

4.4 Verpackung

Verbraucher- und Transportverpackungen müssen die Sicherheit der Produkte während des Transports, der Lagerung und der Verwendung gemäß den technischen Vorschriften gewährleisten.

4.4.1.1 Das Aerosolpaket muss bestehen aus:

a) Monoblock-Aluminium-Aerosolflasche gemäß GOST 26220 oder vorgefertigte Zinn-Aerosolflasche gemäß der in der vorgeschriebenen Weise genehmigten technischen Dokumentation.

Es dürfen Zylinder mit Standardgrößen gemäß der nach dem festgelegten Verfahren genehmigten Konstruktionsdokumentation des Herstellers verwendet werden, die aus anderen Materialien hergestellt sind, deren Qualität nicht niedriger als die angegebene ist;

b) Ventil, Sprühkopf, Kappe gemäß GOST 26891 oder anderen, deren Qualität nicht niedriger ist als die angegebene.

Die Kappen sollten sich leicht entfernen lassen, aber nicht abfallen.

4.4.1.2 Die verwendeten Flaschentypen, die Art ihrer Beschichtung, die Zusammensetzung zur Prüfung der chemischen Beständigkeit der Außen- und Innenbeschichtungen der Flasche und der Aerosolventildichtung, die Ventiltypen, Sprühköpfe, Kappen und Anforderungen an Aerosol Die Verpackung muss in der technischen Dokumentation des Produkts angegeben werden.

4.4.1.3 Die Nennmenge des Produkts und des Treibmittels in der Verpackung ist in der technischen Dokumentation des Produkts angegeben.

4.4.1.4 Die zulässige negative Abweichung der Nettomasse (Volumen) des Inhalts der Aerosolpackung (Produkt und Treibmittel) von der Nennmenge muss in der technischen Dokumentation des Produkts angegeben werden.

4.4.2 Transportverpackung

4.4.2.1 Produkte werden verpackt:

a) in Kartons aus Wellpappe gemäß GOST 13841 oder ähnlich gemäß behördlichen Dokumenten oder technischer Dokumentation, in einer Qualität, die nicht niedriger als die angegebene ist;

b) in Gruppenverpackung nach GOST 25776.

4.4.2.2 Um die Sicherheit der Produkte zu gewährleisten, müssen Kartons zwischen den Reihen mit Stangen oder Abstandshaltern ausgestattet sein.

4.4.2.3 Wellpappkartons mit Produkten müssen mit Polyethylenband mit einer Klebeschicht gemäß GOST 20477 oder Klebeband auf Papierbasis der Klasse B gemäß GOST 18251 oder anderen Materialien abgedeckt oder auf andere Weise befestigt werden, die den Zugang zu den Produkten ausschließt Produkte ohne Beeinträchtigung der Integrität der Verpackung.

4.4.2.4 Verpackung von Produkten, die für den Versand in den Hohen Norden und entsprechende Gebiete bestimmt sind – gemäß GOST 15846 (Absatz 3.13).

4.4.2.5 Das Bruttogewicht einer Einheit Transportbehälter mit Produkten sollte nicht mehr als, kg betragen:

- 20 - für eine Schachtel aus Wellpappe;

- 15 - für Gruppenverpackungen.

5 Sicherheitsanforderungen

Die technische Dokumentation des Produkts muss Folgendes enthalten:

- Gefahrenklasse gemäß GOST 12.1.007 und die Art der Wirkung des Produkts auf den menschlichen Körper;

- Brand- und Explosionsgefahreneigenschaften der Medien (Treibstoff und Produkt) gemäß GOST 12.1.044;

- kurze Beschreibung der Gefahren und Vorsichtsmaßnahmen bei der Verbraucherkennzeichnung gemäß 4.3.1.4 und 4.3.1.5;

- Sicherheitsanforderungen für den Transport gemäß 4.3.2.3.

6 Umweltanforderungen

Die technische Dokumentation des Produkts muss folgende Anforderungen festlegen:

- Bei der Verwendung von Produkten darf der Gehalt an gefährlichen Stoffen in Umweltgegenständen die in den Hygienestandards* festgelegten Werte nicht überschreiten.

- Unter häuslichen Bedingungen wird das Produkt als Hausmüll entsorgt (es sei denn, in der technischen Dokumentation des Produkts ist eine andere Entsorgungsmethode angegeben).
________________
* Die Liste der in der Russischen Föderation geltenden Regulierungsdokumente ist in Anhang B aufgeführt.

7 Annahmeregeln

7.1 Gelder werden in Stapeln angenommen.

Unter einer Charge versteht man die Menge gleichartiger, qualitativ homogener Produkte in Verbraucherverpackungen gleicher oder unterschiedlicher Art und Art, die innerhalb des in der technischen Dokumentation festgelegten Zeitraums, jedoch nicht länger als 24 Stunden, hergestellt wurden.

7.2 Das Qualitätsdokument gibt an:

- Name und Zweck des Produkts;

- Name des Herstellers und Standort (Land, juristische Adresse);

- Herstellungsdatum;

- Chargennummer;

- Anzahl der Pakete im Los;

- Bezeichnung der technischen Dokumentation zum Produkt;

- Prüfergebnisse und Bestätigung der Übereinstimmung der Produktqualität mit den Anforderungen dieser Norm und der technischen Dokumentation des Produkts;

- Stempel und Unterschrift der Qualitätskontrollabteilung der für die Produktqualität verantwortlichen Person.

7.3 Um die Qualität der Produkte zu kontrollieren, wird eine Stichprobe von 3 % der Kartons oder Gruppenverpackungen, jedoch nicht weniger als drei, nach dem Zufallsprinzip an verschiedenen Stellen der Charge ausgewählt.

7.4 Um die Übereinstimmung der Mittel mit den Anforderungen dieser Norm zu überprüfen, werden Abnahme- und regelmäßige Tests durchgeführt.

7.5 Abnahmeprüfungen werden zur Einhaltung der Anforderungen dieser Norm gemäß 4.3, 4.4, Indikatoren 1-3 der Tabelle 1 durchgeführt.

7.5.1 Wenn in einer Probe mehr als 3 % der Aerosolverpackungen die Anforderungen von 4.3, 4.4 dieser Norm nicht erfüllen, wird eine erneute Prüfung an einer Doppelprobe durchgeführt. Basierend auf den Ergebnissen der Nachprüfung wird die Charge akzeptiert, wenn die Anzahl fehlerhafter Aerosolpackungen für jede der Anforderungen 3 % der Probe oder weniger beträgt.

Die Charge wird zurückgewiesen, wenn mehr als 3 % der Aerosolpackungen in der Probe nicht den Anforderungen von 4.3, 4.4 dieser Norm entsprechen.

7.5.2 Wenn bei Abnahmeprüfungen für mindestens einen der Indikatoren 1-3 der Tabelle 1 dieser Norm unbefriedigende Ergebnisse erzielt werden, werden für diesen Indikator wiederholte Prüfungen an einer Doppelprobe aus derselben Charge durchgeführt. Die Ergebnisse wiederholter Tests werden auf die gesamte Charge angewendet.

7.6 Regelmäßige Tests zur Einhaltung der Indikatoren 4 und 5 der Tabelle 1 werden vierteljährlich an einer Charge von Produkten durchgeführt, die die Abnahmetests bestanden haben.

7.6.1 Wenn für mindestens einen Indikator bei wiederkehrenden Prüfungen unbefriedigende Ergebnisse erzielt werden, werden für diesen Indikator wiederholte Prüfungen an einer Doppelprobe aus derselben Charge durchgeführt. Die Ergebnisse wiederholter Tests werden auf die gesamte Charge angewendet.

7.6.2 Sind die Ergebnisse wiederholter wiederkehrender Prüfungen nicht zufriedenstellend, werden sie in die Kategorie der Abnahmeprüfungen überführt, bis bei mindestens drei Chargen in Folge positive Prüfergebnisse vorliegen.

8 Testmethoden

8.1 Allgemeine Hinweise

8.1.1 Allgemeine Anweisungen zum Testen – gemäß GOST 27025.

8.1.2 Bei der Durchführung von Tests dürfen andere Messgeräte mit messtechnischen Eigenschaften und Geräte mit nicht schlechteren technischen Eigenschaften sowie Reagenzien mit einer Qualität verwendet werden, die nicht schlechter als die in dieser Norm angegebenen ist.

8.2 Probenahme

8.2.1 Aus den gemäß 7.3 ausgewählten ungeöffneten Verpackungseinheiten werden mindestens 25 Proben des Produkts stichprobenartig ausgewählt.

8.2.2 Ausgewählte Proben werden zur Untersuchung an das Labor übergeben.

Den Proben liegt ein Etikett bei, auf dem Folgendes steht:

- Produktname;

- Name des Herstellers;

- Bezeichnungen der technischen Dokumentation zum Produkt;

- Chargennummer;

- Datum der Probenahme und Unterschriften der Personen, die die Proben entnommen haben;

- Vorsichtsmaßnahmen gemäß der technischen Dokumentation des Produkts (falls erforderlich).

8.2.3 Es ist erlaubt, jede Stunde vier Proben des Produkts aus dem Fluss der Abfülllinien zu entnehmen, so dass die Gesamtzahl der aus der Charge entnommenen Proben mindestens 25 Stück beträgt.

8.3 Bestimmung der Festigkeit und Dichtheit von Aerosolverpackungen

8.3.1 Messgeräte, Hilfsmittel, Materialien

GOST 28498.

Uhr.

Wasserbad-Thermostat, das eine Temperatur von 35°C-60°C bereitstellt.

Bürsten oder tupfen.

8.3.2 Durchführung von Tests

Nehmen Sie fünf Proben des Produkts, die noch nicht zum Testen verwendet wurden. Entfernen Sie die Kappe und den Sprühkopf von jeder Produktprobe, legen Sie sie in ein Thermostatbad und inkubieren Sie sie 20–25 Minuten lang bei der Wassertemperatur im Bad (50 ± 1) °C oder bei der in der technischen Dokumentation angegebenen Temperatur das Produkt. Die Dicke der Wasserschicht über der Verpackung muss mindestens 2 cm betragen.

Sollten sich nach der angegebenen Zeit Luftblasen auf der Oberfläche der Aerosolverpackung bilden, werden diese mit einer Bürste oder einem Tupfer entfernt.

Eine Aerosolpackung gilt als bestanden, wenn bei visueller Beobachtung innerhalb von 5 Minuten nach der Thermostatisierung aus keiner der getesteten Aerosolpackungen im Thermostatbad Gasblasen freigesetzt werden und in keinem der Testzylinder eine Verformung auftritt.

8.4 Feststellung der Funktionalität des Aerosolventils

8.4.1 Durchführung von Tests

Die Bestimmung erfolgt an fünf Proben des Produkts, die Tests auf Festigkeit und Dichtheit von Aerosolverpackungen bestanden haben.

In jede zu prüfende Aerosolpackung wird ein Sprühkopf eingeführt und mit dem Finger bis zum Anschlag auf den Kopf gedrückt.

Das Ventil gilt als betriebsbereit, wenn sich das Ventil öffnet, wenn Sie mit dem Finger auf den Sprühkopf drücken, wodurch der Inhalt der Packung freigesetzt wird, und sich unmittelbar nach dem Loslassen des Kopfes schließt, wodurch die Freisetzung des Inhalts gestoppt wird.

Es ist nicht gestattet, den Inhalt über die Nippel-Kopf-Verbindung freizusetzen, was durch Austauschen des Kopfes nicht beseitigt werden kann.

Bei Schaumprodukten ist eine leichte Freisetzung des Treibmittels beim ersten Druck mit dem Finger auf den Sprühkopf sowie eine Restmenge des Inhalts (in Form eines Schaumklumpens) nach dem Schließen des Ventils zulässig.

8.5 Messung des Überdrucks in einer Aerosoldose bei 20 °C

8.5.1 Messgeräte, Hilfsmittel

Manometer der Genauigkeitsklasse 1,5 mit einer oberen Druckmessgrenze von 1 MPa (10 kgf/cm) oder 1,6 MPa (16 kgf/cm) mit einer Spitze, die den Anschluss an eine Aerosolverpackung ermöglicht.

Flüssigglasthermometer mit einem Temperaturmessbereich von 0°C bis 100°C mit einer Skalenteilung von 1°C gemäß GOST 28498.

Uhr.

Wasserbad-Thermostat, der eine Temperatur von (20 ± 1) °C liefert.

8.5.2 Messungen durchführen

Nehmen Sie fünf Proben des Produkts, die noch nicht zum Testen verwendet wurden. Entfernen Sie die Kappe und den Sprühkopf von jeder Produktprobe und legen Sie sie 20–25 Minuten lang in ein thermostatisches Wasserbad mit einer Temperatur von (20 ± 1) °C. Die Dicke der die Verpackung umgebenden Wasserschicht muss mindestens 2 cm betragen. Nach der Thermostatisierung wird die Produktprobe aus dem Bad genommen, mehrmals geschüttelt und der Druck in der Verpackung mit einem Manometer gemessen.

Das Messergebnis wird als arithmetischer Mittelwert der Ergebnisse von fünf Bestimmungen (an fünf Proben des Produkts) verwendet, die unter Wiederholbarkeitsbedingungen (Konvergenzbedingungen) erhalten wurden und deren Abweichung zwischen den unterschiedlichsten Werten mit einer Konfidenzwahrscheinlichkeit von beträgt 0,95, sollte 0,04 MPa nicht überschreiten.

Das Messergebnis (MPa) wird auf die zweite Dezimalstelle gerundet.

8.6 Bestimmung des Massenanteils an Treibmittel in Produkten auf Basis organischer Lösungsmittel

Die Bestimmung erfolgt nach Methode A oder B. Die Methode muss in der technischen Dokumentation des Produkts angegeben werden.

Die Messung wird an drei Proben des Produkts durchgeführt.

8.6.1 Messgeräte, Hilfsmittel, Materialien und Reagenzien

GOST 24104 oder



Gewichtssatz (1-500 g) gemäß GOST OIML R 111-1.

Stoppuhr.

Flüssigglasthermometer mit 14/23-Kegel mit Temperaturmessbereichen von 0 °C bis 100 °C und von 0 °C bis 250 °C mit Skalenteilungen von 1 °C gemäß GOST 28498.

Uhr.

Zylinder 3-50-2 nach GOST 1770.

Kolben KGU-2-1-100-19/26 TS gemäß GOST 25336 (für Methode A).

Kolben K-1-100-29/32 TS oder K-1-250-29/32 TS oder K-1-500-29/32 TS gemäß GOST 25336 mit Glasstopfen und im Winkel von 70° gelötet ±5° nach oben an einem Seitenrohr mit einer Länge von (70±5) mm; am Ende des Rohres wird ein Stück Gummischlauch mit einer Länge von (30±5) mm mit geschlossenem Ende befestigt (für Methode B) .

Dephlegmator 350-19/26-29/32 TS oder 300-19/26-19/26 TS gemäß GOST 25336.

Übergang P2P-19/26-14/23-14/23 TS gemäß GOST 25336 mit gelötetem Abzweig, mit Abzweig Typ K1X KSh gemäß GOST 7995.

Kühlschrank KhPT-1-300-14/23 HS gemäß GOST 25336.

Spartransformator ist einstellbar.

Heizung oder Elektroherd mit Temperaturregler.

Glas V-1-100 TS gemäß GOST 25336.

Sprühkopf mit Injektionsnadel (Abbildung 1).

Ventilversion:

25 KU; 25 km; 25 KMA; 25 KS

1 - Kopf; 2 - Brustwarze; 3 - Nadel

Abbildung 1 – Sprühkopf mit Injektionsnadel

Tischlüfter.

8.6.2 Vorbereitung auf Messungen

Montieren Sie die Anlage gemäß Abbildung 2.

1 - Spartransformator; 2 - Heizmantel; 3 - Kolben K-1-100-29/32 mit gelötetem Rohr; 4 - Rückflusskühler 350-19/26-29/32; 5 - Übergang P2P-19/26-14/23-14/23 mit gelötetem Abzweig; 6 Und 8 - Thermometer mit Kegel 14/23; 7 - Kühlschrank HPT-1-300-14/23; 9 - Kolben KGU-2-1-100-19/26

Abbildung 2 – Anlage zur Bestimmung des Massenanteils von Treibstoff

Ein Glas wird unter das untere Ende des Rückflusskühlers gestellt und 25–30 cm des in der technischen Dokumentation des Produkts angegebenen Lösungsmittels durch das obere Ende gegossen, bis die Innenfläche des Rückflusskühlers vollständig benetzt ist. Das Lösungsmittel lässt man 2–3 Minuten abtropfen.

8.6.3 Messungen durchführen

Methode A

Der trockene Kolben wird zusammen mit einem Thermometer und einem Glasstopfen () gewogen. Die Ergebnisse aller Wägungen in Gramm werden auf die zweite Dezimalstelle genau erfasst. Der Rückflusskühler ist mit dem Kolben verbunden. Wasser darf in den Kühlschrank gelangen.

Ein Kopf mit einer Injektionsnadel wird in das Ventil der Aerosolpackung mit dem Testinhalt eingeführt und der Inhalt 2-3 s lang in die Luft abgegeben, gewogen () und mit senkrecht gehaltener Produktprobe den Gummischlauch durchstechen Setzen Sie das Kolbenröhrchen mit einer Nadel auf und führen Sie die Nadel bis zu einer Tiefe von ca. 3 cm in das Glasröhrchen ein. Durch Drücken des Kopfes geben Sie den Inhalt der Produktprobe in den Kolben frei und füllen den Kolben bis zur Hälfte (ca. 50 cm). , danach werden die Produktprobe und der Kopf erneut gewogen ().

Öffnen Sie das Transferventil, schalten Sie den Heizmantel über den Spartransformator ein und erhitzen Sie den Kolben. Stellen Sie dabei die Heizung so ein, dass die Flüssigkeit leise kocht. Nach Beendigung der Freisetzung der Treibgasblasen wird die Erwärmung intensiviert, die Temperatur im Kolben auf die in der technischen Dokumentation des Produkts angegebene Temperatur erhöht, die Heizung abgeschaltet und der Heizmantel entfernt.

Verwenden Sie einen Tischventilator, um das Gerät auf Umgebungstemperatur abzukühlen. Nach dem Abkühlen den Kolben vom Rückflusskühler trennen, mit einem Glasstopfen verschließen und zusammen mit einem Thermometer wiegen ().

Methode B

Ein trockener Kolben mit einem Fassungsvermögen von 100 cm wird zusammen mit einem Glasstopfen () gewogen. Die Ergebnisse aller Wägungen in Gramm werden auf die zweite Dezimalstelle genau erfasst.

Der Rückflusskühler ist mit dem Kolben verbunden. Wasser darf in den Kühlschrank gelangen.

Ein Kopf mit einer Injektionsnadel wird in das Ventil der Aerosolverpackung der Testprobe des Produkts eingeführt und der Inhalt 2-3 s lang in die Luft abgegeben, gewogen () und die Produktprobe vertikal haltend durchstechen Setzen Sie den Gummischlauch mit einer Nadel auf das Kolbenrohr und führen Sie die Nadel bis zu einer Tiefe von ca. 3 cm in das Glasröhrchen ein. Geben Sie durch Drücken des Kopfes den Inhalt der Produktprobe in den Kolben frei und füllen Sie den Kolben bis zur Hälfte (ungefähr). 50 cm), danach werden die Produktprobe und der Kopf erneut gewogen ().

Schließen Sie den Übergangshahn, schalten Sie den Heizmantel durch den Spartransformator ein, erhitzen Sie den Kolben und stellen Sie die Heizung so ein, dass die Flüssigkeit leise kocht und nicht mehr als zwei Tropfen pro Sekunde vom Ende des Rückflusskühlers in den Übergang tropfen. Öffnen Sie nach 10–12 Minuten Kochen das Transferventil leicht und beginnen Sie, das Treibmittel mit einer Geschwindigkeit von nicht mehr als einem Tropfen alle 2–3 s auszutreiben.

Das Kohlenwasserstoff-Treibmittel wird in gasförmiger Form entfernt und es findet keine Kondensation statt.

Wenn der gesamte Treibstoff ausgetrieben ist, beginnt die Temperatur zu steigen. Die Temperatur wird mit dem oberen Thermometer gemessen. Nach Erreichen der erforderlichen Temperatur im Kolben, die in der technischen Dokumentation des Produkts angegeben ist, schließen Sie den Hahn, schalten Sie die Heizung aus, entfernen Sie den Heizmantel und lassen Sie das Gerät vollständig abkühlen.

Nach dem Abkühlen auf Umgebungstemperatur den Kolben vom Rückflusskühler trennen, mit einem Glasstopfen verschließen und wiegen ().

Bei Produkten, die ein Kohlenwasserstoff-Treibmittel verwenden, erfolgt die Bestimmung nach Methode B unter Verwendung eines Kolbens mit einem Fassungsvermögen von 250 oder 500 cm. Zum Wiegen wird das gesamte Volumen des Inhalts der Aerosolpackung verwendet. Eine Probe des Produkts wird zwei- oder dreimal vom Kolben getrennt und 3–5 s lang geschüttelt.

8.6.4 Messergebnisse verarbeiten


wo ist die Masse der Aerosolverpackung mit Inhalt vor der Probenahme, g;

ist die Masse der Aerosolpackung mit dem Restinhalt nach der Probenahme, g;

- Masse des Kolbens mit dem Rückstand nach der Destillation des Treibmittels, g;

- Masse des leeren Kolbens, g.

Das Messergebnis wird als arithmetisches Mittel der Ergebnisse von drei Bestimmungen (an drei Proben des Produkts) verwendet, die unter Wiederholbarkeitsbedingungen (Konvergenzbedingungen) erhalten wurden, wobei die absolute Diskrepanz zwischen den unterschiedlichsten Werten mit einer Konfidenzwahrscheinlichkeit von 0,95, überschreitet nicht die in Tabelle 2 angegebenen Werte.


8.6.5 Metrologische Eigenschaften

Die Grenzen des Intervalls, in dem der absolute Messfehler mit einer Konfidenzwahrscheinlichkeit von 0,95 liegt, sind in Tabelle 2 angegeben.


Tabelle 2

In Prozent

Massenanteil des Treibmittels

Die Grenzen des Intervalls, in dem der absolute Messfehler mit einer Wahrscheinlichkeit von 0,95 liegt

Zulässiger absoluter Wert der Abweichung zwischen den Ergebnissen von drei Bestimmungen, die unter Wiederholbarkeitsbedingungen (Konvergenzbedingungen) ermittelt wurden

Von 5,0 bis 25,0 inkl.

St. 25,0 " 70,0 "

" 70,0 " 95,0 "

8.7 Bestimmung des Massenanteils von Treibmittel in Schaum und wasserbasierten Produkten

8.7.1 Messgeräte, Hilfsmittel, Materialien und Reagenzien

Laborwaagen der hohen Genauigkeitsklasse (II) mit einem Teilungswert von 10 mg und einer maximalen Wägegrenze von 1 kg gemäß GOST 24104 oder

Waage mit nichtautomatischer Anzeige der hohen Genauigkeitsklasse (II) mit einem gültigen Teilwert von 10 mg und einer Höchstlast von 1500 g.

Gewichtssatz (1-500 g) gemäß GOST OIML R 111-1.

Stoppuhr.

Flüssigglasthermometer mit einem Temperaturmessbereich von 0°C bis 100°C mit einer Skalenteilung von 1°C gemäß GOST 28498.

Uhr.

Zylinder 3-50-2 nach GOST 1770.

Kolben Kn-1-500-29/32 TS gemäß GOST 25336.

Wasserbad-Thermostat, der eine Temperatur von 18°C-25°C bereitstellt.

Sprühkopf mit Injektionsnadel (Abbildung 1) oder Kopf für Schaumprodukte gemäß GOST 26891.

Glasstab.

1-Octanol (Octylalkohol) teilweise oder normaler technischer Butylalkohol der Klasse A oder B gemäß GOST 5208 oder Butanol-1, teilweise gemäß GOST 6006.

8.7.2 Messungen durchführen

Legen Sie einen Glasstab in den Kolben, gießen Sie 50 cm Octyl- oder Butylalkohol hinein und spülen Sie die Wände des Kolbens damit aus. Der Kolben mit dem verwendeten Alkohol und dem Stäbchen wird gewogen (). Die Ergebnisse aller Wägungen in Gramm werden auf die zweite Dezimalstelle genau erfasst.

Entfernen Sie die Kappe von einer Produktprobe, die noch nicht zum Testen verwendet wurde, und bewahren Sie sie mindestens 30 Minuten lang in einem Thermostat bei einer Temperatur von 18 °C bis 25 °C auf.

Nach der Thermostatisierung wird das restliche Wasser aus der Probe entfernt, gewogen () und 15–20 s lang geschüttelt.

Mit einem Sprühkopf mit Injektionsnadel oder einem Kopf für Schaumprodukte wird der Inhalt der Aerosolpackung in kleinen Portionen vollständig in den Erlenmeyerkolben abgegeben, während der Schaum im Kolben verschwindet und die Packung von Zeit zu Zeit geschüttelt wird. Um das Verschwinden des Schaums zu beschleunigen, wird der Kolbeninhalt geschüttelt und mit einem Glasstab gerührt. Wiegen Sie den leeren Aerosolbehälter (). Nachdem der Schaum verschwunden ist, schütteln Sie den Kolben mindestens 1 Minute lang und wiegen ihn mit dem Inhalt und einem Stab ().

Beim Testen wasserbasierter Produkte mit einem Kohlenwasserstoff-Treibmittel wird der Kolben stark abgekühlt, wenn der Inhalt der Aerosolpackung in den Kolben freigesetzt wird. Der Kolben wird mit seinem Inhalt auf Umgebungstemperatur gebracht, die Feuchtigkeit außen abgewischt, mindestens 1 Minute lang geschüttelt und gewogen.

Zwei weitere Bestimmungen werden mit neuen Proben des Produkts durchgeführt.

8.7.3 Messergebnisse verarbeiten

Der Treibstoffmassenanteil in % wird anhand der Formel berechnet



- Masse der leeren Aerosolverpackung, g;

- Masse des Kolbens mit Octyl- oder Butylalkohol, Stab und Produkt, g;

- Masse eines Kolbens mit Octyl- oder Butylalkohol und einem Stab, g.

Das Messergebnis wird als arithmetisches Mittel der Ergebnisse von drei Bestimmungen (an drei Proben des Produkts) verwendet, die unter Wiederholbarkeitsbedingungen (Konvergenzbedingungen) erhalten wurden, wobei die absolute Diskrepanz zwischen den unterschiedlichsten Werten mit einer Konfidenzwahrscheinlichkeit von 0,95, sollte 1,7 % nicht überschreiten.

Das Messergebnis wird auf die erste Dezimalstelle gerundet.

8.7.4 Metrologische Eigenschaften

Die Grenzen des absoluten Fehlerintervalls des Messergebnisses liegen bei ±0,9 % mit einer Konfidenzwahrscheinlichkeit von 0,95.

8.8 Bestimmung des Grades der Evakuierung des Inhalts aus einem Aerosolbehälter

8.8.1 Messgeräte, Hilfsmittel, Materialien

Laborwaagen der hohen Genauigkeitsklasse (II) mit einem Teilungswert von 10 mg und einer maximalen Wägegrenze von 1 kg gemäß GOST 24104 oder

Waage mit nichtautomatischer Anzeige der hohen Genauigkeitsklasse (II) mit einem gültigen Teilwert von 10 mg und einer Höchstlast von 1500 g.

Gewichtssatz (1-500 g) gemäß GOST OIML R 111-1.

Stoppuhr.

Flüssigglasthermometer mit einem Temperaturmessbereich von 0°C bis 100°C mit einer Skalenteilung von 1°C gemäß GOST 28498.

Uhr.

Zylinder 3-50-2 nach GOST 1770.

Wasserbad-Thermostat, der Temperaturen von 60°C-65°C und 18°C-25°C bereitstellt.

Ein elektrischer Trockenschrank, der die Temperatur (80 ± 5) °C aufrechterhält.

8.8.2 Messungen durchführen (ausgenommen Schaumstoffprodukte)

Nehmen Sie fünf bisher unbenutzte Proben des Produkts zum Testen. Entfernen Sie die Kappe von jeder Produktprobe, schütteln Sie sie 2–5 Sekunden lang und wiegen Sie (). Die Ergebnisse aller Wägungen in Gramm werden auf die zweite Dezimalstelle genau erfasst. Durch Druck auf den Kopf wird der Inhalt aus der Produktprobe gelöst.

Wenn eine Probe des Produkts bei der Freisetzung des Inhalts auf eine Temperatur von unter 18 °C abgekühlt wird, wird sie 25 bis 30 Minuten lang in einem Thermostat bei einer Temperatur von 18 °C bis 25 °C aufbewahrt.

Eine Probe des Produkts wird regelmäßig geschüttelt, um den Inhalt freizugeben. Wenn der Kopf verstopft ist, ersetzen Sie ihn durch einen anderen.

Wenn die Freisetzung des Inhalts stoppt, wird ein Kontrollvorgang durchgeführt: Ohne den Finger vom Kopf zu nehmen, wird die Produktprobe geneigt (ca. 45°) und einmal um ihre Achse gedreht. Sollte nach diesem Vorgang der Inhalt nicht mehr freigegeben werden, wird das Paket mit dem restlichen Inhalt gewogen (). Nach dem Wiegen wird der konische (kugelförmige) oder zylindrische Teil der Aerosolpackung mit einem scharfen Gegenstand an zwei oder drei Stellen durchstochen (kein Bohren) und der restliche Inhalt freigesetzt.

Durch die gestanzten Löcher werden 15-20 cm Lösungsmittel in die Verpackung gegossen, was in der technischen Dokumentation des Produkts angegeben werden muss. Die Verpackung wird gespült und das Lösungsmittel vollständig abtropfen gelassen. Das Spülen erfolgt dreimal, danach wird die Verpackung in einen Trockenschrank gelegt, 20–25 Minuten bei einer Temperatur von (80 ± 5) °C getrocknet, auf Umgebungstemperatur abgekühlt und gewogen ().

8.8.3 Messungen für Schaumprodukte durchführen

Nehmen Sie fünf bisher unbenutzte Proben des Produkts zum Testen. Entfernen Sie die Kappe von jeder Produktprobe. Das Paket wird gewogen (). Die Ergebnisse aller Wägungen in Gramm werden auf die zweite Dezimalstelle genau erfasst. Eine Probe des Produkts wird in ein Thermostatbad gegeben und 30–35 Minuten lang bei einer Wassertemperatur im Bad von 60–65 °C gehalten. Nach der Thermostatisierung wird die Produktprobe aus dem Bad entnommen, das restliche Wasser entfernt, 15–20 s lang geschüttelt und der Inhalt bis zum Stoppen der Freisetzung freigesetzt. Wenn der Kopf verstopft ist, ersetzen Sie ihn durch einen anderen.

Wiederholen Sie die Thermostatisierung bei einer Temperatur von 60–65 °C für 5–7 Minuten und lassen Sie anschließend den Inhalt ab. Der Vorgang wird dreimal wiederholt.

Wenn nach diesen Vorgängen der Inhalt nicht mehr freigesetzt wird, wird die Probe des Produkts mit dem verbleibenden Inhalt gewogen () und der Test wird wie in 8.8.2 beschrieben fortgesetzt.

8.8.4 Messergebnisse verarbeiten

Der Evakuierungsgrad des Inhalts einer Aerosolverpackung in % wird anhand der Formel berechnet

wo ist die Masse der Aerosolverpackung mit Inhalt, g;

- Masse der Aerosolverpackung mit Rückständen nach Freisetzung des Inhalts, g;

- Masse leerer Aerosolverpackungen, g.

Das Messergebnis wird als arithmetisches Mittel der Ergebnisse von fünf Bestimmungen (an fünf Proben des Produkts) verwendet, die unter Wiederholbarkeitsbedingungen (Konvergenzbedingungen) erhalten wurden, wobei die absolute Diskrepanz zwischen den unterschiedlichsten Werten mit einer Konfidenzwahrscheinlichkeit von 0,95, sollte 2,0 % nicht überschreiten.

Das Messergebnis wird auf die erste Dezimalstelle gerundet.

8.8.5 Metrologische Eigenschaften

Die Grenzen des absoluten Fehlerintervalls des Messergebnisses liegen bei ±1,0 % mit einer Konfidenzwahrscheinlichkeit von 0,95.

9 Transport und Lagerung

9.1 Der Transport der Ausrüstung erfolgt mit allen Transportmitteln, außer Luft- und Seetransport, in überdachten Fahrzeugen gemäß den für diese Transportart geltenden Vorschriften für die Beförderung gefährlicher Güter.

9.2 Die Stapelhöhe beim Bahntransport sollte 2,5 m bei Kartons und 1,5 m bei Sammelpaketen nicht überschreiten.

9.3 Beim Transport von Geldern in Eisenbahnwaggons werden Transportverpackungseinheiten zu Transportverpackungen gemäß GOST 26663 oder GOST 24597 zusammengestellt.

Verpackungsmethoden und -mittel müssen in der technischen Dokumentation des Produkts beschrieben werden.

Es ist erlaubt, Gelder unverpackt zu transportieren.

9.4 Bei der Binnenschifffahrt erfolgt der Transport von Geldern in Containern oder Transportpaketen.

9.5 Im Straßenverkehr erfolgt der Transport von Fahrzeugen in Containern, in Transportverpackungen oder in Wellpappkartons. Kisten müssen vor Niederschlag geschützt werden.

9.6 Der Transport von Geldern, die für die Regionen des Hohen Nordens und entsprechende Gebiete bestimmt sind, sollte gemäß GOST 15846 erfolgen.

9.7 Die Temperaturbedingungen für Transport und Lagerung müssen in der technischen Dokumentation des Produkts angegeben werden.

9.8 Die Lagerung der Produkte erfolgt in überdachten, trockenen und belüfteten Lagerhallen in einem Abstand von mindestens 1 m zu Heizgeräten.

9.9 Die Stapelhöhe bei Lagerung in Kartons sollte 2,5 m nicht überschreiten, bei Sammelverpackungen und Mehrwegkartons 1,5 m.

9.10 Die Lagerbedingungen müssen den ordnungsgemäß genehmigten Brandschutzvorschriften für die Lagerung von Produkten in Aerosolverpackungen entsprechen.

10 Gebrauchsanweisung

Eine Gebrauchsanweisung muss in der technischen Dokumentation des Produkts enthalten sein.

11 Herstellergarantie

11.1 Der Hersteller garantiert die Konformität des Produkts mit den Anforderungen dieser Norm, vorbehaltlich der Einhaltung der Regeln für Transport, Lagerung und Verwendung.

11.2 Bei Produkten mit unbegrenzter Haltbarkeit muss in der technischen Dokumentation des Produkts eine garantierte Haltbarkeit angegeben werden.

Anhang A (obligatorisch). Liste der Haushaltschemikalien in Aerosolverpackungen mit Treibmittel

Anhang A
(erforderlich)

1 Mittel zum Stärken;

2 Mittel zur antielektrostatischen Behandlung von Stoffprodukten;

3 Reinigungs- und Polierprodukte;

4 Pflegeprodukte für Autos, Motorräder, Fahrräder;

5 Aroma-, Desodorierungs- und andere Produkte;

6 Mittel zur Beseitigung von Gerüchen in Räumen und geschlossenen Behältern;

7 Andere Mittel für verschiedene Zwecke.

Anhang B (als Referenz). Liste der auf dem Territorium der Russischen Föderation geltenden Regulierungsdokumente

Anhang B
(informativ)

Maximal zulässige Konzentrationen (MPC) chemischer Stoffe im Wasser von Gewässern für die häusliche, Trink- und Kulturwassernutzung

Hygienestandards

Ungefähre sichere Expositionswerte (ESEL) von Schadstoffen in der Luft besiedelter Gebiete

Literaturverzeichnis

Zur Verpackungssicherheit (genehmigt durch Beschluss der Kommission der Zollunion vom 16. August 2011 N 769)

UDC 661.185.6:006.354

MKS 71.100.99

Schlüsselwörter: Haushaltschemikalien, Aerosolverpackungen, allgemeine technische Bedingungen, Sicherheitsindikatoren

Elektronischer Dokumenttext
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offizielle Veröffentlichung
M.: Standartinform, 2017